【佳學(xué)基因檢測(cè)】原發(fā)性肉堿缺乏癥基因解碼基因檢測(cè)

原發(fā)性肉堿缺乏癥基因檢測(cè)是對(duì)英文疾病名稱為primary carnitine deficiency的疾病進(jìn)行的各種基因檢測(cè)的總稱。該病簡(jiǎn)寫為 PCD,OMIM代碼是212140，又稱肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)障礙或肉堿攝取障礙。基因解碼表時(shí)，該病是由于細(xì)胞膜上高親和力的肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)體肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因突變所致的一種脂肪酸β氧化代謝病，為常染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)為血漿肉堿水平明顯降低及組織細(xì)胞內(nèi)肉堿缺乏，引起心臟、骨骼肌、肝臟等多系統(tǒng)損害。
 

PCD可于任何年齡發(fā)病，多數(shù)患兒于1個(gè)月一7歲發(fā)病，平均年齡在2歲左右。臨床表現(xiàn)不同患者有較大差異，主要有：①急性能量代謝障礙危象，表現(xiàn)為低酮性低血糖、高血氨及代謝性酸中毒等；②心肌病，表現(xiàn)為心室肥厚、心功能不全、心律失常及肌酸激酶升高等；③肌病，表現(xiàn)為肌無(wú)力、肌張力減退、肌痛、運(yùn)動(dòng)耐力差、肌肉型肌酸激酶升高、肌纖維內(nèi)脂質(zhì)沉積等；④肝臟損害，表現(xiàn)為肝大、脂肪肝、肝功能異常等，一些肝損患兒急性起病，表現(xiàn)為抽搐、進(jìn)行性意識(shí)障礙等，常被誤診為Reye綜合征發(fā)作。此外，反復(fù)腹痛、嘔吐、胃食管反流等消化道癥狀，反復(fù)感染、喘息等呼吸道表現(xiàn)，以及貧血等也有報(bào)道。

PCD被認(rèn)為是一種潛在的致死性疾病，患兒可因急性能量代謝障礙危象或急性心衰而猝死。臨床表現(xiàn)多樣與發(fā)病年齡、器官受損和病情輕重有關(guān)。最常見(jiàn)的癥狀是嬰幼兒期和兒童期的代謝失償或心肌和骨骼肌受損。成年期癥狀較輕或無(wú)癥狀，多為耐力降低或易疲勞。妊娠期，由于能量消耗和血漿生理性的肉堿水平降低，孕婦可有疲勞和心律失常等不典型表現(xiàn)。
 

 1.新生兒篩查  許多國(guó)家已經(jīng)將PCD列為新生兒篩查的常規(guī)項(xiàng)目。通過(guò)足跟采血，滴于專用濾紙片后晾千，寄送到篩查中心測(cè)定血游離肉堿及其他?；鈮A，PCD患兒血游離肉堿及多種酰基肉堿水平降低。做到早期診斷，及時(shí)治療。但游離肉堿能通過(guò)胎盤從母體轉(zhuǎn)運(yùn)給胎兒，若母親體內(nèi)肉堿充足，則新生兒生后的一段時(shí)間內(nèi)仍保持較充足的肉堿儲(chǔ)備，導(dǎo)致篩查時(shí)出現(xiàn)假陰性。另外，若母親為原發(fā)性肉堿缺乏癥或各種原因?qū)е卵褐腥鈮A不足，也會(huì)導(dǎo)致新生兒篩查時(shí)血游離肉堿水平低于正常，導(dǎo)致假陽(yáng)性，故新生兒篩查陽(yáng)性者，需要同時(shí)測(cè)母親血游離肉堿水平，以便除外繼發(fā)性肉堿缺乏。

2.常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查  患者出現(xiàn)低酮性低血糖、肌酸激酶增高、高血氨、代謝性酸中毒、轉(zhuǎn)氨酶升高、游離脂肪酸可增高。

3.血?；鈮A譜檢測(cè)  血游離肉堿水平降低，正常參考值為10-60μmol/L，患者常低于5μmol/L,少部分患者在5-l0μmol/L比，伴多種?；鈮A水平降低。

4.尿有機(jī)酸檢測(cè)  二羧酸增高或正常。尿有機(jī)酸分析可用于鑒別有機(jī)酸血癥等其他疾病繼發(fā)的肉堿缺乏。

5.心電圖  心電圖可示各種心律失常,QT間期延長(zhǎng),T波增高等電生理改變。

6.心臟彩超  心腔擴(kuò)張、心室壁或室間隔肥厚、射血分?jǐn)?shù)降低、心肌收縮力減弱、繼發(fā)性二尖瓣關(guān)閉不全等心臟結(jié)構(gòu)及功能異常。

7.肌肉活檢  脂肪沉積肌細(xì)胞內(nèi)含有大量脂滴的纖維，以Ⅰ型為主，Ⅱ型肌纖維可能出現(xiàn)萎縮。

8.基因突變檢測(cè)  基因突變分析有助于診斷及產(chǎn)前診斷。

9.肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)功能分析  患者白細(xì)胞和成纖維細(xì)胞對(duì)肉堿的攝取率通常低于正常對(duì)照組的10%，但也有少數(shù)≥10%的報(bào)道，因此有學(xué)者提示僅仔靠此檢查可能漏診某些肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)能力略有保留的患者。
 

1.診斷  患者表現(xiàn)出肌無(wú)力、肝臟腫大、抽搐、嗜睡、智力及運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后等提示脂肪酸氧化代謝病的臨床癥狀，實(shí)驗(yàn)室檢查有低酮性低血糖、高血氨、代謝性酸中毒、脂質(zhì)沉積性肌病、脂肪肝等，結(jié)合串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)顯示血漿游離肉堿及各種酰基肉堿降低，可以作出診斷。由于繼發(fā)性肉堿缺乏癥臨床更常見(jiàn)，故確診PCD需要基因檢測(cè)。

2.鑒別診斷   PCD需要與其他因素引起的繼發(fā)性肉堿缺乏癥相鑒別，常見(jiàn)原因包括其他脂肪酸氧化代謝病、有機(jī)酸血癥、線粒體病、攝入不足（如喂養(yǎng)困難、素食者）、合成低下（如肝硬化）、丟失過(guò)多（如Fanconi綜合征、血透）、吸收異常（如短腸綜合征）、應(yīng)用某些藥物（如丙戊酸）、發(fā)育尚未成熟（如早產(chǎn)）等。臨床上，繼發(fā)性肉堿缺乏癥較PCD多見(jiàn)，可通過(guò)病史、臨床表現(xiàn)及左旋肉堿治療后血游離肉堿水平變化相鑒別，若難以鑒別者需要進(jìn)行基因檢測(cè)。

另外，在新生兒篩查中，由于游離肉堿能通過(guò)胎盤從母體轉(zhuǎn)運(yùn)給胎兒，若母親體內(nèi)肉堿充足，則新生兒生后的一段時(shí)間內(nèi)仍保持較充足的肉堿儲(chǔ)備，導(dǎo)致篩查時(shí)出現(xiàn)假陰性。另一方面，若母親是PCD患者或因其他原因?qū)е伦陨砣鈮A缺乏，則胎兒在宮內(nèi)的肉堿供應(yīng)不足及母乳中肉堿缺乏，致使嬰兒生后出現(xiàn)暫時(shí)的母源性肉堿缺乏而被誤診，這種情況在文獻(xiàn)報(bào)道中并不少見(jiàn)。因此，在出生數(shù)天后再進(jìn)行采血檢測(cè)，并對(duì)篩查陽(yáng)性的新生兒進(jìn)行隨訪監(jiān)測(cè)，可有效減少漏診和誤診的發(fā)生。
 

1．治療原則  避免饑餓及長(zhǎng)時(shí)間高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)。需終身應(yīng)用肉堿替代治療，維持血漿游離肉堿水平正常或接近正常。

2.急癥處理  當(dāng)出現(xiàn)急性能量代謝障礙危象時(shí)，立即靜脈輸注足量葡萄糖以維持血糖水平>5umo1/L,并調(diào)整左旋肉堿劑量為每天100-400mg/kg,靜脈或口服給藥。當(dāng)出現(xiàn)急性心力衰竭時(shí)，靜脈輸注左旋肉堿的同時(shí)，聯(lián)合洋地黃、利尿劑等藥物對(duì)癥治療，并限制鈉鹽攝人，對(duì)有心律失常者，同時(shí)給予抗心律失常藥物治療。

3.長(zhǎng)期治療  臨床上根據(jù)隨訪患者血漿游離肉堿和?；鈮A水平、結(jié)合具體病情變化，進(jìn)行個(gè)體化給予左旋肉堿治療，推薦維持劑量為天100-300mg/(kg·d),分3-4次服用。需終身補(bǔ)充，有自行停藥患者反復(fù)低血糖甚至猝死的報(bào)道。左旋肉堿副作用較少，大劑量可能引起腹瀉、惡心等胃腸道不適，通常減少劑量待癥狀改善后再逐步增至治療劑量；有時(shí)因腸道細(xì)菌降解肉堿生成三甲胺而造成口臭，可口服甲硝唑以避免。若伴有乙酰肉堿降低，可同時(shí)補(bǔ)充乙酰肉堿治療，劑量每天50-100mg/ (kg· d)。

4.監(jiān)測(cè)與評(píng)估  定期檢測(cè)血游離肉堿及?；鈮A水平，根據(jù)血游離肉堿及?；鈮A水平變化調(diào)整左旋肉堿劑量。伴有心肌病患者定期進(jìn)行超聲心動(dòng)圖和心電圖檢查，當(dāng)患者出現(xiàn)心肌損傷時(shí)，及時(shí)給予治療。
 

1.對(duì)有陽(yáng)性家族史的夫婦進(jìn)行基因檢測(cè)，對(duì)其胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，避免患兒的出生。

2.普及串聯(lián)質(zhì)譜的應(yīng)用，開展該病的新生兒篩查，做到早診斷早治療，預(yù)防患兒發(fā)病及猝死。

3.對(duì)遺傳性代謝病疑似患者進(jìn)行血游離肉堿和酰基肉堿檢測(cè)，一旦確診，立即治療，防止不可逆病變的發(fā)生。

4.平時(shí)注意避免饑餓及長(zhǎng)時(shí)間高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，以免該病急性發(fā)作。并發(fā)其他疾病時(shí)，需加強(qiáng)監(jiān)測(cè)，如出現(xiàn)嘔吐、食欲缺乏、反應(yīng)差等情況，應(yīng)立即就診。

5.定期隨訪血漿游離肉堿及?；鈮A水平，并定期進(jìn)行心、肝、骨骼肌功能檢查及各方面發(fā)育評(píng)估，以更多了解病情進(jìn)展，便于及時(shí)調(diào)整藥物劑量，維持血漿肉堿水平及病情的穩(wěn)定。

6.終身應(yīng)用左旋肉堿替代治療，患者切忌自行更改藥物劑量或停藥。

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