【佳學(xué)基因檢測(cè)】女性卵巢癌患者是否都應(yīng)當(dāng)作 BRCA 種系突變基因檢測(cè)？
卵巢癌基因檢測(cè)導(dǎo)讀：
三甲醫(yī)院的主任臨床醫(yī)師及卵巢癌分子診斷與正確化用藥指導(dǎo)共識(shí)指南已經(jīng)建議對(duì)卵巢癌患者進(jìn)行廣泛的 BRCA 檢測(cè)，并得到專業(yè)協(xié)會(huì)的推薦和患者組織的請(qǐng)求。然而，部分人員對(duì)這種方法與原有的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐相比所具有成本效益優(yōu)勢(shì)還比清楚，卵巢癌正確醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)評(píng)估了更好地根據(jù)BRCA突變對(duì)卵巢癌 (OC) 患者進(jìn)行分組的可能性。卵巢正確治療基因檢測(cè)的臨床研究方法
對(duì)卵巢癌患者的 2222 個(gè)生殖系 BRCA 臨床數(shù)據(jù)庫進(jìn)行分析。分析方法采用具有人工智能特點(diǎn)的多元和條件推理回歸樹分析。卵巢癌正確治療基因檢測(cè)的分析結(jié)果
總體而言，178/2192 (8.1%) 名可評(píng)估的卵巢癌女性在 BRCA 基因中表現(xiàn)出致病性種系突變 (84 BRCA1;94 BRCA2)。BRCA 突變導(dǎo)致上皮腫瘤 (10.7%)、低分化腫瘤 (11.0%) 和卵巢在更年輕的年齡分生 (13.4%)?；貧w樹分析允許對(duì)攜帶 BRCA 突變風(fēng)險(xiǎn)特別低的 66%卵巢癌患者（3.5%）與攜帶致病突變的概率高于 17% 的亞組（該系列的 24%）進(jìn)行個(gè)體化診斷與治療。年齡較小、卵巢癌和乳腺癌家族史被證實(shí)是選擇具有顯著不同 BRCA 突變概率的患者亞組的有力因素。卵巢癌正確治療基因檢測(cè)的研究結(jié)論
我們的回歸樹分析可以代表一種創(chuàng)新的方法，考慮到所有主要的臨床病理信息來選擇卵巢癌患者作為 BRCA 測(cè)試的候選對(duì)象。卵巢癌正確治療研究關(guān)鍵詞： 卵巢癌,BRCA,檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),高低風(fēng)險(xiǎn),風(fēng)險(xiǎn)比較,個(gè)性化
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