【佳學基因檢測】細胞外囊泡核苷酸序列分析的技術(shù)方法

腫瘤基因檢測19800元導讀

根據(jù)腫瘤治療的前沿研究知道《J Control Release》在.?2016 Oct 28;240:287-301.發(fā)表了一篇題目為《細胞外囊泡核苷酸序列分析的技術(shù)方法》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Jorge L Santiago-Ortiz,?David V Schaffer等完成。促進了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展，進一步強調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞：

細胞外囊泡 (EV),DNA,RNA,生物標志物,核苷酸序列檢測,治療

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應用結(jié)果

與代謝物、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)成分一起，EV 貨物由 DNA 和 RNA 核苷酸序列物種組成，它們是調(diào)節(jié)特定細胞過程并引發(fā)不同靶細胞反應的細胞內(nèi)通訊網(wǎng)絡(luò)的一部分。細胞外囊泡 (EV) 核苷酸序列貨物分子通常與特定病理學相關(guān)聯(lián)進行研究，并可能提供對難以接近的器官和組織中生理和病理過程的深入了解。 EV 核苷酸序列的多樣性和生物學功能在 EV 亞群方面是不同的，并且在組織和細胞釋放的 EV 中有所不同。 EV DNA 主要存在于凋亡小體中，而所有 EV 亞群中都有不同種類的 EV RNA。獨特的人體液體活檢的有限樣本量提供了少量分離 DNA 和 RNA 的 EV，這可能是 EV 核苷酸序列分析的一個挑戰(zhàn)因素，而額外的困難是分子核苷酸檢測的技術(shù)可變性。每項 EV 研究都面臨著 EV 隔離程序先進步的挑戰(zhàn)，該步驟決定了 EV 的純度、產(chǎn)量和直徑范圍，并對 EV 的下游分析產(chǎn)生影響，對賊終結(jié)果產(chǎn)生重大影響。具有超速離心的黃金標準 EV 隔離程序提供了低輸出和不高純度的隔離 EV，而現(xiàn)代技術(shù)提高了 EV 的產(chǎn)量和純度。不同的 EV DNA 和 RNA 檢測技術(shù)包括用于感興趣分子的核苷酸序列復制的 PCR 程序，該程序可以接受小輸入 EV DNA 或 RNA 材料。應考慮核苷酸序列檢測方法的優(yōu)缺點，以適當解決研究問題，并通過 qPCR 或下一代測序檢測提取特定的 EV 核苷酸序列信息。先進的下一代測序技術(shù)甚至可以在單分子分辨率下檢測總 EV 基因組或轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，從而提供靈敏和正確的 EV DNA 或 RNA 生物標志物檢測。此外，通過比較 EV 基因組或轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)配置文件以識別特定條件下的特征性 EV 差異的過程，可以發(fā)現(xiàn)新的生物標志物。因此，合適的差異表達分析對于定義研究條件之間的 EV DNA 或 RNA 差異至關(guān)重要。進一步的生物信息學分析可以預測分子細胞靶點并識別靶向和受影響的細胞途徑。具有功能研究的預測目標工具對于幫助確定所研究的 EV 靶向核苷酸序列在健康和疾病中的作用以及支持 EV 相關(guān)療法的進一步開發(fā)至關(guān)重要。本綜述將討論人類液體活檢獲得的 EV 核苷酸序列 DNA 和 RNA 物種的生物多樣性，這些物種被報道為健康和疾病的潛在生物標志物，以及它們的檢測方法原則，從人類液體活檢 EV 分離、EV 核苷酸序列提取、它們的技術(shù)檢測及其細胞靶點預測。關(guān)鍵詞：細胞外囊泡 (EVs)、DNA、RNA、生物標志物、核苷酸序列檢測、治療

腫瘤發(fā)生與反復轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

extracellular vesicles (EVs), DNA, RNA, biomarkers, nucleotide sequences detection, therapeutics