【佳學(xué)基因檢測(cè)】肛管鱗狀細(xì)胞癌(SCCAC)基因檢測(cè)結(jié)果及其對(duì)治療結(jié)果影響的前瞻性隊(duì)列研究
癌癥的轉(zhuǎn)移區(qū)域的控制方法論
根據(jù)認(rèn)知功能障礙診療指南基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《J Cancer》在第.?2021 Oct 16;12(23):7018-7025.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《肛管鱗狀細(xì)胞癌(SCCAC)基因檢測(cè)結(jié)果及其對(duì)治療結(jié)果影響的前瞻性隊(duì)列研究》的為解決臨床需要而進(jìn)行的研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Xiao Li,?Zhenzhen Xiong,?Yaya Liu,?Yiwen Yuan,?Junfeng Deng,?Weiyi Xiang,?Zhe Li完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):
JIAXUE GENETICS:?34729104和?doi: 10.7150/jca.57678.?eCollection 2021.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
肛門癌,生物標(biāo)志物,HIV,HPV,Ki-67,PD-L1。
國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
Keywords:?Anal Carcinoma, Biomarkers, HIV, HPV, Ki-67, PD-L1.
基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
背景:盡管化學(xué)放射治療(CRT)是治療SCCAC的有效方法,但許多患者存在原發(fā)耐藥性。由于它是一種罕見(jiàn)的腫瘤,反應(yīng)預(yù)測(cè)因子仍然未知。方法:我們進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究,以評(píng)估與CRT反應(yīng)、無(wú)進(jìn)展生存率(PFS)和總生存率(OS)相關(guān)的生物標(biāo)志物。主要終點(diǎn)是6個(gè)月時(shí)的見(jiàn)效率(m)。腫瘤DNA和HPV通過(guò)下一代測(cè)序進(jìn)行分析,KI-67和PD-L1通過(guò)免疫組織化學(xué)在腫瘤組織中進(jìn)行分析。結(jié)果:在2011年10月至2015年12月期間招募了78名患者,其中75名患者的療效可評(píng)估。中位年齡為57歲,65%(n=49)為III期,12%(n=9)為HIV陽(yáng)性(HIV+)。在6個(gè)月時(shí),62.7%(n=47)出現(xiàn)CR。在多變量分析中,II期患者比III期患者更有可能獲得緩解(OR,4.70;95%CI,1.36-16.30;p=0.015)。HIV+與不良反應(yīng)相關(guān)(OR,5.72;95%CI,2.5-13.0;p<0.001)。5年P(guān)FS和OS發(fā)生率分別為63.3%和76.4%,中位隨訪時(shí)間為6600萬(wàn)。在多變量分析中,年齡較大(HR 1.06,p=0.022,95%IC 1.01-1.11)和6m時(shí)無(wú)CR(HR 3.36,p=0.007,95%IC 1.39-8.09)與較低的OS相關(guān)。HIV+組的5年OS率為62.5%,而HIV-pts組為78%,盡管這一差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.4)。PIK3CA、MET和TP53突變、HPV、Ki-67表達(dá)和PD-L1表達(dá)與PFS和OS無(wú)關(guān)。結(jié)論:臨床III期和HIV+與6m時(shí)CRT的不良反應(yīng)相關(guān)。缺乏CR是導(dǎo)致5年OS不佳的主要因素。關(guān)鍵詞:肛門癌;生物標(biāo)志物;艾滋病毒;HPV;Ki-67;PD-L1。
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