【佳學(xué)基因檢測(cè)】結(jié)合 TCR 庫(kù)譜和血細(xì)胞表型預(yù)測(cè)黑色素瘤患者對(duì)個(gè)性化新抗原治療和抗 PD-1 的反應(yīng)

靶向藥一旦停藥會(huì)怎樣省錢(qián)要點(diǎn)

查重分析基因檢測(cè)人員學(xué)科學(xué)習(xí)手冊(cè)《腫瘤治療效果與基因檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)性》，在CAR-T對(duì)腫瘤基因檢測(cè)后的治療方面《PLoS One》在 2016; 11(10): e0164296發(fā)表了一篇題目為《結(jié)合 TCR 庫(kù)譜和血細(xì)胞表型預(yù)測(cè)黑色素瘤患者對(duì)個(gè)性化新抗原治療和抗 PD-1 的反應(yīng)》采用免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤進(jìn)行治療的基因檢測(cè)臨床研究文章。該研究由Tiziano Gaiotto and Simon E. Hufton等完成。促進(jìn)了基因檢測(cè)與CAR-T技術(shù)的結(jié)合，為免疫新抗原的開(kāi)發(fā)利用提供了一個(gè)可實(shí)施的方案。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究?jī)?nèi)容關(guān)鍵詞：

TCR 庫(kù),流式細(xì)胞術(shù),T 細(xì)胞克隆,免疫療法,癌癥疫苗,預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物,黑色素瘤,NEO-PV-01,抗 PD-1

腫瘤靶向治療基因檢測(cè)臨床應(yīng)用結(jié)果

細(xì)胞使用高度多樣化的受體 (TCR) 來(lái)識(shí)別呈現(xiàn)由基因突變產(chǎn)生的新抗原的腫瘤細(xì)胞并建立抗腫瘤活性。利用新抗原特異性 T 細(xì)胞靶向腫瘤的免疫療法已成為一種有前途的臨床方法。為了評(píng)估全面的外周單核血細(xì)胞分析是否能預(yù)測(cè)個(gè)體化新抗原癌癥疫苗聯(lián)合抗 PD-1 治療的反應(yīng)，基因檢測(cè)與免疫細(xì)胞治療技術(shù)對(duì)接組對(duì)接受該方案的 21 名轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的 TCR 庫(kù)以及 T 和 B 細(xì)胞頻率進(jìn)行了表征。 TCR-α/β-鏈測(cè)序表明，延長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存期 (PFS) 與增加的克隆基線 TCR 庫(kù)和縱向庫(kù)穩(wěn)定性密切相關(guān)。此外，外周血中經(jīng)歷過(guò)抗原的 T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞的頻率與所有特征相關(guān)。對(duì)這些基線免疫特征的分析能夠預(yù)測(cè)治療后的 PFS。該方法提供了一種實(shí)用的臨床方法來(lái)評(píng)估患者的免疫狀態(tài)并指導(dǎo)治療決策。關(guān)鍵詞：TCR 庫(kù)、流式細(xì)胞術(shù)、T 細(xì)胞克隆性、免疫治療、癌癥疫苗、預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物、黑色素瘤、NEO-PV-01、抗PD-1

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)描述：

TCR repertoire, flow cytometry, T cell clonality, immunotherapy, cancer vaccines, predictive biomarkers, melanoma, NEO-PV-01, anti-PD-1

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