【佳學(xué)基因檢測】做先天性纖維型不均衡基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

先天性纖維型不均衡是英文congenital fiber-type disproportion的中文翻譯。這一疾病又叫做Anemia, Dyserythropoietic, Congenital ；CDA;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止先天性纖維型不均衡在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性纖維型不均衡基因解碼、基因檢測？

先天性紅細(xì)胞生成不良性貧血（CDA）是一種遺傳性血液疾病，會影響紅細(xì)胞的發(fā)育。這種疾病是許多類型的貧血癥之一，特征是紅細(xì)胞短缺。這種短缺阻止血液向身體組織傳送足夠的氧氣。所產(chǎn)生的癥狀可包括疲勞，虛弱，蒼白的皮膚和其他并發(fā)癥。研究者已經(jīng)確定三種主要類型的CDA：I型，II型和III型。不同的類型具有不同的遺傳原因和不同但相似的體征和癥狀。I型CDA的特征是中度至重度貧血。通常在兒童期或青春期發(fā)現(xiàn)，雖然在某些情況下，該病癥可以在出生前檢測出來。許多患者具有皮膚和眼睛黃化（黃疸）和肝和脾腫大（肝脾腫大）的病癥。這種疾病還導(dǎo)致身體吸收太多的鐵，其累積并可能損傷組織和器官。特別地，鐵過載可導(dǎo)致異常心律（心律失常），充血性心力衰竭，糖尿病和慢性肝?。ǜ斡不?。極少地，患有I型CDA的人在出生時(shí)有骨骼異常的癥狀，最常見的手指和/或腳趾的異常。與II型CDA相關(guān)的貧血程度范圍是輕度到重度貧血，并且患者具有黃疸，肝脾腫大和膽結(jié)石的癥狀。這種病癥通常在青春期或成年早期被發(fā)現(xiàn)。鐵的積累異常通常20歲以后發(fā)生，導(dǎo)致并發(fā)癥，包括心臟病，糖尿病和肝硬化等。III型CDA的體征和癥狀比其他類型的體征和癥狀要輕。大多數(shù)患者不具有肝脾腫大的癥狀，且鐵不在組織和器官中積累。在成年后，在眼后部（視網(wǎng)膜）的特化組織的異?？梢砸鹨暳φ系K。一些III型CDA患者還具有稱為單克隆丙種球蛋白病的血液病，可導(dǎo)致白細(xì)胞的癌癥（多發(fā)性骨髓瘤）。其他一些CDA的變異也有記載，盡管它們是罕見的，并且了解的也不多。一旦研究人員發(fā)現(xiàn)這些變異體的遺傳原因，其中一些可以分組到三種主要類型的CDA中。

佳學(xué)基因congenital fiber-type disproportion基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

全世界報(bào)告了幾百例CDA病例。 II型CDA是最常見的疾病形式，有超過300例病例。 III型CDA是最罕見的形式，它僅在瑞典，阿根廷和美國的幾個(gè)家庭中被發(fā)現(xiàn)。 I型CDA的患病率是未知的。由于CDA非常罕見，其體征和癥狀與其他疾病的體征和癥狀相似，許多病例可能仍然未被診斷或診斷為其他疾病。

congenital fiber-type disproportion致病鑒定基因解碼

I型CDA通常由CDAN1基因的突變引起的。對這種基因的功能知之甚少，并且尚不清楚突變?nèi)绾螌?dǎo)致I型CDA的特征。一些具有這種病癥的人沒有在CDAN1基因上有確定的突變，使得研究人員相信至少一個(gè)其他基因的突變也可以引起這種形式的病癥。II型CDA由SEC23B基因中的突變引起的。該基因編碼了參與細(xì)胞內(nèi)其他蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白質(zhì)。在紅細(xì)胞的發(fā)育過程中，這種蛋白質(zhì)可以幫助確保蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)叫枰鼈兊膮^(qū)域。研究人員正在努力確定SEC23B基因中的突變?nèi)绾螌?dǎo)致II型CDA的體征和癥狀。尚未確定III型CDA的遺傳原因。它

congenital fiber-type disproportion基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

CDA的遺傳模式取決于疾病的類型。CDA類型I和II以常染色體隱性模式遺傳，這意味著每個(gè)細(xì)胞中相關(guān)基因的兩個(gè)拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各自攜帶一個(gè)拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。在幾個(gè)家族中，III型CDA似乎具有常染色體顯性遺傳模式。常染色體顯性遺傳是指每個(gè)細(xì)胞中的基因有一個(gè)拷貝變異足以引起病癥。在這些家庭中，患者通常有父母和其他親屬患病。

先天性纖維型不均衡的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性纖維型不均衡的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做先天性纖維型不均衡基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

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