佳學(xué)基因多癌種伴隨診斷腫瘤基因解碼基因檢測(cè)

產(chǎn)品介紹：佳學(xué)基因率先推出的先進(jìn)突破性的多癌種伴隨診斷基因解碼基因檢測(cè)，檢測(cè)覆蓋一千多個(gè)基因，包含染色體、大的染色體結(jié)構(gòu)變異、微小DNA片段的缺失與插入，同時(shí)包含已驗(yàn)證和未驗(yàn)證的點(diǎn)突變。這一檢測(cè)擯棄了基于原發(fā)部位和組織類型的腫瘤診斷檢測(cè)模式，屬開創(chuàng)式腫瘤診斷檢測(cè)方法。


產(chǎn)品內(nèi)容：
（1）癌癥種類：佳學(xué)基因率先推出的先進(jìn)突破性的多癌種伴隨診斷基因解碼基因檢測(cè)，檢測(cè)覆蓋一千多個(gè)基因，包含染色體、大的染色體結(jié)構(gòu)變異、微小DNA片段的缺失與插入，同時(shí)包含已驗(yàn)證和未驗(yàn)證的點(diǎn)突變。這一檢測(cè)擯棄了基于原發(fā)部位和組織類型的腫瘤診斷檢測(cè)模式，屬開創(chuàng)式腫瘤診斷檢測(cè)方法。
（2）所檢測(cè)分析的基因數(shù)量
（3）所覆蓋的基因突變類型

產(chǎn)品比較：

不同腫瘤基因檢測(cè)產(chǎn)品的比較
	佳學(xué)基因多癌種致病基因鑒定	佳學(xué)基因腫瘤風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估全套	FoundationOne CDx	MSK-IMPACT™	Illumina Cancer Panel
基因數(shù)量	1082	432	324	468	128
突變類型	染色體拷貝數(shù)、插入、缺失、重復(fù)、已驗(yàn)證的和新發(fā)點(diǎn)突變	已驗(yàn)證的點(diǎn)突變	突變和MSI	突變	檢測(cè)已知突變
評(píng)估腫瘤類型	所有腫瘤類型	34種腫瘤	索引腫瘤類型	多種腫瘤類型	多種腫瘤類型
診療指導(dǎo)	已有靶向治療、創(chuàng)新腫瘤治療	化療治療和創(chuàng)新腫瘤治療	未知	未知	不明確
所用樣品類型	腫瘤組織最后	腫瘤組織最好、口腔粘膜	腫瘤組織	腫瘤組織	腫瘤組織
是否在中國(guó)開展	是	是	否	否	是

如何采樣？
（1）經(jīng)過活檢獲得的新鮮組織或體液?；顧z組織加適量生理鹽水，冷鏈寄送到佳學(xué)基因北京總部；體液通過冷鏈寄送到佳學(xué)基因北京總部。
（2）福爾馬林浸泡組織，室溫寄送到佳學(xué)基因北京總部；
（3）病理切片：室溫寄送到佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室；
（4）分離血漿：冷鏈寄送到佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室；
（5）抗凝靜脈血：冷鏈寄送到佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室。

不同樣品的分析檢測(cè)效果：
（1）腫瘤組織、體液：可以更多分析腫瘤組織的變異類型和數(shù)量，正確分析腫瘤靶向藥物基歷。與血液配對(duì)分析可用于分析發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生的驅(qū)動(dòng)基因和二次突變產(chǎn)生的突變類型；
（2）血液：可以分析基因背景差異所造成的腫瘤風(fēng)險(xiǎn)，尋找導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的驅(qū)動(dòng)基因；可以用來分析化療藥物敏感性基因；
（2）福爾馬林浸泡組織、石臘切片具有和腫瘤新鮮組織同樣的效果，但基因樣品遭到了一定的損毀。腫瘤組織的分析具有一定的時(shí)效性。采用福爾馬林浸泡組織、石臘切片和石臘塊時(shí)，應(yīng)考慮腫瘤組織的時(shí)效性。
 

佳學(xué)基因多癌種致病基因解碼基因檢測(cè)的意義： 
 

1

涵蓋1082個(gè)基因的多癌種的腫瘤致病基因鑒定

 

佳學(xué)基因多癌種致病基因鑒定基因解碼基因檢測(cè)可同時(shí)檢測(cè)1082個(gè)基因的遺傳突變和兩個(gè)基因組特征實(shí)體瘤，將推動(dòng)腫瘤致病基因在更深更廣范圍的分析與病因查找。

 

2

突破“一種藥物對(duì)應(yīng)一種檢測(cè)”模式

 

佳學(xué)基因多癌種致病基因鑒定基因解碼可以對(duì)任何實(shí)體瘤、血液腫瘤、軟組織肉瘤中的基因突變信息進(jìn)行檢測(cè)，這些信息可幫助醫(yī)生根據(jù)世界衛(wèi)生組織的癌癥診斷指南對(duì)癌癥患者進(jìn)行診斷。此外，它還可以作為伴隨診斷，用于鑒定可能從某些中美兩國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥物中，來幫助罹患非小細(xì)胞肺癌，黑色素瘤，乳腺癌，結(jié)直腸癌或卵巢癌等患者接受正確治療。佳學(xué)基因的腫瘤基因解碼，超出了之前的“一種藥物對(duì)應(yīng)一種檢測(cè)”模式，而且把診斷和治療相結(jié)合，極大推動(dòng)腫瘤基因檢測(cè)從實(shí)驗(yàn)室技術(shù)走向臨床實(shí)踐。
 

 

3

FDA-CMS平行審查計(jì)劃，六個(gè)月快速獲批

 

 

Foundation Medicine的類似檢測(cè)獲得FDA的突破性醫(yī)療器械計(jì)劃和CMS的平行審查批準(zhǔn)。在該計(jì)劃中，FDA在收到產(chǎn)品申請(qǐng)的六個(gè)月內(nèi)便確定了醫(yī)療保險(xiǎn)覆蓋率。FDA表示通過這兩項(xiàng)加速政策努力，能夠使患者更快地獲得突破性診斷應(yīng)用，從而幫助醫(yī)生進(jìn)行個(gè)性化癌癥正確治療方案，從而改善醫(yī)療效果，并有可能降低醫(yī)療成本。這是美國(guó)在對(duì)新型腫瘤基因解碼所采用的科學(xué)務(wù)實(shí)的態(tài)度，這將極大地推動(dòng)以基因解碼為基礎(chǔ)的新正確治療方案的推廣。

 

4

避免多次重復(fù)活檢等侵入性檢測(cè)

 

佳學(xué)基因多癌種基因解碼可以幫助癌癥患者及其醫(yī)療工作者做出更正確、（不需要多次提取腫瘤樣本的侵入性過程），以確定是否可以進(jìn)行單一治療或入選臨床試驗(yàn)。 “通過這樣的一次檢測(cè)，患者和醫(yī)療保健專業(yè)人員現(xiàn)在可以評(píng)估多種適用的疾病的體外診斷和個(gè)性化治療方法。” 

 

 

5

96.6％的正確率

 

 

通過對(duì)腫瘤患者DNA進(jìn)行測(cè)序來確定基因突變或改變，以及某些微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和腫瘤突變負(fù)擔(dān)等改變。通過臨床實(shí)驗(yàn)比較，佳學(xué)基因的1082個(gè)基因檢測(cè)靶標(biāo)更多分析目前已分現(xiàn)的直接或間接與癌癥發(fā)生有關(guān)的基因，正確率超過95%。

 

6

突破“一種藥物對(duì)應(yīng)一種檢測(cè)”模式

 

F1CDx平臺(tái)可以對(duì)任何實(shí)體瘤中的基因突變信息進(jìn)行檢測(cè)，這些信息可根據(jù)指南幫助醫(yī)生對(duì)癌癥患者進(jìn)行診斷。此外，它還可以作為伴隨診斷，用于鑒定可能從某些FDA批準(zhǔn)的藥物中，來幫助罹患非小細(xì)胞肺癌，黑色素瘤，乳腺癌，結(jié)直腸癌或卵巢癌等患者接受正確治療。F1CDx平臺(tái)可以檢測(cè)FDA批準(zhǔn)的多個(gè)治療方案所關(guān)聯(lián)遺傳突變，超出了之前的“一種藥物對(duì)應(yīng)一種檢測(cè)”模式，而且把診斷和治療相結(jié)合，極大推動(dòng)腫瘤基因檢測(cè)從實(shí)驗(yàn)室技術(shù)走向臨床實(shí)踐。

如何進(jìn)行基因解碼基因檢測(cè)？
（1）向您的醫(yī)生提出進(jìn)行佳學(xué)多癌種基因解碼基因檢測(cè)的申請(qǐng)；
（2）致電4001601189獲得專業(yè)的指導(dǎo)和咨詢；
（3）按照佳學(xué)基因?qū)I(yè)指導(dǎo)采樣和郵寄樣品；
（4）佳學(xué)基因官方網(wǎng)站：http://www.lucasfraser.com;
（5）佳學(xué)基因官方訂閱號(hào)：基因解碼。

• 上一篇：沒有了
• 下一篇：【佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】運(yùn)動(dòng)基因解碼

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印