【佳學基因檢測】氣管內(nèi)施用的 LNA gapmer 反義寡核苷酸在小鼠肺成纖維細胞中誘導強大的基因沉默

腫瘤基因檢測費用熱點

與同行交流時腫瘤檢測的時間與空間對治療效果的影響知道《Ann Lab Med》在?2021 Jan; 41(1): 25–43發(fā)表了一篇題目為《氣管內(nèi)施用的 LNA gapmer 反義寡核苷酸在小鼠肺成纖維細胞中誘導強大的基因沉默》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Yiming Zhong, Ph.D,等完成。促進了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展，進一步強調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關鍵詞：

反義寡核苷酸,ASOs,沉默功效,單細胞RNA測序,scRNA-seq

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應用結(jié)果

肺是一個復雜的器官，各種細胞類型具有不同的作用。已經(jīng)在肺中研究了反義寡核苷酸 (ASO)，但由于缺乏適當?shù)姆治龇椒ǎ茈y確定它們在每種細胞類型中的有效性。我們采用三種不同的方法來研究不同細胞類型中的沉默功效。首先，我們在流式細胞術(shù)中使用譜系標記來識別細胞類型，同時測量 ASO 誘導的細胞表面蛋白 CD47 或 CD98 的沉默。其次，我們應用單細胞 RNA 測序 (scRNA-seq) 來測量不同細胞類型的沉默效果；據(jù)我們所知，這是新穎將 scRNA-seq 應用于測量寡核苷酸療法的療效。在這兩種方法中，成纖維細胞對局部遞送的 ASO 賊敏感，在內(nèi)皮細胞中也有顯著的沉默。第三，我們通過沉默主要在成纖維細胞中表達的兩個靶點 Mfap4 和 Adam33 證實了成纖維細胞中的穩(wěn)健沉默是廣泛適用的。通過獨立的方法，我們證明氣管內(nèi)施用的 LNA gapmer ASO 可強烈誘導肺成纖維細胞中的基因沉默。 ASO 誘導的成纖維細胞基因沉默是持久的，單次給藥后持續(xù) 4-8 周。因此，肺成纖維細胞與作為治療劑的 ASO 非常吻合。

腫瘤發(fā)生與反復轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

Antisense oligonucleotides,ASOs,silencing efficacy,single-cell RNA sequencing,scRNA-seq