【佳學(xué)基因檢測(cè)】肛管鱗狀細(xì)胞癌（SCCAC）基因檢測(cè)結(jié)果及其對(duì)治療結(jié)果影響的前瞻性隊(duì)列研究

癌癥的轉(zhuǎn)移區(qū)域的控制方法論

根據(jù)認(rèn)知功能障礙診療指南基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《J Cancer》在第.?2021 Oct 16;12(23):7018-7025.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《肛管鱗狀細(xì)胞癌（SCCAC）基因檢測(cè)結(jié)果及其對(duì)治療結(jié)果影響的前瞻性隊(duì)列研究》的為解決臨床需要而進(jìn)行的研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Xiao Li,?Zhenzhen Xiong,?Yaya Liu,?Yiwen Yuan,?Junfeng Deng,?Weiyi Xiang,?Zhe Li完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

JIAXUE GENETICS:?34729104和?doi: 10.7150/jca.57678.?eCollection 2021.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

肛門癌，生物標(biāo)志物，HIV，HPV，Ki-67，PD-L1。

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?Anal Carcinoma, Biomarkers, HIV, HPV, Ki-67, PD-L1.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

背景：盡管化學(xué)放射治療（CRT）是治療SCCAC的有效方法，但許多患者存在原發(fā)耐藥性。由于它是一種罕見(jiàn)的腫瘤，反應(yīng)預(yù)測(cè)因子仍然未知。方法：我們進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究，以評(píng)估與CRT反應(yīng)、無(wú)進(jìn)展生存率（PFS）和總生存率（OS）相關(guān)的生物標(biāo)志物。主要終點(diǎn)是6個(gè)月時(shí)的見(jiàn)效率（m）。腫瘤DNA和HPV通過(guò)下一代測(cè)序進(jìn)行分析，KI-67和PD-L1通過(guò)免疫組織化學(xué)在腫瘤組織中進(jìn)行分析。結(jié)果：在2011年10月至2015年12月期間招募了78名患者，其中75名患者的療效可評(píng)估。中位年齡為57歲，65%（n=49）為III期，12%（n=9）為HIV陽(yáng)性（HIV+）。在6個(gè)月時(shí)，62.7%（n=47）出現(xiàn)CR。在多變量分析中，II期患者比III期患者更有可能獲得緩解（OR，4.70；95%CI，1.36-16.30；p=0.015）。HIV+與不良反應(yīng)相關(guān)（OR，5.72；95%CI，2.5-13.0；p<0.001）。5年P(guān)FS和OS發(fā)生率分別為63.3%和76.4%，中位隨訪時(shí)間為6600萬(wàn)。在多變量分析中，年齡較大（HR 1.06，p=0.022，95%IC 1.01-1.11）和6m時(shí)無(wú)CR（HR 3.36，p=0.007，95%IC 1.39-8.09）與較低的OS相關(guān)。HIV+組的5年OS率為62.5%，而HIV-pts組為78%，盡管這一差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p=0.4）。PIK3CA、MET和TP53突變、HPV、Ki-67表達(dá)和PD-L1表達(dá)與PFS和OS無(wú)關(guān)。結(jié)論：臨床III期和HIV+與6m時(shí)CRT的不良反應(yīng)相關(guān)。缺乏CR是導(dǎo)致5年OS不佳的主要因素。關(guān)鍵詞：肛門癌；生物標(biāo)志物；艾滋病毒；HPV；Ki-67；PD-L1。

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