【佳學(xué)基因檢測】安非他酮正確治療基因檢測

基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：

基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：安非他酮本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是：通用名：安非他酮 英文名：Bupropion Hydrochloride Tablet 化學(xué)名：(±)-1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮 中文別名：1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-甲基乙基)氨基]-1-丙酮鹽酸鹽;鹽酸安非他酮;丁胺苯丙酮;間氯-α-特丁氨基乙基苯基甲酮;1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮鹽酸鹽;1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-甲基乙基)氨基]-1-丙酮

安非他酮CYP2C19 正確治療基因檢測直通車：

點擊以下鏈接，獲得基因檢測科學(xué)依據(jù)來源基因解碼師的一對一問題解答：http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin納曲酮/安非他酮緩釋劑（ER；Contrave）是納曲酮（8 mg）和安非他酮（90 mg）的緩釋、固定劑量組合藥物，適用于肥胖或超重且至少有一種體重相關(guān)合并癥的患者。有或沒有合并癥的肥胖和超重患者的心血管（CV）風(fēng)險增加。由于該患者群體的心血管（CV）風(fēng)險增加，安非他酮用藥指導(dǎo)的全面基因檢測分析旨在評估報告主要不良 CV 事件 (MACE) 和其他心血管（CV） 事件的人體研究。先驗資格標準包括 2012 年 1 月 1 日至 2021 年 9 月 30 日發(fā)表的臨床研究（隨機和觀察性），數(shù)據(jù)比較了納曲酮/安非他酮 ER、納曲酮加安非他酮、安非他酮加納曲酮或納曲酮加安非他酮的用戶與比較組（安慰劑或其他治療），并有足夠的信息來確定治療組的 MACE 或其他心血管（CV）不良事件的頻率。在確定的 2539 篇英文文章中，70 篇文章符合納入標準：納曲酮/安非他酮 ER 或納曲酮聯(lián)合安非他酮的 7 項研究，32 項安非他酮研究，31 項納曲酮研究。與非使用者相比，沒有研究報告納曲酮/安非他酮 ER、納曲酮聯(lián)合安非他酮或安非他酮或納曲酮單獨使用者的 MACE 風(fēng)險增加。一半的可用研究（n = 35）報告沒有（零）CV 事件，另一半（n = 35）報告發(fā)生非零頻率的 CV 事件。四項研究報告了有關(guān) MACE 的數(shù)據(jù)，包括三項關(guān)于安非他酮的研究和一項關(guān)于納曲酮/安非他酮 ER 的研究。對于復(fù)合 MACE 及其成分，納曲酮/安非他酮 ER-、安非他酮或納曲酮治療的患者與活性比較劑或安慰劑治療的患者之間的比例差異不超過 2.5%。總之，現(xiàn)有的人類證據(jù)并未表明使用納曲酮/安非他酮 ER、納曲酮與安非他酮或單個成分后發(fā)生 CV 事件或 MACE 的風(fēng)險增加。

影響安非他酮藥物效果或者是毒副作用的基因：

影響安非他酮藥物效果或者是毒副作用的基因：CYP2C19. 

影響安非他酮藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點及基因序列：

影響安非他酮藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點：CYP2C19*1, CYP2C19*2;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：*1/*1。

安非他酮個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù)：

與使用*1/*2和*2/*2雙倍型的患者相比，服用安非他酮的*1/*1雙倍型患者可能減少了對安非他酮的接觸。其他臨床和遺傳因素也可能影響安非他酮的代謝。