【佳學基因檢測】無精子癥男性生育力評估及保存基因檢測

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無精子癥男性生育評估的最新進展

男科大夫在男性不育診治中的責任和任務需要考慮以下幾點：

1. 診斷并排除出嚴重的、威脅生命的疾病
2. 確認不育癥的原因，評估成功治好的機率
3. 確認嚴重睪丸功能衰竭和可能無法治好的原因
4. 如何啟用取精程序，以便進行后續(xù)IVF/ART

無精子癥的發(fā)病率
在美國大約有15%的夫婦出現(xiàn)不育（700余萬），男性因素占其中的一半，無精子癥患者在男性不育中占10~15%。在人群中無精子癥的發(fā)病率大約在1%左右。

無精子癥的確診需要兩次以上全精液檢查和離心檢查都沒有發(fā)現(xiàn)精子。

精子發(fā)生是一個連續(xù)的過程，當精子發(fā)生超過了一定的程度會在射出的精液中找到精子。很多病因，包括但不限于：精索靜脈曲張、梗阻、隱睪、基因問題、放化療、免疫問題、射精問題、內分泌問題、腫瘤、感染、睪丸扭轉等，嚴重到一定程度會導致無精子癥?？梢酝ㄟ^藥物治療和外科治療來幫助患者。

區(qū)別梗阻性無精子癥與非梗阻性無精子：

1) 非梗阻性無精子癥特點：

    i.睪丸萎縮

    ii.正常的射精量

    iii.進一步分類

        a.睪丸性NOA：高FSH 高LH 低T

        b.中樞性NOA：低FSH 低LH 低T

2) 梗阻性無精子癥特點：

    i.正常睪丸體積

    ii.正?；蛘呓档偷纳渚?/p>

    iii.正常的FSH、LH、T

    iv.正常的生精功能

 

FSH是一個重要的分辨梗阻性無精子癥和非梗阻性無精子癥的指標：

當FSH＜7.6，睪丸直徑＞4.3cm時，大約96%的患者是梗阻性無精子癥。

當FSH＜1時，要考慮中樞性非梗阻性無精子癥。

當FSH＞7時要考慮睪丸性非梗阻性無精子癥。

單純以診斷為目的的睪丸活檢并不推薦

下丘腦-垂體-睪丸軸系統(tǒng)對于生精的作用
中樞系統(tǒng)產生的LH作用于Leydig細胞，產生睪酮，F(xiàn)SH直接作用于支持細胞及生精上皮產生精子。但大量使用外源性睪酮的時候會導致負反饋性FSH、LH下降，導致生精功能喪失。在美國有25%左右的患者存在不規(guī)范外源性睪酮使用的情況。

精索靜脈曲張在普通人群中大約占15%，在不育人群中大約占50%。精索靜脈曲張通常不會導致無精子癥，但是在去除所有其他病因的時候，精索靜脈曲張也是無精癥的一個重要因素。

從7項研究、涉及1241位患者的大數(shù)據分析中，分為精索靜脈曲張手術組和未手術組，其中手術組的無精子癥患者活產率提高了2.2倍。

基因因素導致的非梗阻性無精子癥中需要注意的是，對于此類患者需要檢查染色體和Y染色體微缺失，最常見的原因就是染色體異常中的克氏征和Y染色體微缺失導致的NOA。

克氏征患者的染色體是：47, XXY，通常表現(xiàn)為小睪丸和不育癥，在顯微取精手術中精子獲取率接近50%。

Y染色體微缺失在無精子癥中約占10%，包括AZFa、AZFb、AZFc。AZFa、AZFb不推薦顯微取精手術。

AZFc中80%的患者有精子，精子濃度＜1百萬/ml。

顯微取精（Micro-TESE） 是治療非梗阻性無精子癥的良好方法之一，優(yōu)點是精子獲取率高，組織損傷小，血管保護好。

顯微取精后的病理分為：

生精功能低下

成熟阻滯

唯支持細胞綜合征

梗阻性無精子癥的主要原因包括但不限于：

射精管的梗阻（如前列腺囊腫、穆勒氏囊腫，射精管的炎癥或腫瘤）

腹股溝區(qū)輸精管的梗阻（如疝修補等

雙側輸精管缺如，附睪梗阻（輸精管結扎術后繼發(fā)，感染，先天性，精液囊腫等），輸出小管的梗阻等。

射精管梗阻的患者主要表現(xiàn)為：

精液量減少，pH值低，果糖低；正常睪丸，輸精管存在，正常FSH，需注意鑒別逆行射精；

經直腸B超可以發(fā)現(xiàn)精囊橫徑＞1.5cm

經尿道射精管切開術（TURED），50%患者可提高精液質量，有25%的自然受孕率。

在他的演講中，特別回顧了五十年前（Kaplan,E., et al,1968）就已經報道了先天性雙側輸精管缺如（CBAVD）的患者出現(xiàn)CFTR變異，在不育患者中占1%，在梗阻性無精子癥中占25%~50%。

CBAVD患者有兩類基因變化：

CFTR變異

與腎臟畸形相關的影響Wolffian管發(fā)育的待確定基因變異。此類患者在輔助生育前推薦檢測CFTR基因，同時檢測伴侶的CFTR基因。

顯微鏡下附睪管切開取精術（MESA），小切口暴露附睪后，在手術顯微鏡下顯微穿刺附睪管取精，損傷小、且能夠取到的精子較多。這種方法取到的精子和正常射出的精子做試管時，對比受精率、卵裂率、臨床妊娠率和活產率之間沒有區(qū)別。

要點總結:

鑒別NOA與OA的重要性，至少需要病史、體格檢查、實驗室檢查、T+FSH水平

睪丸性非梗阻性無精子癥通常需要檢測染色體和Y染色體微缺失

CBAVD或特發(fā)性OA需要做CFTR檢測

不推薦單純以診斷為目的的睪丸活檢，僅建議在冷凍精子或同步試管時采用

大多數(shù)的無精子癥的病因是可治療或管理的，即使是非常嚴重的睪丸功能衰竭患者也可能擁有自己的生物學后代。

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生育力調整

生育力專家
武漢協(xié)和潘峰教授
武漢同濟楊俊
廣州南方醫(yī)院 權松教授
廣州南方醫(yī)院 
生育力機構

 

 

 

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