【佳學基因檢測】帕納替尼基因檢測后如何買到藥？

帕納替尼基因檢測的其他名字

帕納替尼基因檢測,普納替尼基因檢測,Ponatinib基因檢測,Iclusig基因檢測

帕納替尼基因檢測簡介

帕納替尼|普納替尼Ponatinib是一種激酶抑制劑，作為一種抗癌藥物，適用于為治療對既往酪氨酸激酶抑制劑治療耐藥或不能耐受的有慢性相，加速相，或母細胞相慢性粒性白血?。–ML）成年患者。    

標準劑量  

帕納替尼的推薦劑量為45mg/d，采用口服給藥。    

藥物相互作用  

CYP3A4酶能促進帕納替尼的代謝，所以在用藥期間，應避免同時使用強效CYP3A4抑制劑。    

藥物禁忌  

無明顯藥物禁忌，但有肝功能障礙、心臟功能障礙及血栓患者應慎用該藥。    

毒副作用  

帕納替尼的說明書帶有加黑框的警告，警示有致血管阻塞、心臟衰竭和肝毒性的風險。帕納替尼最常見的非血液學不良反應(≥20%)有高血壓、皮疹、腹痛、疲乏、頭痛、皮膚干燥、便秘、關節(jié)痛、惡心和發(fā)熱。血液學不良反應包括血小板減少癥、貧血、中性粒細胞減少、淋巴細胞減少和白細胞減少。    

注意事項  

1、帕納替尼作為治療白血病的治療藥物。應該采取措施，減少血凝塊相關疾病的風險。   2、醫(yī)生會對心臟這方面疾病發(fā)生的風險進行評估，并在帕納替尼治療前和治療期間采取應對措施減少這些風險。   3、如果患者有高血壓，醫(yī)生考慮先降低血壓在進行治療，血壓一直在較高水平要考慮中斷治療。   4、有心臟病發(fā)作或者卒中病史，要考慮是否接受帕納替尼的治療。   5、如果服用帕納替尼期間，患者應該注意自身可能會發(fā)生的癥狀。   6、患者如果對該治療有任何問題都應該提出疑問。

帕納替尼基因檢測后可以減少的副作用

貧血，頭痛，疲乏，皮疹，皮膚干燥，關節(jié)痛，腹痛。

帕納替尼基因檢測可以減少的并發(fā)癥

感染，出血

帕納替尼基因檢測可以降低的耐藥反應

普納替尼耐藥后的應對策略 普鈉替尼又稱泊那替尼，是既一代伊馬替尼和二代達沙替尼，尼洛替尼，博舒替尼后的第三代酪氨酸激酶抑制劑，對BCR-ABL陽性白血病，如慢性髓細胞白血病(CML)、費城染色體陽性急性淋巴細胞性白血病(PH+ALL)有顯著的治療效果，普納替尼對加速期、急性階段T315IPh慢性粒細胞白血病(CML)或T315I 費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)的中位時間分別是7個月，1.0月，0.7個月，持續(xù)中位時間分別是12.9個月,6.0個月,3.2個月。  

最佳推薦治療

先進一類推薦：伊馬替尼，尼洛替尼，達沙替尼，博舒替尼。 如果是達沙替尼或尼洛替尼治療無效的患者，或不能耐受達沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不適合伊馬替尼后續(xù)治療的患者?？捎闷占{替尼替換。普鈉替尼適用于攜帶T3151突變患者或沒有其它TKI藥物可用患者的治療選擇。  

異基因造血干細胞移植

患者需進行異基因造血干細胞移植風險評估，滿足移植條件且有合適的供者，可以考慮造血干細胞移植。  

參加臨床試驗

目前臨床研究證實對腫瘤的免疫性全身治療具有很大突破，腫瘤晚期患者可以尋找適合的臨床研究參加臨床試驗，以獲得受益。臨床試驗的主要研究者通常都是在該領域的學科帶頭人，對疾病各種治療方法的最新進展都有了解，并且具備該領域最豐富的臨床經(jīng)驗，特別是中晚期腫瘤患者參加臨床試驗的獲得受益很明顯。美國NCCN臨床實踐指南推薦患者可以尋找是否有合適的臨床研究，參加臨床試驗，獲得最新的治療方法。 基于突變檢測結果進行的藥物選擇：   突變基因 治療推薦 Y253H, E255KN, F359V/C/I  達沙替尼 F317L/V/I/C,T315A,V299L 尼洛替尼 E255K/V,F317L/V/I/C,F359V/C/I,T315A,Y253H 伯舒替尼 T315I 泊那替尼，高三尖杉酯堿， 異基因造血干細胞移植或臨床試驗 佳學基因正在向《人的基因序列變化與人體疾病表征》中豐富耐藥知識與案例，敬請關注。

帕納替尼基因檢測后在哪兒可以買到藥？

佳學基因是一家專業(yè)從事帕納替尼用藥指導的高科技服務公司。目前并不從事藥物銷售業(yè)務，何時銷售，請查詢佳學基因官網(wǎng)通知?；蛘咧码?001601189，得到佳學基因用藥指導咨詢師的幫助。由于佳學基因長期服務于各類正確用藥患者，佳學基因從文化上愿意分享帕納替尼的信息，幫助患者早日得到正確治療、個性化治療。

• 上一篇：【佳學基因檢測】泰克布基因檢測后如何買到藥？
• 下一篇：【佳學基因檢測】比卡魯胺基因檢測后如何買到藥？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印