【佳學基因檢測】泮托拉唑藥物位點基因檢測

基因檢測用于效果評估和劑量調整的藥物名稱：

泮托拉唑（Pantoprazole）是一種質子泵抑制劑，用于治療胃酸過多引起的消化性潰瘍、胃食管反流病以及消化不良等胃腸道疾病。它通過抑制胃黏膜細胞中的質子泵酶，降低胃酸分泌，從而減少胃酸對胃黏膜的刺激，促進潰瘍和炎癥的愈合。泮托拉唑還可以與抗生素一起使用，治療幽門螺桿菌感染，預防消化道潰瘍的反復。泮托拉唑口服后，需要在空腹狀態(tài)下服用，以提高其吸收率。它一般是一天服用一次，治療期長短根據疾病的嚴重程度和治療反應而定。一些常見的不良反應包括頭痛、腹瀉、惡心、胃痛和皮疹等。泮托拉唑需要在醫(yī)生的指導下使用，以確保安全和有效性?；驒z測用于效果評估和劑量調整的藥物名稱：泮托拉唑本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數據庫中的代碼是：

泮托拉唑CYP2C19 藥物位點基因檢測直通車：

藥物基因檢測的基因解碼研究表明出藥物引起的QT間期延長與致命的多形性室性心動過速（扭轉性室速）有關。質子泵抑制劑（PPIs）被廣泛開方給住院患者使用，但是臨床應用中發(fā)現PPIs會引起QT間期延長和扭轉性室速。佳學基因胃科疾病用藥指導基因解碼中研究了PPIs治療與QT間期延長的關聯性。研究包括來自“醫(yī)學信息市場”第三版（MIMIC-III）數據庫的心電圖（ECG）報告的患者。排除18歲以下的患者、基線實驗室檢查缺失的患者以及ICU入院前已經存在QT間期延長的患者。終點是由ECG報告的QT間期延長的診斷。研究共納入24,512名ICU患者。其中，11,327名患者接受了PPIs治療，4,181名接受了組胺H2受體拮抗劑（H2RAs）治療，6,351名沒有接受抗酸治療（non-AST）；QT間期延長的發(fā)生率分別為8.5％、3.3％和3.4％。在校正了人口統(tǒng)計學、電解質、共患病和藥物因素后，PPIs與H2RAs（OR 1.66，95％ CI 1.36-2.03）和non-AST（OR 1.54，95％ CI 1.31-1.82）相比，與QT間期延長的風險更高，而H2RAs與non-AST之間沒有顯著差異（OR 0.93，95％ CI 0.73-1.17）。在傾向性評分匹配的人群中，結果一致。泮托拉唑（OR 2.14，95％ CI 1.52-3.03）和蘭索拉唑（OR 1.80，95％ CI 1.18-2.76）的QT延長風險比奧美拉唑更高。幾種藥物與PPIs聯用會增加QT間期延長的風險。點擊以下鏈接，獲得基因檢測科學依據來源基因解碼師的一對一問題解答：http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin

影響泮托拉唑藥物效果或者是毒副作用的基因：

影響泮托拉唑藥物效果或者是毒副作用的基因：CYP2C19

影響泮托拉唑藥物敏感性或者是不良反應的基因位點及基因序列：

影響泮托拉唑藥物敏感性或者是不良反應的基因位點：CYP2C19*1, CYP2C19*2, CYP2C19*3;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：*1/*2。

泮托拉唑個性化用藥指導基因檢測的臨床依據：

與*2/*2、*2/*3或*3/*3基因型患者相比，CYP2C19*1/*2基因型患者對泮托拉唑的反應可能會降低（胃內pH>4.0的時間百分比較小，24小時內胃內pH值較低）。其中一項研究將基因型分組進行分析，而不是對單個基因型進行比較：雜合子廣泛代謝型=*1/*2+*1/*3；差代謝型=*2/*2，*2/*3+*3/*3（*2=rs4244285；*3=rs4986893）。其他遺傳和臨床因素也可能影響泮托拉唑的療效。