【佳學基因檢測】靶向藥物莫蘇奈妥單抗使用前需要什么基因檢測結(jié)果?
靶向藥物基因檢測導讀
《靶向藥物開發(fā)技術(shù)》考慮到莫蘇奈妥單抗誘導的強大T細胞活化,布利那單抗和CAR T細胞療法觀察到的CRS和神經(jīng)毒性等毒性可能會影響莫蘇奈妥單抗在患者中的治療指數(shù)。與布利那妥單抗(持續(xù)輸注超過4-8周)相比,莫蘇奈妥單抗的藥代動力學特性允許間歇給藥的臨床活動。這些分子結(jié)構(gòu)、PK、給藥方式和分子靶點的差異阻止了從布利那單抗臨床經(jīng)驗推斷為莫蘇奈妥。因此,在臨床使用莫蘇奈妥單抗之前,藥物作用基因解碼研究人員試圖將莫蘇奈妥單抗的臨床前數(shù)據(jù)與布利那妥單抗劑量表的經(jīng)驗優(yōu)化的臨床數(shù)據(jù)相結(jié)合,以更好地理解莫蘇奈妥單抗的作用機制,支持解釋臨床結(jié)果,并最大限度地提高其在非霍奇金淋巴瘤患者中的治療指數(shù)。靶向藥物治療研究團隊開發(fā)了一個機械定量系統(tǒng)藥理學(QSP)模型來描述B淋巴細胞和T淋巴細胞的動力學,以及它們與藥物在多個生理室中的相互作用,包括外周血(PB)、腫瘤和淋巴組織,包括脾臟、淋巴結(jié)、,以及骨髓(BM)-在存在莫蘇奈妥單抗或布利那單抗的情況下。因此,該模型可以捕獲T細胞活化、細胞因子釋放和靶細胞殺傷,從而同時預測療效和安全性相關(guān)的生物標志物。佳學基因通過靶向藥物開發(fā)技術(shù)描述了該模型的發(fā)展,并對替代臨床給藥方案進行了基于模型的評估,以降低CRS的風險,同時不影響療效,用于支持非霍奇金淋巴瘤中莫蘇奈妥單抗的第一階段臨床試驗設計。
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