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【佳學(xué)基因檢測(cè)】卵巢癌基因檢測(cè)后選擇奧拉帕尼膠囊(Lynparza olaparib)

奧拉帕利以前被稱為AZD2281或KU0059436,是一種口服聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)抑制劑。對(duì)腫瘤850基因檢測(cè)的揭示出業(yè)的部分基因突變患者具有靶向治療效果。該藥品通過理性藥物設(shè)計(jì),它作為

佳學(xué)基因檢測(cè)】卵巢癌基因檢測(cè)后選擇奧拉帕尼膠囊(Lynparza olaparib)


靶向藥物基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

奧拉帕利以前被稱為AZD2281或KU0059436,是一種口服聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)抑制劑。對(duì)腫瘤850基因檢測(cè)的揭示出業(yè)的部分基因突變患者具有靶向治療效果。該藥品通過理性藥物設(shè)計(jì),它作為NAD+的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑靶向作用于PARP1和PARP2的催化位點(diǎn)。PARP1和PARP2都是PARP家族的成員,是通過堿基切除修復(fù)(BER)途徑介導(dǎo)的DNA單鏈斷裂(SSBs)修復(fù)的重要蛋白。奧拉帕利對(duì)BER通路的抑制導(dǎo)致未修復(fù)ssb的積累,從而導(dǎo)致有害的雙鏈斷裂(dsb)的形成。在具有完整同源重組(HR)途徑的細(xì)胞中,這些DSB可以被有效修復(fù)。然而,在具有同源重組修復(fù)缺陷的腫瘤中,奧拉帕利通過兩種分子事件的組合而導(dǎo)致合成致死性,而這兩種分子事件在單獨(dú)發(fā)生時(shí)是非致命的。奧拉帕利已經(jīng)被批準(zhǔn)用于治療反復(fù)性卵巢癌和BRCA突變的患者,并且已經(jīng)證明它在這些患者中具有臨床效果。它在轉(zhuǎn)移乳腺癌前列腺癌以及生殖系BRCA突變的患者中也顯示出很有希望的活性。除了作為單一藥物使用外,奧拉帕利還可以作為化療和/或放射增敏劑,因?yàn)樗軌蛟鰪?qiáng)這些治療藥物的細(xì)胞毒性作用。

 

藥品介紹

奧拉帕尼膠囊(Lynparza olaparib)

奧拉帕尼膠囊(Lynparza olaparib)藥品名稱:奧拉帕尼膠囊(Lynparza olaparib)

藥品別名:

英 文 名:

藥品價(jià)格:

研發(fā)公司:

適 用 癥:BRCA突變晚期卵巢癌

型號(hào)規(guī)格:50毫克

藥品詳情:

 

奧拉帕尼膠囊(Lynparza olaparib)靶向藥物基因檢測(cè)

 

 

【功能與主治】

Lynparza olaparib 是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制劑的患者有害的或懷疑的有害的種系的BRCA突變(由FDA批準(zhǔn)的試驗(yàn)檢測(cè))晚期卵巢癌表示作為單一療法誰已經(jīng)用三個(gè)或更多個(gè)先前行化療。

基于客觀緩解率和反應(yīng)持續(xù)時(shí)間在加速審批的指示批準(zhǔn)。繼續(xù)批準(zhǔn)該適應(yīng)癥可能是在驗(yàn)證和臨床獲益描述驗(yàn)證性試驗(yàn)隊(duì)伍。

 

【型號(hào)與規(guī)格】

50毫克

用法用量

推薦的劑量是每天服用兩次400毫克。繼續(xù)治療直至疾病進(jìn)展或不可接受的毒性。       對(duì)于不良反應(yīng),考慮治療或減少劑量的劑量中斷。

【注意事項(xiàng)】

骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血?。∕DS/ AML)患者發(fā)生接觸Lynparza,有些情況下是致命的。監(jiān)測(cè)患者的血液學(xué)毒性在基線和此后每月。如果MDS/ AML確認(rèn)停止。

肺炎:患者發(fā)生接觸Lynparza olaparib,有些情況下是致命的。中斷治療,如果肺炎之嫌。如果肺炎確認(rèn)停止。

胚胎胎兒毒性:Lynparza olaparib可引起胎兒危害。奉勸女性的潛在風(fēng)險(xiǎn)繁殖潛力的一個(gè)胎兒,避免懷孕。   

 

【不良反應(yīng)及禁忌】

賊常見的不良反應(yīng)(≥20%)的臨床試驗(yàn)是貧血,惡心,乏力(包括乏力),嘔吐,腹瀉,味覺障礙,消化不良,頭痛,食欲下降,鼻咽炎/咽炎/ URI,咳嗽,關(guān)節(jié)痛/肌肉骨骼痛,肌痛,背部疼痛,皮炎/皮疹和腹痛/不適。

 賊常見的實(shí)驗(yàn)室檢查異常(≥25%)為提高肌酐,平均紅細(xì)胞體積升高,降低血紅蛋白,降低淋巴細(xì)胞,減少中性粒細(xì)胞先進(jìn)計(jì)數(shù),并減少血小板。

【孕婦用藥】

停止治療或停止哺乳。

 

【藥品相互作用】

CYP3A抑制劑:避免同時(shí)使用強(qiáng)和中度CYP3A酶抑制劑。如果不能避免的抑制劑,減少劑量。

 CYP3A誘導(dǎo)劑:避免同時(shí)使用強(qiáng)和中度CYP3A誘導(dǎo)劑。如果不能避免適度CYP3A誘導(dǎo)劑,應(yīng)了解對(duì)于降低功效的潛力。

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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