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【佳學基因檢測】人類糞便細菌 DNA 百分比 G+C 組分文庫的序列分析顯示大量放線菌

試圖了解腸道微生物基因檢測與腫瘤治療的關系,閱讀腫瘤檢測的時間與空間對治療效果的影響認識到《Blood》在 2017 Apr 27; 129(17): 2347–2358發(fā)表了一篇題目為《人類糞便細菌 DNA 百分比 G+C 組分

佳學基因檢測】人類糞便細菌 DNA 百分比 G+C 組分文庫的序列分析顯示大量放線菌


基因檢測多少錢解析


試圖了解腸道微生物基因檢測與腫瘤治療的關系,閱讀腫瘤檢測的時間與空間對治療效果的影響認識到《Blood》在 2017 Apr 27; 129(17): 2347–2358發(fā)表了一篇題目為《人類糞便細菌 DNA 百分比 G+C 組分文庫的序列分析顯示大量放線菌》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Genetic abnormalities in myelodysplasia and secondary acute myeloid leukemia: impact on outcome of stem cell transplantation等完成。該研究成果通過JOURNAL CLUB, 內部研討及文獻的批判性閱讀,使得佳學基因工作人員充分掌握了這一新出現(xiàn)的基因檢測技術及臨床應用范疇。


腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內容關鍵詞:


胃腸道微生物群,多樣性,GC百分比,16S rRNA,序列


腫瘤靶向治療基因檢測臨床應用結果


背景:人類胃腸道 (GI) 道微生物群的特點是存在大量未培養(yǎng)的細菌,這些細菌賊常見于厚壁菌門和擬桿菌門。盡管在幾項研究中采用了獨立于培養(yǎng)的技術,但這種微生物群的多樣性仍然需要更多的闡明。這項工作的主要目的是研究在 16S rRNA 基因序列分析之前基于基因組百分比的鳥嘌呤和胞嘧啶 (%G+C) 的分析和分級是否揭示了更高的微生物群多樣性,尤其是在高 G+C 細菌被認為代表性不足的情況下結果:通過將基于基因組 %G+C 的分析和分級與 16S rRNA 基因克隆和測序相結合,從匯集的糞便細菌 DNA 樣本中對 23 名健康成人受試者的人類胃腸道微生物群組成進行系統(tǒng)發(fā)育分析.共測序了 3199 個部分 16S rRNA 基因。為了比較,從可比較的未分級樣品中對 459 個克隆進行了測序。賊重要的發(fā)現(xiàn)是與放線菌門相關的序列的比例數(shù)量在 %G+C 分級樣品中為 26.6%,但在未分級樣品中僅為 3.5%。 Coriobacteriales、Bifidobacteriales 和 Actinomycetales 目構成了分餾樣品中的 65 個放線菌系統(tǒng)型,分別占該門內序列的 50%、47% 和 3%。結論本研究表明,克隆前的 %G+C 分析和分餾與人類胃腸道中未分離的樣本相比,測序可以揭示回收的克隆中高 G+C 含量細菌的比例顯著增加。特別是發(fā)現(xiàn)放線菌門內的科里細菌目比以前用傳統(tǒng)測序研究估計的要豐富。


腫瘤發(fā)生與反復轉移國際數(shù)據(jù)庫描述:


gastrointestinal tract microbiota,diversity,GC percent,16S rRNA,sequence



(責任編輯:佳學基因)
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