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【佳學(xué)基因檢測】原發(fā)性高血壓基因解碼、基因檢測

基因解碼導(dǎo)讀:高血壓是臨床常見的疾病,可導(dǎo)致心血管、腦、腎等多種器官的損害,越來越受到人們的重視,我們該如何預(yù)防高血壓的發(fā)生?
佳學(xué)基因檢測】原發(fā)性高血壓基因解碼、基因檢測
 

 

基因解碼導(dǎo)讀:高血壓是臨床常見的疾病,可導(dǎo)致心血管、腦、腎等多種器官的損害,越來越受到人們的重視,我們該如何預(yù)防高血壓的發(fā)生?

原發(fā)性高血壓對人們有哪些危害?

90%的高血壓人群為原發(fā)性高血壓,患了高血壓,沒有感覺并不代表沒有損害。高血壓病初期,一些身體的癥狀不易被發(fā)現(xiàn),如全身細(xì)小動脈痙攣,隨著病情的發(fā)展,細(xì)小動脈漸漸發(fā)生硬化。中等及大動脈出現(xiàn)內(nèi)膜脂質(zhì)沉積,形成粥樣硬化斑塊和血栓。這種變化,多發(fā)于冠狀動脈,腦動脈、腎動脈,所以說高血壓沒有癥狀,不代表沒危害,它會慢慢破壞患者的心、腦、腎器官,堪稱健康“隱形殺手”。

臨床數(shù)據(jù)顯示,青壯年高血壓患者當(dāng)中,約有50%是無癥狀的,或出現(xiàn)偶爾頭暈、頭痛等不典型癥狀,很多人不知道自己已經(jīng)得病。不知曉、不重視,再加上一天到晚忙工作、照顧家庭,常會拖到病情出了惡化時才就醫(yī)。但這時往往已出現(xiàn)心、腎功能損害甚至中風(fēng)、心梗,導(dǎo)致殘疾、死亡等一些后果。
 


 

導(dǎo)致原發(fā)性高血壓的因素有哪些?

研究表明,MTHFR、ACE、AGTR1、NOS3等多個基因與原發(fā)性高血壓的發(fā)病密切相關(guān),例如,ACE基因顯示為DD型(即缺失形態(tài))時,會導(dǎo)致原發(fā)性高血壓發(fā)病風(fēng)險上升;MTHFR(C677T)為風(fēng)險型時,會使血管壁增厚,血流對血管壁的壓力增大,容易引發(fā)高血壓。
 


 

此外,高血壓還與環(huán)境、飲食、肥胖等因素相關(guān),大家一定要引起足夠的重視。

佳學(xué)基因——原發(fā)性高血壓基因解碼基因檢測

通過對高血壓風(fēng)險基因的解碼分析,可以提前預(yù)防高血壓。我國18歲及以上居民高血壓患病率為18.8%,全國患病人數(shù)超過1.6億,而人群高血壓知曉率僅為30.2%。高血壓是一個嚴(yán)重的威脅人們生命的疾病,佳學(xué)基因原發(fā)性高血壓基因檢測,提前預(yù)防高血壓,可有效的延長壽命10-20年,為您的健康護(hù)航!

如果您發(fā)現(xiàn)攜帶有高血壓的風(fēng)險基因,那么您應(yīng)該:

1、立即做一個血壓檢查,同時建議您購買一個家庭用的血壓計(jì),定期進(jìn)行血壓監(jiān)測。

2、您可能需要做一些檢查,包括,心電圖,心臟超聲檢查,血液生化檢查,血脂檢查,腎臟或腦血管檢查等,同時您需要服用適臺您的降壓藥物。

佳學(xué)基因高血壓病理分型及用藥指導(dǎo)可為您做后續(xù)個性化治療。
 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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