基因解碼導讀：睪丸癌是一種比較嚴重的惡性腫瘤疾病，疾病的發(fā)生直接影響著男性患者的身體健康，降低了男性患者的生活質(zhì)量，甚至，直接威脅著男性患者的生命安全。那么睪丸癌是怎么引起的呢？

什么是睪丸癌？

睪丸癌是泌尿外科中常見的腫瘤之一，分原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，絕大多數(shù)都是原發(fā)的，繼發(fā)性極為罕見。根據(jù)佳學基因《人體基序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》中記錄，睪丸癌發(fā)病后惡性程度很高，最常見癥狀為睪丸漸進的、微痛性的增大，并有沉重感，睪丸腫脹、變硬。睪丸癌多生于20-39歲的男性身上，是20-34之間男性最常見的癌癥。白種男人比黃種男性更易患睪丸癌。在過去的40年中，白人的睪丸患病率已經(jīng)翻番，而其他人中的患病機率幾乎沒變。

導致睪丸癌的病因有哪些？

基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，在5號、12號和9號染色體上有3個基因，無論哪個發(fā)生了變異，都會增加患睪丸癌的風險。在每個區(qū)域，基因解碼研究人員明確地找出了最有可能是導致睪丸癌有關的基因，這三個基因被稱為 TERT、 ATF7IP 和DMRT1。其中Dmrt基因家族是近年來發(fā)現(xiàn)的在脊椎動物中主要參與動物性別決定和分化、器官發(fā)育和功能維持的一個基因家族。Dmrt基因在控制性別發(fā)展、調(diào)節(jié)性別分化和雄性不育方面有重要作用。
 

佳學基因——睪丸癌基因解碼基因檢測

個體基因差異是導致睪丸癌的重要因素，我們可以通過基因檢測，找出睪丸癌易感基因，預測健康人群患腫瘤的風險，尤其是有家族史的人群，都可以通過睪丸癌風險基因解碼，提前預知患病風險，正確的發(fā)現(xiàn)致病基因，真正做到正確診斷疾病，防止誤診、漏診、延誤病情。