【佳學(xué)基因檢測】莫舒尼妥珠癌癥靶向藥物基因檢測
腫瘤的靶向藥物治療導(dǎo)讀:
《腫瘤靶向藥物的分類及其選擇》的一個著眼點是到2021年已有60多年歷史的雙特異性抗體上。根據(jù)腫瘤致病基因鑒定后的藥物優(yōu)化,新藥博納吐單抗(blinatumomab ,Blincyto)于2014年獲批。莫舒尼妥珠單抗(mosunetuzumab)、格菲妥單抗(glofitamab)、odronexamab和艾可瑞妥單抗(epcoritamab)也進(jìn)入了快速研發(fā)的軌道。
腫瘤正確用藥基因解碼的臨床依據(jù)
《血液腫瘤的免疫療法》紹,隨著基因解碼技術(shù)在血液病的發(fā)生過程,新的腫瘤治療靶點的應(yīng)用,非霍奇金淋巴瘤(NHL)領(lǐng)域也取得了許多進(jìn)展,但反復(fù)性和/或難治性(R/R)NHL仍然是一個挑戰(zhàn),也是一個需求在2022年還未得到滿足的領(lǐng)域。包括嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞和雙特異性抗體(BSAb)在內(nèi)的T細(xì)胞重定向免疫治療方法有可能有效改變NHL治療。BsAbs靶向T細(xì)胞上的CD3和惡性B細(xì)胞上的CD19或CD20,并顯示出作為NHL新免疫療法的所具有的值得臨床醫(yī)生及患者期待的前景。由于劑量限制性神經(jīng)副作用,諸如blinatumomab等CD19×CD3 BSAb的開發(fā)遇到了重大挑戰(zhàn)。然而,最近出現(xiàn)了幾種CD20×CD3 BSAb,包括奧德羅奈塔單抗、莫蘇奈特珠單抗、格列非他單抗和依科利他單抗。它們具有良好的毒性特征,細(xì)胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性降低。此外,所有這些BSAb在R/R非霍奇金淋巴瘤中表現(xiàn)出非常有前景的療效。隨著擴(kuò)大的研究和注冊研究的積極進(jìn)行,預(yù)計在不久的將來將批準(zhǔn)R/R NHL的這些腫瘤靶向藥物。與BsAbs未來臨床發(fā)展相關(guān)的一些重要問題包括何時以及如何在R/R NHL治療中最好地利用BsAbs,BsAbs在治療原發(fā)性NHL中是否發(fā)揮作用,以及如何將BsAbs與其他療法相結(jié)合。例如,BsAbs是否能與細(xì)胞毒性化療有效結(jié)合仍有待觀察。需要大量的臨床研究來幫助解決這些問題,其中一些已經(jīng)在進(jìn)行中。此外,BsAbs與CAR T細(xì)胞療法相比如何,以及如何在BsAbs和CAR T細(xì)胞療法之間進(jìn)行選擇和排序需要解決。雖然這些關(guān)鍵問題中有許多仍有待臨床研究回答,但佳學(xué)基因相信BsAbs在NHL中的前景非常光明。
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