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【佳學基因檢測】腫瘤個性化用藥:吉西他濱基因檢測

吉西他濱基因檢測在基因信息應用中,歸屬于腫瘤個性化用藥或者腫瘤正確用藥中的基因檢測?;驒z測在檢測范圍和正確性方面要高于基因篩查,但是劣于基因解碼。選擇合適的基因檢測才能達到預期的效果。

佳學基因檢測】腫瘤個性化用藥:吉西他濱基因檢測


個性化用藥導讀:

吉西他濱基因檢測在基因信息應用中,歸屬于腫瘤個性化用藥或者腫瘤正確用藥中的基因檢測。基因檢測在檢測范圍和正確性方面要高于基因篩查,但是劣于基因解碼。選擇合適的基因檢測才能達到預期的效果。

吉西他濱基因檢測是對英文名稱為Gemcitabine的一種化療藥物的臨床應用進行檢測的個性化用藥的基本手段。也是腫瘤正確用藥的必要措施。吉西他濱為一種新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一樣,進入人體內(nèi)后由脫氧胞嘧啶激酶活化,由胞嘧啶核苷脫氨酶代謝。吉西他濱為嘧啶類抗腫瘤藥物,作用機制和阿糖胞苷相同,其主要代謝物在細胞內(nèi)摻入DNA,主要作用于G1/S期。但不同的是雙氟脫氧胞苷除了摻入DNA以外,還能抑制核苷酸還原酶,導致細胞內(nèi)脫氧核苷三磷酸酯減少;和阿糖胞苷另一不同點是它能抑制脫氧胞嘧啶脫氨酶減少細胞內(nèi)代謝物的降解,具有自我增效的作用。在臨床上,吉西他濱和阿糖胞苷的抗瘤譜不同,對多種實體腫瘤有效。

吉西他濱基因檢測基本信息


藥品名稱 吉西他濱
外文名稱 Gemcitabine
是否處方藥 處方藥
主要適用癥 代謝物抗癌藥
劑    型 白色至淺黃色粉末
分子式 C9H11F2N3O4
CAS No 95058-81-4
[分子量 263.2

吉西他濱基因檢測適應癥

用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶類失敗后作為二線用藥,能改善患者的生活質量;其次是對局部晚期(Ⅲ期)和已經(jīng)有轉移(Ⅳ期)的非小細胞肺癌作為一線應用。近有資料說明本品對卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宮頸癌、肝癌、膽道癌、鼻咽癌、睪丸腫瘤、淋巴瘤、間皮瘤和頭頸部癌也具有姑息性療效。

 

吉西他濱基因檢測臨床應用

靜滴:1000mg/m,滴注30分鐘,每周1次,連續(xù)3周,休息1周,每4周重復1次。

 

吉西他濱基因檢測不良反應

本品的劑量限制性毒性是骨髓抑制,對中性粒細胞的和血小板均較常見。4周方案(第1、8、15日給藥)比3周方案(第1、8日給藥)對血象的影響大。本品常會引起輕到中度的消化系統(tǒng)反應,如便秘、腹瀉、口腔炎等。此外,還可引起發(fā)熱、皮疹、和流感樣癥狀。少數(shù)患者可有蛋白尿、血尿、肝腎功能異常和呼吸困難。

 

吉西他濱基因檢測注意事項

滴注藥物時間延長和增加用藥頻率可增大藥物毒性。老年患者由于腎功能儲備較差,應適當降低劑量。如果本品與放射治療連續(xù)給予,由于嚴重輻射敏化的可能性,本品化療與放射治療的間隔至少4周,如果患者情況允許可縮短間隔時間。

吉西他濱基因檢測用藥禁忌

對本品過敏者禁用。妊娠及哺乳期婦女禁用。

吉西他濱基因檢測藥物相互作用

與其他抗腫瘤藥物配伍進行聯(lián)合化療或序貫化療時,應考慮對骨髓抑制作用的蓄積。

忌與放射治療聯(lián)合應用(由于輻射敏化和發(fā)生嚴重肺及食管纖維樣變性的危險)。嚴重腎功能不全患者中禁忌聯(lián)合使用本品和順鉑。

吉西他濱基因檢測如何做?怎么做?

在腫瘤患者中,流傳著這樣一個歌謠:治癌癥,用化藥,佳學基因怎么搞?降低毒性增療效!這解答了吉西他濱基因檢怎么做,到哪兒做的問題。腫瘤患者根據(jù)大家交流的經(jīng)驗,選擇了佳學基因?;熓且环N經(jīng)典的治療方法。做了合適的吉西他濱基因檢測,可以增加藥物的療效,降低藥物不良的反應和毒性。具體聯(lián)系電話:4001601189。

說明:上述內(nèi)容僅作為介紹,藥物使用必須經(jīng)正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生指導下進行。

(責任編輯:佳學基因)
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