【佳學(xué)基因檢測】阿爾法1型糖苷酶抑制劑糖尿病藥物基因檢測正確性評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)

α-葡萄糖苷酶抑制劑糖尿病用藥指導(dǎo)基因檢測導(dǎo)讀：

α-葡萄糖苷酶抑制劑（AGI）是α-葡萄糖苷酶（一種存在于小腸刷狀緣的酶）的可逆抑制劑。根據(jù)糖尿病治療藥物大全，目前存在三種糖苷酶抑制劑治療藥物：阿卡波糖、米格利托和伏格列波糖。糖苷酶抑制劑治療藥物延遲復(fù)合碳水化合物的吸收，從而抑制餐后血糖峰值，進(jìn)而降低餐后胰島素水平。在2型糖尿病的治療中，糖苷酶抑制劑治療藥物已被證明可以降低血糖和餐后胰島素水平，但沒有證據(jù)表明可以降低死亡率或發(fā)病率。

在使用糖尿病治療藥物時(shí)，關(guān)注潛在的不良反應(yīng)對(duì)于無癥狀的中度高血糖患者尤為重要。與潛在的不良反應(yīng)相比，患者不會(huì)注意到藥物的任何直接益處。此外，由于中度高血糖癥具有慢性和長期的特點(diǎn)，必須長期服用藥物。因此，長期安全非常重要。佳學(xué)基因把這一點(diǎn)整合進(jìn)糖尿病用藥指導(dǎo)中，但有時(shí)患者、甚至是臨床醫(yī)生可能還不有效知道這一問題的重要性。

糖苷酶抑制劑糖尿病治療藥物會(huì)引起不利的劑量依賴性不良反應(yīng)，主要是腸胃脹氣和其他胃腸道不良反應(yīng)。但是，糖尿病用藥指南指出沒有證據(jù)表明糖苷酶抑制劑具有長期有害影響。

除了藥物代謝以外，基因解碼額外考慮了哪些糖苷酶抑制劑藥物效果的影響基因？

根據(jù)佳學(xué)基因糖尿病藥物數(shù)據(jù)庫，目前國際制藥公司已經(jīng)開發(fā)出182種新的抗糖尿病藥物（針對(duì)1型糖尿病藥物30種，2型糖尿病藥物100種，糖尿病相關(guān)疾病藥物52種），這些藥物有的還在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，有的已經(jīng)進(jìn)入食品和藥物管理局的審查過程中。目前，由于缺乏有效且負(fù)擔(dān)得起的干預(yù)措施，正在使用的口服抗糖尿病藥物多種多樣。在大多數(shù)情況下，處方的抗糖尿病藥物會(huì)導(dǎo)致各種副作用，如肝臟問題、腹瀉、乳酸酸中毒和高繼發(fā)性失敗率。通過基因檢測研究糖尿病的個(gè)性化治療成為解決這一問題的重要一環(huán)。

α-葡萄糖苷酶存在于腸道刷狀緣膜中。它催化水解α-（1→4） -糖（雙糖和淀粉）的糖苷鍵，在碳水化合物消化的最后一步釋放游離單糖（α-D-葡萄糖）。因此，α-葡萄糖苷酶抑制劑（AGI）可以抑制餐后高血糖，降低碳水化合物消化率；因此，從而達(dá)到降低血流中的葡萄糖水平。

α-葡萄糖苷酶抑制劑是一類獨(dú)特的抗糖尿病藥物，如果使用得到，在佳學(xué)基因糖尿病個(gè)性化藥物庫中是一個(gè)吸引力的II型糖尿病治療靶點(diǎn)，也可用于通過抑制碳水化合物或其生物合成為其他疾病的治療靶點(diǎn)，包括癌癥、高脂蛋白血癥、HIV和肥胖。與其他口服降糖藥不同，α-葡萄糖苷酶抑制劑在腸道局部發(fā)揮作用，而不是調(diào)節(jié)體內(nèi)的某些生化過程。因此，佳學(xué)基因?qū)?alpha;-葡萄糖苷酶抑制劑的使用效果開展廣泛的研究，以了解α-葡萄糖苷酶抑制劑在糖尿病前期疾病治療中的可能作用，如糖耐量受損（IGT）和空腹血糖受損（IFG）。

α-葡萄糖苷酶抑制劑（阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖）的結(jié)構(gòu)與二糖和低聚糖的糖結(jié)構(gòu)域相似；因此，它們通過碳水化合物位點(diǎn)與α-葡萄糖苷酶結(jié)合。在過去二十年中，α-葡萄糖苷酶抑制劑已被作為抗糖尿病藥物引入，并被IDF和美國臨床內(nèi)分泌學(xué)家協(xié)會(huì)（AACE）推薦為一線療法。這些藥物耐受性良好；然而，它們的局部胃腸道不良反應(yīng)，如腹瀉、腹脹和腸胃氣脹，限制了采用這一藥物進(jìn)行長期治療的接受度。

佳學(xué)基因?qū)⒊幬锎x酶以外的其他基因列如了影響糖尿病個(gè)性化治療的基因檢測位點(diǎn)，從而提高糖尿病藥物的基因檢測效果。

α-葡萄糖苷酶抑制劑基因檢測科學(xué)性、正確性的文獻(xiàn)延伸閱讀

Triazoloquinazolines as a new class of potent α-glucosidase inhibitors: in vitro evaluation and docking study

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