【佳學(xué)基因檢測】格列吡嗪可以控制我的血糖嗎？基因檢測的好處有哪些？

藥物效果影響因素基因解碼：

根據(jù)《藥物作用效果的影響因素》，格列吡嗪為第2代磺脲類降血糖藥，并有降脂和抗凝血作用。其降血糖作用迅速而強(qiáng)，約為甲苯磺丁脲的1000倍，療效近似格列苯脲，作用機(jī)制是刺激胰島的β細(xì)胞，促使胰島素分泌量增加，同時亦刺激胰島α細(xì)胞使高血糖分泌受抑制。其作用方式和氯磺丙脲相似而毒副作用更低且無致畸現(xiàn)象。此外，有人認(rèn)為格列吡嗪尚有抑制肝糖原的分解，促進(jìn)肌肉利用和消耗葡萄糖的作用；還可能通過胰腺外的作用改變胰島素靶組織對胰島素的反應(yīng)性，增強(qiáng)胰島素作用，所以有些患者服用單一劑量就可有效地控制血糖達(dá)24h。另有文獻(xiàn)報道，格列吡嗪能糾正早期糖尿病的微細(xì)血管循環(huán)障礙，降低血漿的三酰甘油水平，加快體內(nèi)膽固醇向HDL的轉(zhuǎn)化，還可以降低血小板的凝聚力和提高對纖維蛋白分解、吸收能力，因而可抵制血小板凝集，減緩毛細(xì)血管內(nèi)血栓形成與內(nèi)皮損傷，對微血管病變可能有一定的防治作用。利用控釋技術(shù)，使藥物緩慢釋放，從而達(dá)到持久降血糖作用，藥效可維持24h，能降低空腹血糖和餐后血糖。

佳學(xué)基因格列吡嗪基因檢測臨床依據(jù)：

格列本脲和格列吡嗪可通過OATP1B3轉(zhuǎn)運(yùn)，并通過CYP2C9代謝。OATP1B3（699G > A）基因序列突變可顯著降低其轉(zhuǎn)運(yùn)能力，而CYP2C9*2和*3基因序列對格列本脲和格列吡嗪的代謝顯著降低。結(jié)合佳學(xué)基因其他研究結(jié)果，OATP1B1*5、*15和CYP2C9*2、*3的突變顯著影響格列美脲和格列齊特的轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝，可以推斷，OATP1B1/1B3和CYP2C9在這些口服降糖藥在人體內(nèi)的分布中起著至關(guān)重要的作用，OATP1B1/1B3和CYP2C9基因多態(tài)性可顯著影響其藥代動力學(xué)行為。在臨床應(yīng)用這些口服降糖藥物時，我們應(yīng)注意OATP1B1/1B3和CYP2C9基因多態(tài)性對藥代動力學(xué)和藥效學(xué)的潛在影響。在使用前應(yīng)進(jìn)行格列吡嗪基因檢測。

如何做格列吡嗪糖尿病用藥指導(dǎo)基因檢測？

格列吡嗪是佳學(xué)基因糖尿病用藥指導(dǎo)基因檢測中的一個藥物。佳學(xué)基因通過臨床實(shí)驗(yàn)決定檢測的基因位點(diǎn)，并根據(jù)臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果解讀糖尿病用藥指導(dǎo)的藥物效果與劑量關(guān)系。檢測只需要采集口腔粘膜就可以進(jìn)行。通過佳學(xué)基因官網(wǎng)進(jìn)行檢測申請和付費(fèi)，以確保檢測的正確性。

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