一、總述
原發(fā)性免疫缺陷病基因檢測是對英文疾病名稱為primary immunodeficiency disease的疾病進(jìn)行的各類位點(diǎn)和技術(shù)體系互不相同的基因檢測的總稱。原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷簡稱為PID,系免疫細(xì)胞或其組成成分量或質(zhì)的變化,導(dǎo)致機(jī)體對多種病原體易感性顯著增高的一組疾病[1]。PID最新分類包含150余種疾病,其中超過120多種疾病的基因突變已經(jīng)被佳學(xué)基因解碼。另外,每年都有2.3種新的PID和致病基因被發(fā)現(xiàn),是目前兒科臨床及免疫學(xué)界的熱點(diǎn)領(lǐng)域。具有明顯癥狀的PID總體發(fā)病率約為1/5000活產(chǎn)嬰,因未大多數(shù)人并不 了解基因解碼技術(shù),超過99%的PID病例并未得到及時診斷和治療。
PID大體上可分為T細(xì)胞缺陷、B細(xì)胞缺陷、聯(lián)合免疫缺陷、吞噬細(xì)胞數(shù)量和/或功能缺陷及補(bǔ)體缺陷。PID臨床表型差異很大。其中原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷((primary combined immuno deficiency,PCID)是最嚴(yán)重的臨床表型,患兒多在生后早期起病、感染重,抗感染治療效果差,如果不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSTC)絕大多數(shù)在l歲內(nèi)死亡。其中原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷主要包括Omenn綜合征、X連鎖無丙種球蛋白血癥等。
Omenn綜合征是一種特殊類型的原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷,1965年由Omenn首先發(fā)現(xiàn)并報道[2]。其典型的臨床特征包括生后早期嚴(yán)重感染、紅皮病、肝脾腫大、淋巴結(jié)腫大、嗜酸性粒細(xì)胞和IgE升高。與常見的PCID不同的是Omenn綜合征患兒外周血存在數(shù)量不等的活化的寡克隆T淋巴細(xì)胞,并可浸潤皮膚、胃腸道、肝臟和脾臟等器官,導(dǎo)致移植物抗宿主樣反應(yīng)。如果不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,絕大多數(shù)患幾在l歲內(nèi)死亡。Omenn綜合征主要是由重組活化基因RAGI(recombinant active gene1,RAGl)和/或RAG2(recombinant active gene 2,RAG2)基因突變所致[3]。
X連鎖無丙種球蛋白血癥(X 1inked agammagIobulinemia,XLA)是1952年Bruton新穎描述的原發(fā)性免疫缺陷病,也是最常見的體液免疫缺陷病之一,其主要臨床特征包括生后早期反復(fù)的細(xì)菌感染,B細(xì)胞和各種免疫球蛋白顯著低下。1993年XLA的致病基因定位于X染色體的BTK基因(Xq21.3-q22)。目前,國內(nèi)外已報道超過l 100種不同的BTK基因突變。
二、什么樣的人應(yīng)當(dāng)做原發(fā)性免疫缺陷病基因檢測
原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷早期臨床表現(xiàn)不典型,早期診斷困難,多表現(xiàn)為患兒出生后立即發(fā)生嚴(yán)重的機(jī)遇性感染,典型表現(xiàn)包括死亡、慢性腹瀉、 持續(xù)性真菌性口炎、嚴(yán)重尿布疹或其他皮疹、 肺炎或膿毒血癥。嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病發(fā)病年齡小、感染重、死亡率高、死亡年齡大多在2歲以內(nèi)。
其中,XLA該病臨床特征包括生后早期發(fā)生反復(fù)的細(xì)菌感染,外周血成熟B細(xì)胞和各種免疫球蛋白均明顯降低。1993年XLA的致病基因定位于X染色體的BTK基因(Xq21.3-q22)[4,5]。BTK基因包含19個外顯子和5個功能區(qū),即血小板-白細(xì)胞C激酶底物同源區(qū)(Pleckstrin homology,PH),酪氨酸激酶同源區(qū)(Tec homology,TH),Src同源區(qū)3(Src homology 3,SH3), Src同源區(qū)2(Src homology 2,SH2)和酪氨酸激酶區(qū)(The kinase domain,TK)[6]。Omenn綜合征典型的臨床特征包括生后早期嚴(yán)重感染、紅皮病、肝脾腫大、淋巴結(jié)腫大、嗜酸性粒細(xì)胞和IgE升高。
如表1所示。
表1 患者臨床癥狀量化統(tǒng)計
癥狀或表征 |
頻率 |
慢性腹瀉 |
較高 |
持續(xù)性真菌性口炎 |
較高 |
嚴(yán)重尿布疹 |
較高 |
皮疹 |
較高 |
肺炎 |
較高 |
膿毒血癥 |
較高 |
三、佳學(xué)基因原發(fā)性免疫缺陷病基因檢測的大數(shù)據(jù)分析
根據(jù)文獻(xiàn)統(tǒng)計,具有明顯癥狀的PID總體發(fā)病率約為1/5000活產(chǎn)嬰,因而仍是兒科少見的免疫遺傳性疾病。其中,原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷(PCID)發(fā)病率約為1/80000活產(chǎn)嬰兒。目前香港和中國大陸地區(qū)已有一些關(guān)于XLA的報道,明確基因診斷的大約100例[7,8]。對于原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷(PCID),其中XLA的發(fā)生率為1/200 000活產(chǎn)兒,目前中國存活的XLA病例可能達(dá)3000例,由此可見,大量的XLA病例也沒有得到及時診斷和治療。
四、原發(fā)性免疫缺陷病基因解碼如何指導(dǎo)和規(guī)范基因檢測
原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷(PCID)可由多種基因缺陷所致,其中最為常見的是IL-2RG基因突變所導(dǎo)致的X連鎖無丙種球蛋白血癥(XLA)[9],RAGl和RAG2是Omenn綜合征主要的致病基因。其它突變基因包括Jak3,RAGl/RAG2和CD45等[10-12]。PCID通常具有T細(xì)胞發(fā)育和/或功能缺陷的共同特征,同時根據(jù)外周血中B細(xì)胞和NK細(xì)胞數(shù)量和功能可將PCID分為不同類型,其中一種外周血T淋巴細(xì)胞缺如,而B淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞數(shù)目基本正常,即T-B+NK+PCID,主要由IL-7Rα基因突變所致[13]。
過去認(rèn)為“經(jīng)典”的單基因突變引起單一蛋白質(zhì)異常,導(dǎo)致單一臨床表型?,F(xiàn)在認(rèn)識到單一基因突變所對應(yīng)的免疫學(xué)和臨床表型并非固定不變。多種因素,包括基因突變位置、類型、蛋白質(zhì)分子糖基化異常、生后的環(huán)境因素及治療情況等均可導(dǎo)致不同蛋白質(zhì)功能和臨床表型。而且,一種臨床綜合征亦可由功能相關(guān)甚或看似無關(guān)的多個基因突變所致。譬如,從對病原體易感性角度看,同為慢性肉芽腫病(chronic granulomatous disease,CGD),香港和中國內(nèi)地報道的病例對分支桿菌的易感性明顯增高,其它地區(qū)的病例卻并無此特點(diǎn)。因而,這一領(lǐng)域正變得越來越復(fù)雜,對其臨床表型和遺傳學(xué)基礎(chǔ)的研究將是一項(xiàng)長期而艱巨的任務(wù)。如參與VDJ重組過程的Artemis、Cernunnos蛋白基因突變可以導(dǎo)致原發(fā)性免疫缺陷病。
五、原發(fā)性免疫缺陷病的基因解碼
在骨髓多能干細(xì)胞發(fā)育成為各種功能齊全的免疫細(xì)胞的各個階段,均接受數(shù)量巨大的基因群調(diào)控,其中某個或某些基因的突變或缺失可導(dǎo)致這一分化過程受阻,從而影響某些細(xì)胞的數(shù)量和/或功能,從而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。
六、原發(fā)性免疫缺陷病基因檢測的基因診斷和臨床診斷
淋巴細(xì)胞先進(jìn)計數(shù)是最有用的嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病篩查診斷方法,因?yàn)閹缀鯂?yán)重聯(lián)合免疫缺陷病患兒生后均會出現(xiàn)淋巴細(xì)胞減少或缺如。嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病的診斷要點(diǎn)為嬰兒早期出現(xiàn)致死性嚴(yán)重感染、免疫球蛋白降低、淋巴細(xì)胞尤其 T 細(xì)胞缺如。
為了早期識別該疾病,Jefftey Model 基金會根據(jù)臨床研究提出了兒童原發(fā)性免疫缺陷病 10 大臨床預(yù)警癥狀[14]: ①1 年內(nèi)中耳感染次數(shù) > 4 次。②1 年內(nèi)嚴(yán)重鼻竇感染 > 2 次。③抗生素治療 2 個月療效不佳。④1 年內(nèi)患肺炎 > 2 次。⑤嬰幼兒體重不增或生長發(fā)育極度遲緩。⑥反復(fù)深部皮膚或器官膿腫。⑦持續(xù)鵝口瘡或皮膚真菌感染。⑧需要靜脈應(yīng)用抗生素以清除感染灶。⑨≥2 處的頑固性感染( 包括敗血癥) 。⑩有PID 家族史。如果患兒臨床具備≥2 條提示臨床醫(yī)生應(yīng)警惕 PID 的發(fā)生。
七、原發(fā)性免疫缺陷病基因檢測確診后治療及預(yù)后
造血干細(xì)胞移植以重建機(jī)體免疫功能仍是約半數(shù)以細(xì)胞免疫缺陷為主的PID患兒先進(jìn)治好手段,迄今國外已完成近3000例PID患兒HSCT。多中心臨床資料表明對PCID、WAS等PID移植成功率可高達(dá)約90%,挽救了大量PID患兒生命[15]。國內(nèi)近來也進(jìn)行了HSCT治療WAS、PCID、高IgM綜合征等PID的嘗試。采用同胞兄妹有效配型骨髓或臍帶血干細(xì)胞移植成功治療了WAS[16]。能否獲得造血和免疫重建成功取決于多種因素,包括對疾病的正確診斷能力、是否具有配型滿意的相關(guān)供者和高分辨配型的無關(guān)供者、真菌和病毒的預(yù)防和控制措施、移植物抗宿主病防治等。HSCT無疑為一種高風(fēng)險治療手段,不同PID的HSCT成功率差異較大,因此PID的正確診斷無疑是進(jìn)行HSCT的重要前提。
八、原發(fā)性免疫缺陷病基因檢測疾病篩查
PCID 患兒預(yù)后差, 有些發(fā)達(dá)國家已將 PCID 基因檢測列為新生兒出生后常規(guī)篩查項(xiàng)目,早診斷、 早治療是 PCID 治療的關(guān)鍵。PCID 的治好辦法是造血干細(xì)胞移植,主要包括骨髓、外周血及臍血干細(xì)胞,在嚴(yán)重感染發(fā)生之前進(jìn)行造血干細(xì)胞移植成功率較高, 多數(shù)患兒能夠獲得長期穩(wěn)定的免疫重建[16]。
原發(fā)性免疫缺陷病基因檢測的科學(xué)依據(jù)
[1]Fischer A. Human primary immunodeficiency diseases.[J]. Immunity, 2007, 27(6):835-845.
[2]Omenn G S. FAMILIAL RETICULOENDOTHELIOSIS WITH EOSINOPHILIA.[J]. New England Journal of Medicine, 1965, 273(8):427.
[3]Villa A, Santagata S, Bozzi F, et al. Partial V(D)J recombination activity leads to Omenn syndrome.[J]. Cell, 1998, 93(5):885.
[4]Tsukada S, Saffran DC, Rawlings DJ, et al. Deficient expression of a B cell cytoplasmic tyrosine kinase in human X-linked agammaglobulinemia.[J]. Cell, 1993, 72(2):279-290.
[5]David Vetrie, Igor Vo&rcaronechovský, Paschalis Sideras, et al. The gene involved in X-linked agammaglobulinaemia is a member of the src family of protein-tyrosine kinases[J]. Nature, 1993, 364(6435):226-233.
[6]Alessandro Plebani, Annarosa Soresina, Roberto Rondelli, et al. Clinical, immunological, and molecular analysis in a large cohort of patients with X-linked agammaglobulinemia: an Italian multicenter study.[J]. Clinical Immunology, 2002, 104(3):221-230.
[7]Lee P P, Chen T X, Jiang L P, et al. Clinical characteristics and genotype-phenotype correlation in 62 patients with X-linked agammaglobulinemia.[J]. Journal of Clinical Immunology, 2010, 30(1):121-131.
[8]Wang Y, Kanegane H, Wang X, et al. Mutation of the BTK gene and clinical feature of X-linked agammaglobulinemia in mainland China.[J]. Journal of Clinical Immunology, 2009, 29(3):352-356.
[9]Noguchi M, Yi H, Rosenblatt H M, et al. Interleukin-2 receptor gamma chain mutation results in X-linked severe combined immunodeficiency in humans[J]. Cell, 1993, 73(1):147-157.
[10]Russell S M, Tayebi N, Nakajima H, et al. Mutation of Jak3 in a patient with SCID: essential role of Jak3 in lymphoid development.[J]. Science, 1995, 270(5237):797-800.
[11]Corneo B, Moshous D, Güngör T, et al. Identical mutations in RAG1 or RAG2 genes leading to defective V(D)J recombinase activity can cause either T-B-severe combined immune deficiency or Omenn syndrome[J]. Blood, 2001, 97(9):2772-6.
[12]Kung C, Pingel J T, Heikinheimo M, et al. Mutations in the tyrosine phosphatase CD45 gene in a child with severe combined immunodeficiency disease[J]. Nature Medicine, 2000, 6(3):343-345.
[13]Puel A, Leonard WJ. Mutations in the gene for the IL-7 receptor result in T(-)B(+)NK(+) severe combined immunodeficiency disease.[J]. Current Opinion in Immunology, 2000, 12(4):468-473.
[14]Cooper M A, Pommering T L, Korányi K. Primary immunodeficiencies[J]. American Family Physician, 2003, 68(10):2001.
[15]Ozsahin H, Cavazzana-Calvo M, Notarangelo L D, et al. Long-term outcome following hematopoietic stem-cell transplantation in Wiskott-Aldrich syndrome: collaborative study of the European Society for Immunodeficiencies and European Group for Blood and Marrow Transplantation.[J]. Blood, 2008, 111(1):439-445.
[16]于潔, 管賢敏, 戴碧濤,等. 造血干細(xì)胞移植治療Wiskott-Aldrich綜合征一例報告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J]. 中華兒科雜志, 2009, 47(3):183-188.
[17]Long-term outcome after hematopoietic stem cell transplantation of a single-center cohort of 90 patients with severe combined immunodeficiency.
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