【佳學(xué)基因檢測(cè)】抑郁癥的發(fā)生有沒(méi)有基因原因，如何進(jìn)行基因檢測(cè)？

為什么要研究抑郁癥發(fā)生的基因原因？

基因解碼的目的是分析在遺傳關(guān)聯(lián)研究中檢驗(yàn)了哪些候選基因以及它們與重性抑郁癥（MDD）的關(guān)聯(lián)。

如何研究抑郁癥的發(fā)生與基因的關(guān)系？

佳學(xué)基因在國(guó)際《人體基因序列與疾病發(fā)生的關(guān)系》研究結(jié)果數(shù)據(jù)庫(kù)中搜索了從2012年7月1日至2019年3月31日期間發(fā)表的相關(guān)研究，使用了關(guān)鍵詞的組合：“major depressive disorder” OR “major depression” AND “gene candidate”，“major depressive disorder” OR “major depression” AND “polymorphism”。綜合分析著重評(píng)估偏倚的可能性，并研究可能解釋研究結(jié)果差異的因素。在對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行概覽后對(duì)選擇的基因列表進(jìn)行了功能富集分析和基因本體術(shù)語(yǔ)富集分析。

抑郁癥與基因發(fā)生的關(guān)系的研究結(jié)果：共有141項(xiàng)研究納入了關(guān)于重性抑郁癥（MDD）基因關(guān)聯(lián)研究的定性審查。86項(xiàng)研究宣稱(chēng)85個(gè)基因的172個(gè)SNP與重性抑郁癥（MDD）的發(fā)生有顯著影響（p < 0.05）。其中的是示出的13個(gè)SNP基因型與重性抑郁癥（MDD）發(fā)和一的關(guān)系，至少在兩項(xiàng)獨(dú)立研究中得到驗(yàn)證。18個(gè)遺傳多態(tài)性基因檢測(cè)位點(diǎn)與重性抑郁癥（MDD）發(fā)生的關(guān)系在先前的研究和本次綜合研究中得到了至少一次的重復(fù)驗(yàn)證。但是，大多數(shù)研究（68.79%）沒(méi)有使用或描述結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。其中結(jié)果與功能關(guān)系研究是基因解碼分析的重要指標(biāo)。這一項(xiàng)指標(biāo)的缺乏反映了國(guó)際基因檢測(cè)領(lǐng)域基因檢測(cè)研究的高效性的缺乏，這可能對(duì)其結(jié)果的顯著性產(chǎn)生影響。近三分之一的研究（N = 54）是在中國(guó)漢族人口中進(jìn)行的。

抑郁癥的發(fā)生與基因的關(guān)系的研究的結(jié)論：

有多個(gè)基因檢測(cè)位點(diǎn)與重性抑郁癥（MDD）發(fā)生之間的關(guān)系得到獨(dú)立研究機(jī)構(gòu)的重復(fù)驗(yàn)證。這為通過(guò)檢測(cè)這些基因位點(diǎn)，從而揭示重性抑郁癥（MDD）的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)提供了科學(xué)依據(jù)。更多基因基因與抑郁癥之間的聯(lián)系數(shù)據(jù)仍然不足，這說(shuō)明基因與抑郁癥發(fā)生的關(guān)系的研究仍然處于早期階段。采用基因檢測(cè)進(jìn)行重性抑郁癥（MDD）的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是較為更先進(jìn)的技術(shù)。該技術(shù)隨著使用人的增加及更多數(shù)據(jù)的積累，將會(huì)更全面、正確。其中以結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系為主要檢測(cè)分析指標(biāo)的基因解碼技術(shù)是行業(yè)的金標(biāo)準(zhǔn)，仍沒(méi)有被大多數(shù)研究人員所采用。

抑郁癥的發(fā)生與基因的關(guān)系關(guān)鍵詞：

重性抑郁癥，候選基因，遺傳關(guān)聯(lián)，基因多態(tài)性