【佳學基因檢測】基因解碼靶向肺癌的轉(zhuǎn)移研究：基因檢測技術進步

肺癌轉(zhuǎn)移基因檢測導讀：

《癌癥什么時候轉(zhuǎn)移》表明肺癌是一個主要的全球健康問題，因為它是全球癌癥相關死亡的主要原因。基因解碼技術在識別關鍵突變改變方面取得的重大進展促進了分子靶向療法的發(fā)展。療效的進一步提高受到出現(xiàn)耐藥機制的限制。美國食品和藥物管理局（FDA）批準的針對血管生成的療法以及最近的免疫檢查點重新激發(fā)了人們對闡明肺癌中腫瘤微環(huán)境的預后和病理生理作用的熱情?！?a href='http://www.lucasfraser.com/cp/zhongliu/' target='_blank'>癌癥微環(huán)境的作用》重點介紹了腫瘤細胞如何通過重編程肺微環(huán)境如何通過促進炎癥、血管生成、免疫調(diào)節(jié)和治療反應，促進原發(fā)性肺腫瘤和肺外腫瘤向肺轉(zhuǎn)移的進展和理解新概念。這一結果說明基因解碼是如何揭示了解腫瘤微環(huán)境對治療的幫助，如何增加臨床基因檢測位點，如何尋找并應用新的肺癌靶向治療。

基因解碼對肺癌生命威脅的理解

肺癌是因為癌癥相關死亡的主要原因，非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的癌癥類型，5年生存率約為15%。盡管手術、放療、化療和靶向治療等治療方法取得了進展，但由于大多數(shù)患者在診斷時都存在局部晚期或廣泛轉(zhuǎn)移性腫瘤，治療結果仍然不夠樂觀。可喜歡的是，結合高通量測序技術和基因解碼技術應用，對參與非小細胞肺癌NSCLC的發(fā)生及靶向治療的基因突變特征已得到清晰而又豐富的描述，這些結查促進了癌癥患者的進一步亞型確立。這些亞型對靶向治療非常敏感，從而為進行合適基因檢測的部分患者增加了生存率和生活質(zhì)量。這些分子突變特征包括表皮生長因子受體（EGFR）和BRAF或棘皮微管相關蛋白樣4（EML4）-間變性淋巴瘤激酶（ALK）融合和ROS1受體酪氨酸激酶融合的激活突變。針對這些驅(qū)動癌基因的酪氨酸激酶結構域的藥物已經(jīng)提高了轉(zhuǎn)移性疾病患者的應答率和生存率。雖然，這只占患者的15–20%，但是對這些基因型明確的患者的治療和干預最初是有效的，但大多數(shù)患者的療效受到耐藥性機制出現(xiàn)的限制。因此，佳學基因等基因解碼機析對腫瘤突變構成的深入分析及進一步分子表征的識別有可能發(fā)現(xiàn)新的生物標記物、基因檢測位點和分子靶點，并設計新的治療策略。

在過去十年中，腫瘤微環(huán)境（TME）在原發(fā)性新發(fā)肺癌的發(fā)生和發(fā)展中的核心作用已被認識，并被應用于新一代抗腫瘤藥物的研究中。此外，包括乳腺癌、結腸癌和黑色素瘤在內(nèi)的胸外惡性腫瘤系統(tǒng)性地重新編程肺微環(huán)境，以支持播散性腫瘤細胞（DTC）的定植和生長，從而產(chǎn)生繼發(fā)性肺腫瘤。原發(fā)性和繼發(fā)性肺腫瘤中的腫瘤微環(huán)境被認為是開發(fā)新型抗癌藥物的靶點豐富的環(huán)境。事實上，針對腫瘤微環(huán)境各種成分的藥物，包括血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、芳香化酶和免疫檢查點，已經(jīng)被批準用于臨床。

在《基因檢測如何選擇針對腫瘤微環(huán)境的靶向藥物》中，總結了經(jīng)同行評議的結合臨床的進展，展示了專門的肺腫瘤微環(huán)境如何支持原發(fā)性肺癌和肺外癌轉(zhuǎn)移，并討論了對腫瘤間質(zhì)相互作用刺激的異常分子信號網(wǎng)絡的機制理解如何有可能提供新的診斷、預后和治療機會。還強調(diào)了活體成像、多尺度分析和反褶積大量基因表達數(shù)據(jù)以繪制微環(huán)境景觀的技術進步。

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