佳學(xué)基因遺傳病基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!

熱門(mén)搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚(yú)鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測(cè)基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測(cè),佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 解決方案 > 靶向藥物 >

【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)venetoclax聯(lián)合阿扎胞苷與CAG方案聯(lián)合地西他濱治療反復(fù)性急性髓細(xì)胞白血病

根據(jù)男姓不育患者婚前婚后調(diào)理基因檢測(cè)信息的應(yīng)用,國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Zhonghua Nei Ke Za Zhi》在第.?2022 Feb 1;61(2):157-163.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)venetoclax聯(lián)合阿扎胞苷與

佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)venetoclax聯(lián)合阿扎胞苷與CAG方案聯(lián)合地西他濱治療反復(fù)性急性髓細(xì)胞白血病


癌癥患者的痛苦減少方法

根據(jù)血液病的治療與調(diào)理基因檢測(cè)信息的應(yīng)用,國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Zhonghua Nei Ke Za Zhi》在第. 2022 Feb 1;61(2):157-163.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)venetoclax聯(lián)合阿扎胞苷與CAG方案聯(lián)合地西他濱治療反復(fù)性急性髓細(xì)胞白血病》的為回答科學(xué)問(wèn)題而進(jìn)行的科學(xué)研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Matthias Vockel, Antoni Riera-Escamilla, Frank Tüttelmann, Csilla Krausz完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):

JIAXUE GENETICS: 35090250和 doi: 10.3760/cma.j.cn112138-20210406-00261.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

venetoclax、阿扎胞苷、地西他濱、反復(fù)性急性髓系白血病、AML


國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Key Words: venetoclax,azacitidine,decitabine,relapsed acute myeloid leukemia,AML


基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

血液病的靶向藥物選擇基因檢測(cè)的研究目的:比較venetoclax(VEN)聯(lián)合阿扎胞苷(AZA)與CAG方案聯(lián)合地西他濱(DAC)治療老年反復(fù)性急性髓系白血?。ˋML)的療效和安全性。血液病的靶向藥物選擇基因檢測(cè)的研究方法:回顧性分析2018年1月至2020年8月蘇州大學(xué)先進(jìn)附屬醫(yī)院45例老年反復(fù)性AML患者的臨床資料,其中男性31例,女性14例。中位年齡為66歲(60-80歲)。18名患者接受了VEN和AZA治療,另外27名患者接受了CAG和DAC治療。比較兩組的有效緩解率(CR)、部分緩解率(PR)、總緩解率(ORR)、不良事件和總生存率(OS)。血液病的靶向藥物選擇基因檢測(cè)的研究結(jié)果:治療結(jié)束時(shí),靜脈注射氮雜氮組ORR為77.8%(14/18);其中11例CR,3例PR。CAG合并DAC組ORR為37.0%(10/27);包括8個(gè)CR和2個(gè)PR(P=0.007)。亞組分析表明,在中等和低風(fēng)險(xiǎn)(P=0.013)或DNA甲基化突變(P=0.007)患者中,VEN伴AZA的ORR較高。兩組主要不良事件為骨髓抑制、感染、惡心嘔吐、厭食和疲勞。AZA組VEN發(fā)生率較低時(shí)出現(xiàn)Ⅲ-Ⅳ級(jí)細(xì)胞減少,如白細(xì)胞減少(66.7%對(duì)100%,P=0.002)、貧血(50.0%對(duì)92.6%,P=0.002)、血小板減少(72.2%對(duì)96.3%,P=0.031)和中性粒細(xì)胞減少(61.1%對(duì)92.6%,P=0.014)。此外,與CAG加DAC組相比,VEN加AZA組發(fā)生的Ⅲ-Ⅳ級(jí)感染較少(66.7%比33.3%,P=0.028),Ⅲ-Ⅳ級(jí)胃腸道事件(40.7%比11.1%,P=0.032),Ⅲ-Ⅳ級(jí)疲勞(55.6%比11.1%,P=0.003)。VEN聯(lián)合AZA組與CAG聯(lián)合DAC組的1年OS分別為42.9%和31.6%(P=0.150)。血液病的靶向藥物選擇基因檢測(cè)的研究結(jié)論:VEN聯(lián)合AZA治療老年反復(fù)性AML具有良好的療效和耐受性。


肌萎縮側(cè)索硬化癥-致病基因鑒定


 肌萎縮側(cè)索硬化癥-致病基因鑒定

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(4)
100%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來(lái)了,就說(shuō)兩句!
請(qǐng)自覺(jué)遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評(píng)價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號(hào)-1;鄂ICP備2021017120號(hào)-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部