【佳學基因檢測】遺傳病罕見病基因病的基因治療臨床試驗招募協(xié)作項目

基因編輯治療導讀:

鑒于基因治療技術的快速發(fā)展及罕見病、基因病、遺傳病的分散性。以基因解碼為基礎、基因矯正為治療手段的現(xiàn)代醫(yī)學高新技術企業(yè)佳學基因建立在患者和企業(yè)團體的要求下開展遺傳病、罕見病、基因病的臨床招募協(xié)作合作項目睹。旨在為研究與臨床應搭建橋梁，促進基因編輯技術在疾病的治好、治好中發(fā)揮作用。

1、項目目標：

為基因病、遺傳病、罕見病患者尋找、匹配臨床藥物試驗信息，為患者增加生活、治療的勇氣。使基因病、遺傳病患者可以在第一時間獲得先進治療的可能。

為基因藥物研發(fā)機構包括研究所、大學、基因治療開發(fā)機構提供專業(yè)的患者服務，促進新的藥物快速、順利進入臨床實驗。

2、患者如何加入：

致電4001601189，添加基因解碼咨詢師的微信，獲取項目申請表，加入臨床試驗招募協(xié)作數(shù)據(jù)庫，由專業(yè)人員篩選、評估、聯(lián)系相關遺傳病的臨床藥物試。
 

3、醫(yī)生如何加入：

在臨床上可以為特定的罕見病進行診斷與治療、愿意參與相關研究并將研究結果整理成為科研論文進行發(fā)表的醫(yī)師可以直接加precision-medicine的微信申請加入，或者是加入佳學基因醫(yī)生集團，自動獲得項目加入資格。

4、本服務由佳學基因美國聯(lián)絡處和佳學基因北京總部共同發(fā)起：中國聯(lián)系電話：4001601189；美國聯(lián)系電話：858-603-2735

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