【佳學(xué)基因檢測】優(yōu)化神經(jīng)纖維瘤病的生物靶向臨床試驗(yàn)

腫瘤基因檢測是什么意思—答案

綜述在《腫瘤致病基因檢測與轉(zhuǎn)移潛能分析》收錄《Expert Opin Investig Drugs》在?2013 Apr;22(4):443-62發(fā)表了一篇題目為《優(yōu)化神經(jīng)纖維瘤病的生物靶向臨床試驗(yàn)》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由David H Gutmann,?Jaishri O Blakeley,?Bruce R Korf,?Roger J Packer等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞：

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腫瘤靶向治療基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果

簡介：神經(jīng)纖維瘤?。? 型神經(jīng)纖維瘤病，NF1 和 2 型神經(jīng)纖維瘤病，NF2）是賊常見的遺傳性疾病，受影響的兒童和成人在這些疾病中會出現(xiàn)中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤。在這篇綜述中，作者討論了神經(jīng)纖維瘤病臨床試驗(yàn)聯(lián)盟 (NFCTC) 的建立如何對 NF1 和 NF2 患者的治療研究的設(shè)計(jì)和執(zhí)行產(chǎn)生積極影響。涵蓋的領(lǐng)域：與選定的 NFCTC 合作使用廣泛的 PUBMED 搜索成員是不同 NF 主題的專家，作者討論了 NF1 和 NF2 的臨床特征、NF1 和 NF2 基因的分子生物學(xué)、臨床相關(guān) Nf1 和 Nf2 基因工程小鼠模型的開發(fā)和應(yīng)用以及 NFCTC 的形成，以使高效的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和執(zhí)行。專家意見：NFCTC 使小鼠臨床前和人體臨床試驗(yàn)工作更加無縫集成。利用新興的使能資源，當(dāng)前的研究重點(diǎn)是識別 NF1 和 NF2 中的腫瘤亞型，以將賊活躍的化合物提供給賊有可能對靶向治療產(chǎn)生反應(yīng)的患者。

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

Introduction:?The neurofibromatoses (neurofibromatosis type 1, NF1 and neurofibromatosis type 2, NF2) comprise the most common inherited conditions in which affected children and adults develop tumors of the central and peripheral nervous system. In this review, the authors discuss how the establishment of the Neurofibromatosis Clinical Trials Consortium (NFCTC) has positively impacted on the design and execution of treatment studies for individuals with NF1 and NF2.Areas covered:?Using an extensive PUBMED search in collaboration with select NFCTC members expert in distinct NF topics, the authors discuss the clinical features of NF1 and NF2, the molecular biology of the NF1 and NF2 genes, the development and application of clinically relevant Nf1 and Nf2 genetically engineered mouse models and the formation of the NFCTC to enable efficient clinical trial design and execution.Expert opinion:?The NFCTC has resulted in a more seamless integration of mouse preclinical and human clinical trials efforts. Leveraging emerging enabling resources, current research is focused on identifying subtypes of tumors in NF1 and NF2 to deliver the most active compounds to the patients most likely to respond to the targeted therapy.