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【佳學(xué)基因檢測(cè)】1型神經(jīng)纖維瘤病成人的社會(huì)功能

分析腫瘤基因檢測(cè)位點(diǎn)的全面性與正確性明白《Res Dev Disabil》在.?2013 Oct;34(10):3393-9.發(fā)表了一篇題目為《1型神經(jīng)纖維瘤病成人的社會(huì)功能》腫瘤靶向藥物治療基因檢測(cè)臨床研究文章。該研究由

佳學(xué)基因檢測(cè)】1型神經(jīng)纖維瘤病成人的社會(huì)功能

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分析腫瘤基因檢測(cè)位點(diǎn)的全面性與正確性, 明白《Res Dev Disabil》在. 2013 Oct;34(10):3393-9.發(fā)表了一篇題目為《1型神經(jīng)纖維瘤病成人的社會(huì)功能》腫瘤靶向藥物治療基因檢測(cè)臨床研究文章。該研究由Natalie A Pride, Hilda Crawford, Jonathan M Payne, Kathryn N North等完成。促進(jìn)了1型神經(jīng)纖維瘤病的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展,進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測(cè)與分析1型神經(jīng)纖維瘤病的重要性。


腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究?jī)?nèi)容關(guān)鍵詞:


認(rèn)知缺陷, 1型神經(jīng)纖維瘤病,社會(huì)認(rèn)知,社交技能


腫瘤靶向治療基因檢測(cè)臨床應(yīng)用結(jié)果


1型神經(jīng)纖維瘤病 (NF1) 是一種常見(jiàn)的單基因疾病,其特征在于多種皮膚、神經(jīng)和腫瘤表現(xiàn)。眾所周知,患有 NF1 的兒童與同伴互動(dòng)較差,并且面臨社交技能缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。然而,很少有研究檢查 NF1 成人的社會(huì)功能?;蚪獯a基因檢測(cè)旨在確定患有 NF1 的成年人是否有更大的社交技能受損風(fēng)險(xiǎn),并確定社交技能缺陷的潛在風(fēng)險(xiǎn)因素?;蚪獯a基因檢測(cè)使用自我報(bào)告和觀察者報(bào)告的社會(huì)行為測(cè)量評(píng)估了 62 名 NF1 成人和 39 名對(duì)照者的社交技能?;蚪獯a基因檢測(cè)證明,與對(duì)照組相比,患有 NF1 的成年人表現(xiàn)出的親社會(huì)行為顯著減少。這種缺陷與社會(huì)處理能力有關(guān),在男性中更為明顯。兩組之間反社會(huì)行為的頻率相當(dāng),但與 NF1 組的行為調(diào)節(jié)顯著相關(guān)。這些研究基因解碼基因檢測(cè)的研究結(jié)果表明,NF1 個(gè)體的社交技能差是由于親社會(huì)行為的缺陷,而不是反社會(huì)行為的增加。這將有助于設(shè)計(jì)旨在提高 NF1 患者社交技能的干預(yù)措施。關(guān)鍵詞:認(rèn)知缺陷; 1型神經(jīng)纖維瘤病;社會(huì)認(rèn)知;社交技能。


腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)描述:


Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a common single-gene disorder characterised by a diverse range of cutaneous, neurological and neoplastic manifestations. It is well recognised that children with NF1 have poor peer interactions and are at risk for deficits in social skills. Few studies, however, have examined social functioning in adults with NF1. We aimed to determine whether adults with NF1 are at greater risk for impairment in social skills and to identify potential risk factors for social skills deficits. We evaluated social skills in 62 adults with NF1 and 39 controls using self-report and observer-report measures of social behaviour. We demonstrate that adults with NF1 exhibit significantly less prosocial behaviour than controls. This deficit was associated with social processing abilities and was more evident in males. The frequency of antisocial behaviour was comparable between the two groups, however was significantly associated with behavioural regulation in the NF1 group. These findings suggest that poor social skills in individuals with NF1 are due to deficits in prosocial behaviour, rather than an increase in antisocial behaviour. This will aid the design of interventions aimed at improving social skills in individuals with NF1.Keywords: Cognitive deficits; Neurofibromatosis type 1; Social cognition; Social skills.



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