【佳學(xué)基因檢測(cè)】肺癌靶向用藥基因檢測(cè)有效性分析

肺癌靶向用藥基因檢測(cè)有效性分析的目的：

根據(jù)《肺癌病理學(xué)基因檢測(cè)指南及共識(shí)》，EGFR、ALK、ROS1和BRAF基因檢測(cè)是確定晚期非小細(xì)胞肺癌（aNSCLC）患者靶向治療方案的最低要求?！斗伟┌邢蛑委熂?jí)別的基因檢測(cè)》描述了下一代測(cè)序高通量測(cè)序（NGS）和其他非NGS檢測(cè)技術(shù)在這些患者中的實(shí)際應(yīng)用和臨床特征。

肺癌靶向用藥基因檢測(cè)有效性分析的材料和方法：

患者來自《肺癌患者診療記錄的電子病歷標(biāo)準(zhǔn)》，在2018年1月1日至2019年6月30日期間新診斷為非鱗狀aNSCLC?！?a href='http://www.lucasfraser.com/cp/zhongliu/' target='_blank'>腫瘤靶向治療的分子診斷標(biāo)準(zhǔn)》描述了NGS（包括綜合基因組圖譜[CGP]）和非NGS基因檢測(cè)在一線治療開始前的發(fā)生和模式，基因分型不成功（<4個(gè)基因檢測(cè)）和潛在錯(cuò)過靶向治療選項(xiàng)的發(fā)生率（<4個(gè)基因檢測(cè)無陽性結(jié)果）。

肺癌靶向用藥基因檢測(cè)有效性分析的結(jié)果

3050例患者中，2356例接受了任何類型的基因組檢測(cè)（NGS:1406[59.7%]）。基因分型不成功的患者分別為13.2%和52.2%。在接受NGS檢測(cè)的患者中，10.0%的患者可能錯(cuò)過了靶向治療選項(xiàng)（CGP:2.9%），而在未接受NGS檢測(cè)的患者中，這一比例為40.2%。而所有四種指南推薦的基因都在≥ 92%接受NGS檢測(cè)的患者（僅使用非NGS檢測(cè)），盡管EGFR和ALK的檢測(cè)比例同樣高，但BRAF和ROS1（分別為56.1%和83.7%）的檢測(cè)頻率較低。

肺癌靶向用藥基因檢測(cè)有效性分析研究結(jié)論

《肺癌正確基因用藥基因解碼850》的研究結(jié)果表明，在aNSCLC臨床實(shí)踐中，NGS檢測(cè)可能有助于避免潛在的靶向治療方案遺漏，并提高最近批準(zhǔn)的生物標(biāo)記物的檢測(cè)率。因此，研究結(jié)果支持在臨床實(shí)踐中使用指南推薦的寬面板NGS測(cè)試。

肺癌靶向用藥基因檢測(cè)有效性分析科普關(guān)鍵詞

基因表達(dá)譜；遺傳信息數(shù)據(jù)庫；下一代測(cè)序；非小細(xì)胞肺癌；靶向分子治療；腫瘤生物標(biāo)志物。

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