【佳學(xué)基因檢測(cè)】做血小板減少癥2型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

血小板減少癥2型是英文Thrombocytopenia 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止血小板減少癥2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做血小板減少癥2型基因解碼、基因檢測(cè)？

血小板減少癥-2是一種常染色體顯性遺傳性非綜合征性疾病，其特征是正常血小板數(shù)量減少，導(dǎo)致輕度出血傾向。實(shí)驗(yàn)室研究顯示血小板功能或形態(tài)沒(méi)有缺陷，骨髓檢查顯示正常數(shù)量的巨核細(xì)胞和正常成熟階段，表明血小板生成或釋放缺陷（Pippucci等，2011總結(jié)）。臨床特征：血小板減少癥。該病臨床表征有：血小板減少。

佳學(xué)基因Thrombocytopenia 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Thrombocytopenia 2致病鑒定基因解碼

Thrombocytopenia 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

血小板減少癥2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，血小板減少癥2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:188000。

做血小板減少癥2型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

如果不方便到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室，可以在當(dāng)?shù)夭杉瘶悠泛?，郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。佳學(xué)基因官網(wǎng)、4001601189電話及微信公眾號(hào)會(huì)有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。

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