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【佳學基因檢測】與骨髓增生性疾病相關的移碼鈣網(wǎng)蛋白C端肽抗體的制備和鑒定

根據(jù)血液腫瘤基因檢測結果分析解讀及其有效性,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Int J Mol Sci》在第.?2022 Jun 18;23(12):6803.期發(fā)表了一篇標題為《與骨髓增生性疾病相關的移碼鈣網(wǎng)蛋白C端肽抗體的制備和鑒定》的癌癥與腫瘤基因檢測的比較研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Farah Perveen Mughal,?Ann Christina Bergmann,?Ha Uyen Buu Huynh,?Sarah Hyllekvist J?rgensen?,?Inaam Mansha,?Meliha Kesmez,?Patrick Mark Schürch,?Alexandre Pierre André Theocharides,?Paul Robert Hansen,?Tina Friis,?Morten Orebo Holmstr?m,?Evaldas Ciplys,?Rimantas Slibinskas,?Peter H?jrup,?Gunnar Houen??,?Nicole Hartwig Trier?完成。

佳學基因檢測】與骨髓增生性疾病相關的移碼鈣網(wǎng)蛋白C端肽抗體的制備和鑒定


骨髓增生性腫瘤基因檢測的藥物指導價值

根據(jù)血液腫瘤基因檢測結果分析解讀及其有效性,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Int J Mol Sci》在第.?2022 Jun 18;23(12):6803.期發(fā)表了一篇標題為《與骨髓增生性疾病相關的移碼鈣網(wǎng)蛋白C端肽抗體的制備和鑒定》的癌癥與腫瘤基因檢測的比較研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Farah Perveen Mughal,?Ann Christina Bergmann,?Ha Uyen Buu Huynh,?Sarah Hyllekvist J?rgensen?,?Inaam Mansha,?Meliha Kesmez,?Patrick Mark Schürch,?Alexandre Pierre André Theocharides,?Paul Robert Hansen,?Tina Friis,?Morten Orebo Holmstr?m,?Evaldas Ciplys,?Rimantas Slibinskas,?Peter H?jrup,?Gunnar Houen??,?Nicole Hartwig Trier?完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼:?35743246和?doi: 10.3390/ijms23126803.

基因解碼研究關鍵詞:

鈣網(wǎng)蛋白,抗原決定族,移碼突變,骨髓增生性腫瘤,肽抗體,基因檢測


國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽:

Keywords:?calreticulin; epitope mapping; frameshift mutations; myeloproliferative neoplasms; peptide antibodies.


基因檢測臨床研究與應用結果介紹:

骨髓增生性腫瘤(MPN)是一組罕見的血癌,其特征是骨髓干細胞里的基因突變導致紅細胞、白細胞和血小板的過度生成?;驒z測明確鈣網(wǎng)蛋白(CRT)基因突變可能引發(fā)骨髓增生性腫瘤,導致一種新的可變多基拉伸,終止于蛋白質(zhì)編碼序列的移碼突變CRT(CRTfs)蛋白質(zhì)中的一個常見C末端序列。針對突變C末端的肽抗體是研究骨髓增生性腫瘤分子機制和開發(fā)新的診斷分析和治療方法的重要試劑。在骨髓增生性腫瘤的基因檢測與創(chuàng)新性藥物尋找與治療研究中,制備了八種針對蛋白質(zhì)編碼序列的移碼突變C末端的肽抗體,并通過使用樹脂結合肽的改良酶聯(lián)免疫吸附試驗對其進行了表征??贵w與兩個表位反應:SSI-HYB 385-01、385-02、385-03、385-04、385-07、385-08和385-09的CREACLQGWTE和SSI-HYB 385-06的CLQGWT。對于大多數(shù)抗體,殘基Cys1、Trp9和Glu11對反應性至關重要。SSI-HYB 385-06具有賊高親和力,當在免疫印跡中檢測時,識別在酵母和表達蛋白質(zhì)編碼序列的移碼突變的馬里莫細胞系中產(chǎn)生的重組CRTF。此外,當通過流式細胞術分析時,SSI-HYB 385-06偶爾對MPN患者的蛋白質(zhì)編碼序列的移碼突變產(chǎn)生反應。特征抗體可用于了解基因檢測蛋白質(zhì)編碼序列的移碼突變在骨髓增生性腫瘤發(fā)病機制中的作用,并設計和開發(fā)新的基因檢測診斷分析和治療靶點。


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(責任編輯:佳學基因)
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