【佳學(xué)基因檢測(cè)】瓜氨酸血癥基因解碼、基因檢測(cè)

【佳學(xué)基因檢測(cè)】瓜氨酸血癥基因解碼、基因檢測(cè)

 

一．瓜氨酸血癥基因檢測(cè)概述

瓜氨酸血癥基因檢測(cè)是對(duì)英文疾病名稱為Citrullinemia的疾病進(jìn)行的各類基因檢測(cè)的總稱。這些基因檢測(cè)包括風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)和用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)。佳學(xué)基因解碼揭示該病是因精氨酰琥珀酸合成酶（argininosuccinate synthase，ASS）基因缺陷導(dǎo)致血氨不能合成尿素，血氨蓄積在體內(nèi)形成以高血氨癥為特征的常染色體隱性遺傳代謝疾病，是一種尿素循環(huán)障礙性疾病。瓜氨酸血癥的ICD編碼是E72.2。是一種可以進(jìn)行基因檢測(cè)的遺傳病。

位于9號(hào)染色體上隱性遺傳的精氨琥珀酸酶合成缺陷。正常情況下，瓜氨酸與天冬氨酸結(jié)合形成精氨琥珀酸。要是后者不能裂解，瓜氨酸與氨便積累起來(lái)，結(jié)果便會(huì)發(fā)生失禁、失眠、出汗、嘔吐、腹瀉、驚厥、精神異常、甚至陣發(fā)性昏迷。這種病早期發(fā)作，它可以漸進(jìn)到成年；在成人期發(fā)病是罕見(jiàn)的。渴望高精氨酸食物（豆類），回避低精氨酸食物與甜食是明智的。ass基因在每個(gè)人基因組中可能有10個(gè)復(fù)本，它們散布在幾個(gè)染色體中，這是根據(jù)用DNA探針?biāo)M(jìn)行的雜交知道的 。這些多復(fù)本可能為擬基因。

種類

  瓜氨酸血癥1型

  瓜氨酸血癥1型，亦稱為典型瓜氨酸血癥，一般在出生後數(shù)日便會(huì)發(fā)現(xiàn)。受影響的嬰兒在出生後表現(xiàn)正常，但當(dāng)氨的水平在身體內(nèi)不斷上升時(shí)，嬰兒會(huì)顯得缺乏力量（昏睡）、食欲不振、嘔吐、癲癇及失去知覺(jué)等。這些徵狀甚至可以是致命的。另一種較溫和及少見(jiàn)的瓜氨酸血癥1型會(huì)在小孩或成人時(shí)期發(fā)生。有些人因基因突變所引致的瓜氨酸血癥1型會(huì)有效沒(méi)有任何失調(diào)的徵狀。瓜氨酸血癥1型是最普遍的障礙，在全球每五萬(wàn)七千的初生嬰兒中，約有一個(gè)會(huì)患上此癥。此癥的病因是精氨基琥珀酸合成基因的突變。精氨基琥珀酸合成酶（EC6.3.4.5）是負(fù)責(zé)尿素循環(huán)中的一個(gè)步驟。這個(gè)基因的突變會(huì)減弱此種酶的活動(dòng)，從而使尿素循環(huán)瓦解，身體未能有效地處理過(guò)多的氮。過(guò)多的氮（以氨的形式），及其他在尿素循環(huán)中的副產(chǎn)物會(huì)積聚在血液內(nèi)，引致以上瓜氨酸血癥1型的病徵。

  瓜氨酸血癥2型

  瓜氨酸血癥2型的病徵一般會(huì)在成年時(shí)出現(xiàn)，主要是影響神經(jīng)系統(tǒng)。特徵包括有精神錯(cuò)亂、異常的行徑（如帶有侵略性、過(guò)敏及過(guò)動(dòng)）、癲癇及昏迷。這些徵狀亦是可以致命的，且是因某些藥物、感染及喝酒所引發(fā)。瓜氨酸血癥2型主要在日本發(fā)現(xiàn)，約每100,000至230,000的人口中就會(huì)有1人患上。在東亞及中東等地區(qū)亦有這個(gè)病癥的報(bào)告?；騍LC25A1'的突變是引致瓜氨酸血癥2型的主因。這個(gè)基因制造一種稱為檸檬素的蛋白質(zhì)，主要負(fù)責(zé)控制某些分子進(jìn)出線粒體。這些分子對(duì)尿素循環(huán)十分重要，亦會(huì)涉及制造蛋白質(zhì)及核苷酸。SLC25A1'的突變一般會(huì)阻止檸檬素的生成，從而阻礙尿素循環(huán)及蛋白質(zhì)與核苷酸的生成。這會(huì)導(dǎo)致氨及其他有毒物質(zhì)的水平上升，引發(fā)瓜氨酸血癥2型的病徵。

  在嬰兒時(shí)患有一種肝臟障礙，稱為新生兒肝內(nèi)膽汁瘀積的人亦可能會(huì)患上瓜氨酸血癥2型。這種障礙阻止身體內(nèi)膽汁的流動(dòng)，并阻礙身體正常地吸收某些營(yíng)養(yǎng)物。在很多情況下，病徵會(huì)在一年內(nèi)得到解決。但是在一些年日後，有些人亦會(huì)出現(xiàn)瓜氨酸血癥2型的病徵。有研究顯示很多患有新生兒肝內(nèi)膽汁瘀積的嬰兒，須患有瓜氨酸血癥2型的成年人一樣，有著SLC25A1'基因的突變。

 

二．什么樣的人應(yīng)當(dāng)做瓜氨酸血癥基因檢測(cè)？

該病根據(jù)酶的異常分為3型，I型（ASS動(dòng)力學(xué)異常）和III型（ASS水平低下或無(wú)法檢測(cè)到）也稱為經(jīng)典型（新生兒或嬰兒型）；II型（成人型）幾乎在成年期發(fā)病，因肝內(nèi)ASS低下所致。該病的臨床表現(xiàn)多樣，與疾病的類型及酶缺陷程度有關(guān)。罕見(jiàn)病伙伴平臺(tái)推出了該病癥狀量化表，以供大家參考。如表1所示。

表1 患者臨床癥狀量化統(tǒng)計(jì)

癥狀或表征	頻率
中風(fēng)	5-29%
共濟(jì)失調(diào)	-
常染色體隱性遺傳	-
腦水腫	-
肝硬化	-
昏迷	-
肝腫大	-
智力障礙	-
易怒	-
嗜睡	-
新生兒發(fā)病	-
呼吸性堿中毒	-
癲癇	-
嘔吐	-

 

三．佳學(xué)基因瓜氨酸血癥基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

該病發(fā)病率為1/70 000，國(guó)內(nèi)外目前報(bào)道較少。

 

四．瓜氨酸血癥基因解碼如何指導(dǎo)基因檢測(cè)？

瓜氨酸血癥的發(fā)病機(jī)制主要是由于尿素循環(huán)中ASS缺陷，導(dǎo)致患者腦脊液及血、尿中瓜氨酸均升高，尿素循環(huán)受阻從而引起高血氨癥。

 

五．瓜氨酸血癥基因檢測(cè)如何幫助婚戀和生育。

瓜氨酸血癥屬于常染色體隱性遺傳病, 致病基因位于第九號(hào)染色體長(zhǎng)臂（9q34.1）,包含16個(gè)外顯子，至今為止，ASS基因位點(diǎn)已發(fā)現(xiàn)87種堿基對(duì)突變形式，其突變位點(diǎn)在整個(gè)基因全長(zhǎng)都可以發(fā)生，大部分以點(diǎn)突變?yōu)橹鳌?/p>

 

六．瓜氨酸血癥基因檢測(cè)所需的臨床診斷

新生兒瓜氨酸血癥患兒出生時(shí)正常，繼之出現(xiàn)不明原因多汗、喂養(yǎng)困難、嘔吐、抽搐、意識(shí)障礙或昏迷等，此時(shí)應(yīng)考慮先天性尿素循環(huán)障礙，需及早進(jìn)行血、尿氨基酸分析進(jìn)行診斷，并行頭顱MRI或EEG檢查以評(píng)價(jià)腦損傷程度及預(yù)后。如表2所示。

表2  常用的實(shí)驗(yàn)室檢查方法

檢查方法	評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)
MRI檢查	新生兒尿素循環(huán)障礙腦病頭顱MRI對(duì)評(píng)價(jià)腦損傷程度及預(yù)后有一定的價(jià)值。
EEG檢查	患兒血氨濃度和EEG顯著異常的（大量的不連續(xù)性，爆發(fā)抑制，靜息電活動(dòng)）背景活動(dòng)呈正相關(guān)。

 

七．瓜氨酸血癥基因檢測(cè)確診后的正確治療及預(yù)后

關(guān)于瓜氨酸血癥的治療，若在患兒新穎發(fā)作時(shí)能及時(shí)得到早期診斷，以利正確治療和預(yù)防，則可明顯降低致殘率和病死率。該病目前的治療主要是針對(duì)降低血氨水平，無(wú)特殊藥物治療，僅限于對(duì)癥處理。包括：長(zhǎng)期低蛋白高碳水化合物飲食，給予精氨酸、苯甲酸鈉、苯乙酸鈉，血氨升高顯著時(shí)可進(jìn)行血液或者腹膜透析等。該病預(yù)后差，病死率較高。

 

八．瓜氨酸血癥基因檢測(cè)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷

根據(jù)瓜氨酸血癥受累胎兒其妊娠的代謝物和酶測(cè)定結(jié)果，認(rèn)為羊水瓜氨酸的測(cè)定是瓜氨酸血癥產(chǎn)前診斷的高效輔助檢查。

 

瓜氨酸血癥基因檢測(cè)的科學(xué)依據(jù)

[1]蔣玉鳳,鄧永紅,廖奇,王淑蓮,王燎原.早期新生兒瓜氨酸血癥一例[J].臨床醫(yī)學(xué),2015,(08):123-124.

[2]程愛(ài)蘭,韓連書(shū),馮赟,金彪.瓜氨酸血癥患兒腦磁共振成像及臨床特點(diǎn)[J].臨床兒科雜志,2015,(05):466-469.

[3]陳玉林,余章斌,韓樹(shù)萍,朱春,邱玉芳,沙莉,董小玥,孫青.新生兒瓜氨酸血癥1例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].中國(guó)循證兒科雜志,2010,(06):452-457.

[4]王永宏.瓜氨酸血癥的產(chǎn)前診斷[J].國(guó)外醫(yī)學(xué).遺傳學(xué)分冊(cè),1984,(05):284-285.

[5]Citrullinemia. Genetics Home Reference (GHR). 2006; http://www.ghr.nlm.nih.gov/condition=citrullinemia.

[6]Citrullinemia. National Organization for Rare Disorders (NORD). 2001; http://www.rarediseases.org/search/rdbdetail_abstract.html?disname=Citrullinemia. Accessed 4/20/2010.

[7]Thoene JG. Citrullinemia Type I. GeneReviews. 2009; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=ctlm. Accessed 4/20/2010.

[8]Citrullinemia. Screening, Technology and Research in Genetics (STAR-G). 2007; http://www.newbornscreening.info/Parents/aminoaciddisorders/ASAS.html. Accessed 4/20/2010.

 

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