【佳學基因檢測】雙側前庭神經鞘瘤基因檢測
基因檢測導讀:
雙側前庭神經鞘瘤基因解碼找原因: 來自山西長治市長子縣碾張鄉(xiāng)的房怡伶(化名)在徐州市中醫(yī)院被醫(yī)生診斷為雙側前庭神經鞘瘤。從《Chinese Journal of Lung Cancer》提煉,基因突變引起的雙側前庭神經鞘瘤會遺傳。
本文關鍵詞
雙側前庭,神經鞘瘤,基因檢測
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
產生雙側前庭神經鞘瘤醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:以下疾病與雙側前庭神經鞘瘤有相同、相似或者是重疊的疾病表現(xiàn),需要采用以基因解碼為特色的基因檢測進行診斷:與雙側前庭神經鞘瘤有相同、相似或者是重疊的疾病表現(xiàn)包括: 1. 雙側聽神經瘤:雙側聽神經瘤也是一種神經鞘瘤,通常生長在聽神經上,可能會導致聽力下降、耳鳴、頭暈等癥狀。 2. 雙側腦膜瘤:雙側腦膜瘤是一種罕見的顱內腫瘤,通常生長在腦膜上,可能會導致頭痛、視力障礙、面部神經麻痹等癥狀。 3. 雙側顳葉癲癇:雙側顳葉癲癇是一種癲癇類型,可能會導致意識喪失、抽搐、感覺異常等癥狀。 4. 雙側內耳疾?。弘p側內耳疾病可能會導致聽力下降、頭暈、耳鳴等癥狀,與雙側前庭神經鞘瘤的癥狀有一定的重疊。 需要進行詳細的檢查和鑒別診斷,以明確病因并制定合適的治療方案。
怎樣才能診斷正確?
表型數(shù)據(jù)庫代碼是:HP:0009589
表型描述
A low-grade papillary epithelial neoplasm (adenocarcinoma) with a slow growth pattern. The endolymphatic duct emerges from the posterior wall of the saccule (of the inner ear) and ends in a blind pouch, the endolymphatic sac. Endolymphatic sac tumors (ELSTs) are known under different names in the literature (Heffner tumor, aggressive papillary middle ear tumor, and low-grade adenocarcinoma of endolymphatic sac origin).
(責任編輯:佳學基因)