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【基因解碼項目】佳學基因消化系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定

常見的遺傳性消化系統(tǒng)疾病可分為胃腸疾病、肝膽胰腺疾病和遺傳性腫瘤,還包括累及消化系統(tǒng)的一些遺傳代謝病,呈現(xiàn)出一定的地域分布和家族聚集性。佳學基因消化系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定,可正確、快速明確患者的致病基因,根據(jù)致病基因設計治療方案,指導基因矯正,避免后代或二胎再次患病。
【基因解碼項目】佳學基因消化系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定

 

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:常見的遺傳性消化系統(tǒng)疾病可分為胃腸疾病、肝膽胰腺疾病和遺傳性腫瘤,還包括累及消化系統(tǒng)的一些遺傳代謝病,呈現(xiàn)出一定的地域分布和家族聚集性。佳學基因消化系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定,可正確、快速明確患者的致病基因,根據(jù)致病基因設計治療方案,指導基因矯正,避免后代或二胎再次患病。
 

什么是消化系統(tǒng)遺傳性疾病?

消化系統(tǒng)遺傳性疾病,包括消化道、肝、膽、胰、腹膜等器官組織等疾病,是一種常見病、多發(fā)病,總發(fā)病率占人口的30%,在世界范圍內(nèi),因消化系統(tǒng)疾病死亡的人數(shù),占總死亡人數(shù)的14%。常見的遺傳性消化系統(tǒng)疾病可分為胃腸疾病、肝膽胰腺疾病和遺傳性腫瘤,還包括累及消化系統(tǒng)的一些遺傳代謝病,呈現(xiàn)出一定的地域分布和家族聚集性。

佳學基因研究表明,引起消化系統(tǒng)遺傳性疾病的主要病因是由基因突變導致,因此,消化系統(tǒng)遺傳性疾病的治療首先要從發(fā)病根源出發(fā),找到致病基因,對癥治療,同時,致病基因的明確,也為后代的優(yōu)生優(yōu)育提供了遺傳咨詢依據(jù)。
 

臨床表現(xiàn)

根據(jù)佳學基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》顯示,消化系統(tǒng)常見的臨床癥候有食欲不振、腹痛、腹瀉、乏力、壓痛、消化道出血等。

1.食欲不振。就是沒有吃東西的欲望。也稱厭食,食欲不佳,俗語胃口不開、胃口不好。當黏膜損傷、胃液分泌失調、胃腸運動失調時,勢必導致胃腸消化功能減弱,從而引起食欲不振。

2.惡心是上腹部的不適感,常伴有頭暈、流涎、脈緩、血壓降低等迷走神經(jīng)興奮癥狀。

3.燒灼感。主要是由于炎癥或化學刺激作用于食道黏膜而引起的。

4.腹痛是臨床及其常見的癥狀,如食管破裂、潰瘍穿孔、腸易激綜合征、闌尾炎、胰腺炎和膽石癥。一些疾病相對較輕,另一些疾病則可能是致命性的。 
 

解碼分析內(nèi)容

“消化系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定”采用佳學基因自主的基因解碼技術,結合國際國內(nèi)數(shù)據(jù)庫,在高通量測序的基礎上,對消化系統(tǒng)遺傳性疾病相關的基因進行測序,發(fā)現(xiàn)存在于患者身上的多種突變情況,找到疾病發(fā)生的突變位點。佳學基因通過基因解碼分析技術,結合患者病史、臨床表現(xiàn)綜合分析導致消化系統(tǒng)遺傳性疾病的致病位點,為消化系統(tǒng)遺傳性疾病的早期診斷、正確治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學依據(jù)。

該項目包括近200余種消化系統(tǒng)遺傳性疾病或亞型,涵蓋胃腸疾病、肝膽胰腺疾病和遺傳性腫瘤等數(shù)十類疾病。

常見消化系統(tǒng)遺傳性疾病

Ⅰ型膽囊疾病、小兒肝衰竭綜合征、非典型性戈謝病、過氧物敏體生成障礙、尼曼匹克病、家族性淀粉樣變性、果糖不耐癥、家族性高膽烷血癥、多囊腎肝病、炎性腸病、青年期腎消耗病、先天性膽汁合成障礙、先天性糖基化疾病、線粒體DNA 缺失癥、進行性家族性肝內(nèi)膽汁瘀積、遺傳性甲狀腺素運載蛋白淀粉樣變性……
 

案例分享

2015年9月,佳學基因解碼研究中心接收到來自安徽的血液樣本。

患者情況:張浩(化名)、男、12歲,委托佳學基因進行消化系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定,張浩的父親一個月前發(fā)現(xiàn)自已的兒子好像沒有過去那樣活潑了,顯的整個人都變得無精打采起來,還食欲不振。細心的父母發(fā)現(xiàn)在兒子的上青一塊紫一塊。便問他怎么了?浩浩回應沒有和別的孩子打過架,也沒碰著摔著,最近總是感覺身上不舒服,一整天沒精神。于是張先生夫婦開始帶著浩浩到醫(yī)院進行全身的檢查,診斷為血小板減少癥,對癥治療后不見好轉,經(jīng)多方會診,醫(yī)生聯(lián)系了佳學基因進行致病基因鑒定。

基因解碼:佳學基因工作人員采集了患者和他父母的血液樣本進行檢測分析,基因解碼結果顯示:浩浩G*A基因發(fā)生基因發(fā)生純合突變,而該基因是導致戈謝病的致病基因,經(jīng)驗證,浩浩的父母各攜帶一個基因突變,因此浩浩的致病基因遺傳自父母。

基因解讀與遺傳咨詢:G*A基因突變導致的戈謝病為常染色體隱性遺傳,這是一種極其罕見的遺傳性疾病,目前在中國確診的病人僅300多人,癥狀包括肝脾腫大,貧血,血小板減少癥等,可靜脈滴注“思而贊”控制疾病的發(fā)展,但費用高昂。
 

致病基因鑒定特色

1. 可以在不知道疾病名稱的情況下分析發(fā)病原因;

2. 可以對臨床癥狀相似的疾病進行區(qū)別性分析;

3. 可以在沒有出現(xiàn)任何征狀的情況下發(fā)現(xiàn)致病基因;

4. 可以對未經(jīng)報道、臨床上新發(fā)現(xiàn)的疾病進行發(fā)現(xiàn)分析;

5. 可以分析致病基因突變的來源。
 

致病基因鑒定的意義

1. 明確一個疾病是否為基因病;

2. 找到導致疾病發(fā)生的基因原因;

3. 將疾病發(fā)生的原因定位到特定的基因,特定的位點;

4. 根據(jù)發(fā)病原因尋找、設計治療方案;

5. 根據(jù)發(fā)病原因優(yōu)化婚姻家庭組建;

6. 設計生育方案,規(guī)避病孩的出生;

7. 為基因矯正治療提供依據(jù);

8. 指導干細胞的選擇應用。
 

適用人群

1. 有消化系統(tǒng)遺傳性疾病相關臨床表型的疑似患者

2. 生育過消化系統(tǒng)遺傳性疾病患兒的夫婦

3. 消化系統(tǒng)遺傳性疾病高發(fā)地區(qū)人群

4. 有消化系統(tǒng)遺傳性疾病相關臨床表型的患者

5. 有消化系統(tǒng)遺傳性疾病家族史的人群

6. 想了解自身患消化系統(tǒng)遺傳性疾病攜帶情況的人群
 

樣本類型



 

檢測流程

版權說明:本文系佳學基因原創(chuàng),歡迎個人轉發(fā)分享。其他任何平臺未經(jīng)授權,不得轉載。

 

(責任編輯:佳學基因)
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