【佳學(xué)基因檢測(cè)】肺癌EGFR基因檢測(cè)復(fù)雜突變組合中的靶向藥物選擇與推薦策略

EGFR基因突變基因檢測(cè)及靶向藥物使用

根據(jù)基因檢測(cè)在肺癌診斷與治療中的價(jià)值，國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Molecules》在第.?2022 Jun 15;27(12):3844.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《肺癌EGFR基因檢測(cè)復(fù)雜突變組合中的靶向藥物選擇與推薦策略》的腫瘤藥物治療效果改進(jìn)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Miaomiao Li,?Mengrong Li,?Yanjie Xie,?Jingjing Guo??完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)代碼：?35744964和?doi: 10.3390/molecules27123844.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

EGFR復(fù)合突變,EGFR罕見(jiàn)突變體,吉非替尼,分子動(dòng)力學(xué)模擬,導(dǎo)向分子動(dòng)力學(xué)模擬,基因檢測(cè)

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?EGFR complex mutations; EGFR rare mutants; Gefitinib (IRE); molecular dynamics simulation; steered molecular dynamics simulation.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）是用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療的抗腫瘤化合物的重點(diǎn)靶點(diǎn)。與經(jīng)典激活突變相比，但是基因解碼基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)仍有許多不常見(jiàn)的EGFR突變與對(duì)EGFR抑制劑反應(yīng)較差有關(guān)。詳細(xì)了解對(duì)抑制劑表現(xiàn)出不同反應(yīng)的多個(gè)EGFR突變體的基因檢測(cè)結(jié)果與治療有效性的分子基礎(chǔ)對(duì)于相關(guān)藥物開(kāi)發(fā)至關(guān)重要。在此，《肺癌靶向藥物基因檢測(cè)結(jié)果的多樣性與治療效果的差異》探討了導(dǎo)致EGFR對(duì)吉非替尼（IRE）的單一罕見(jiàn)突變（G719S）或組合突變（G719S/L858R和G719S/l861Q）產(chǎn)生不同反應(yīng)的分子決定因素?！斗伟┌邢蛩幬镏委熜Ч幕驒z測(cè)的改進(jìn)與提高》的結(jié)果表明，殘基S768（在αC-螺旋中）、D770（在αC-β4環(huán)中）、Y827（在αE-螺旋中）和R831（在催化環(huán)中）的四分體內(nèi)形成的相互作用在沒(méi)有IRE的情況下對(duì)αC-螺旋的穩(wěn)定性和K745-E762鹽橋的維持起著重要作用，IRE結(jié)合后，在EGFRG719S系統(tǒng)中減弱，在EGFRG719S/L858R系統(tǒng)中增強(qiáng)。此外，共發(fā)生突變伙伴引入的氫鍵也有助于αC-螺旋的穩(wěn)定性。抑制劑解離的研究表明IRE對(duì)EGFRG719S/L858R突變體具有更強(qiáng)的結(jié)合親和力?？傊?，這些發(fā)現(xiàn)加深了對(duì)微小突變的理解，這對(duì)于針對(duì)不常見(jiàn)突變的EGFR的藥物開(kāi)發(fā)與得到基因檢測(cè)結(jié)果后的藥物推薦至關(guān)重要。

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