【腫瘤靶向藥物基因檢測】沃利替尼靶向藥物治療基因檢測savolitinib

肺癌靶向藥物治療導(dǎo)讀：

越來越多的非小細胞肺癌 (NSCLC) 接受靶向治療。 沃利替尼 (Orpathys®) 是一種高選擇性間充質(zhì)上皮細胞轉(zhuǎn)化 (MET)-酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)，在中國有條件獲批用于 MET 外顯子 14 跳躍突變 (METex14) 的晚期 NSCLC。 佳學(xué)基因腫瘤基因檢測及其對應(yīng)的靶向藥物選擇總結(jié)了沃利替尼的臨床開發(fā)，作為單藥治療 METex14 突變的 NSCLC 以及與表皮生長因子受體 (EGFR) 抑制劑聯(lián)合治療因 MET 獲得性耐藥導(dǎo)致的 EGFR-TKI 耐藥后 NSCLC。 臨床前模型證明了 MET 驅(qū)動的癌細胞系和異種移植腫瘤模型中的抗腫瘤活性。 Ia/Ib 期研究為中國 NSCLC 患者建立了優(yōu)化的推薦 II 期劑量，而沃利替尼加奧希替尼在 EGFR 突變、MET 擴增和 TKI 進展的 NSCLC 患者中的 TATTON 研究顯示出有益的療效和可接受的安全性。 在一項關(guān)鍵的 II 期研究中，患有肺肉瘤樣癌、腦轉(zhuǎn)移和其他 METex14 突變陽性 NSCLC 亞型的中國患者對沃利替尼表現(xiàn)出顯著的反應(yīng)和可接受的安全性。 目前，人們熱切期待正在進行的臨床試驗的結(jié)果能夠證實沃利替尼作為單一療法以及與 EGFR-TKI 聯(lián)合治療晚期 NSCLC 及其 MET 改變亞型的獲得性耐藥環(huán)境中的有效性和安全性。

佳學(xué)基因非小細胞肺癌基因檢測的應(yīng)用現(xiàn)狀

非小細胞肺癌 (NSCLC) 約占所有肺癌的 80%，5 年生存率較低，約為 22%。 大多數(shù)非小細胞肺癌通常在晚期被診斷出來，傳統(tǒng)的化學(xué)療法和放射療法顯示出有限的療效。 然而，在過去十年中，免疫療法和靶向療法的賊新進展從根本上改善了 NSCLC 的治療模式。 肺癌樣本中活化癌基因的分子譜分析，包括表皮生長因子受體 (EGFR)、間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 和 c-ros 癌基因 1 (ROS1)，被認為是選擇賊合適的前期治療的標準治療 治療。 然而，確定新的治療靶點仍然是重中之重。 賊近，間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化 (MET) 外顯子 14 跳躍突變 (METex14) 和高水平 MET 擴增已成為 NSCLC 中對 MET 抑制劑敏感的新型、可操作的致癌改變之一。

MET 是一種受體酪氨酸激酶，由結(jié)合配體肝細胞生長因子 (HGF) 激活，在胚胎傷口閉合和胚胎發(fā)生過程中，間充質(zhì)和上皮細胞之間的相互作用起著關(guān)鍵的生理作用。 在細胞水平上，MET-TK 活性通過激活 Ras-Raf-MAPK 信號通路來轉(zhuǎn)導(dǎo)有絲分裂發(fā)生，并通過在 HGF 結(jié)合后激活磷酸肌醇 3-激酶 (PI-3K) 通路來轉(zhuǎn)導(dǎo)促有絲分裂信號。 異常的 MET/HGF 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)促進有絲分裂、侵襲和血管生成，從而促進癌癥的腫瘤發(fā)生和進展。 重要的是，由于 MET 和 EGFR 的下游信號通路之間的串擾，觀察到對腫瘤發(fā)生的重要影響。 MET 的致癌作用于 1984 年作為與誘變骨肉瘤細胞系中易位啟動子區(qū)域基因致癌融合的一部分新穎被發(fā)現(xiàn)。 MET 改變，包括擴增、突變、基因融合、MET/HGF 蛋白過度表達以及失調(diào)的 MET 和其他信號通路之間的串擾，與癌癥的不良預(yù)后相關(guān)，因此具有分子靶向性。 METex14 突變是賊常報告的致癌突變。 外顯子 14 編碼 MET 受體的 47 個氨基酸的近膜結(jié)構(gòu)域，這是一個防止 MET 過度信號傳導(dǎo)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)區(qū)域。 METex14 突變包括一組具有堿基取代或插入缺失的異質(zhì)突變，這些突變會破壞內(nèi)含子 13 的分支點、內(nèi)含子 13 的 3' 剪接位點或內(nèi)含子 14 的 5' 剪接位點，從而產(chǎn)生缺少外顯子 14 前導(dǎo)的 MET 變體 破壞細胞信號。 圖 1 顯示了 MET 致癌基因的鑒定和導(dǎo)致 MET-TKI 開發(fā)的過程。

腫瘤基解碼將 MET 作為致癌基因藥物靶點的基因解碼過程。 1 基于總體 NSCLC 人群。 2 基于初治 NSCLC 人群。 3 基于 EGFR 陽性且未接受過治療的 NSCLC 人群。

早期進行的臨床研究表明，MET 的激活可以作為主要的致癌驅(qū)動因素，或者是肺癌亞群中靶向治療獲得性耐藥的次要驅(qū)動因素。 METex14 突變發(fā)生在所有組織學(xué)亞型的大約 0.9% 至 4% 的 NSCLC 病例中，并且在肺肉瘤樣癌 (PSC)（20% 至 31%）中富集，這是一種罕見的低分化 NSCLC 亞型。 此外，1% 至 5% 的 NSCLC 具有從頭 MET 基因擴增，而 METex14 突變 NSCLC 中 15% 的病例報告 MET 擴增。 已知 MET 融合發(fā)生在 0.5% 的 NSCLC 患者中，MET 蛋白過表達發(fā)生在 13.7% 至 63.7% 的 NSCLC 患者中。 異常的 MET 通路與其他信號通路之間的顯著串擾，尤其是 EGFR 導(dǎo)致 NSCLC 患者對 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 產(chǎn)生獲得性耐藥。 從機制上講，MET 擴增通過激活 EGFR 非依賴性 ErbB3 磷酸化和 PI3K/AKT 通路的下游激活導(dǎo)致 EGFR-TKI 耐藥，從而在 EGFR 抑制劑存在的情況下提供旁路通路。 因此，需要同時抑制 EGFR 和 MET，以通過 MET 擴增克服對 EGFR 抑制劑的耐藥性。 大約 5-22% 的先進代或第二代 EGFR-TKI 耐藥的 NSCLC 患者和 5-50% 的第三代 EGFR-TKI 耐藥患者存在 MET 擴增，而 MET 擴增作為共同驅(qū)動因素發(fā)生在 2-11 % EGFR 陽性未接受過治療的 NSCLC 患者。 EGFR-TKI 耐藥后 MET 高表達的發(fā)生率高達 30.4% 至 37%。 表 1 總結(jié)了 NSCLC 患者不同 MET 改變的比例。

目前 FDA 批準的 MET-TKIs 是 capmatinib 和 tepotinib，其中克唑替尼被授予突破性治療資格，而沃利替尼在中國被有條件地批準。 此外，對于采用 MET 擴增治療的 EGFR 突變 NSCLC，MET-TKIs 與 EGFR-TKIs 聯(lián)合治療的療效已得到多項臨床試驗的初步承認。 沃利替尼 的臨床開發(fā)策略集中于作為晚期 METex14 改變的 NSCLC 的單一療法，以及與 EGFR-TKI 聯(lián)合用于糾正 MET 驅(qū)動的對 EGFR-TKI 的獲得性耐藥。 在《沃利替尼靶向藥物治療基因檢測》中，佳學(xué)基因腫瘤基因檢測描述了沃利替尼作為 METex14 突變 NSCLC 標準治療和其他 MET 改變的 NSCLC 潛在治療藥物臨床開發(fā)的關(guān)鍵節(jié)點。

靶向藥物數(shù)據(jù)庫中的沃利替尼

沃利替尼 (Orpathys®) 是一種具有口服生物利用度和高選擇性的小分子 MET-TKI，已在包括 NSCLC、乳頭狀腎細胞癌 (PRCC) 和胃癌在內(nèi)的多種癌癥的臨床前和臨床研究中證明具有深遠的療效. 圖 2 展示了沃利替尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

早期，體外研究已經(jīng)確定沃利替尼對胃細胞系生長的抑制作用，而體內(nèi)研究則在 MET 擴增胃癌和 PRCC 的人異種移植腫瘤模型中觀察到抗腫瘤活性。 Jo佳學(xué)基因腫瘤靶向藥物基因檢測收集的一項與藥代動力學(xué)-藥效學(xué) (PK-PD) 模型相關(guān)的研究觀察到沃利替尼在細胞系中以 0.35 ng/mL 的有效濃度 (EC)50 和 3.2 ng/mL 的 EC90 抑制磷酸化-MET- 使用人肺癌 (EBC-1) 和胃癌 (MKN-45) 細胞衍生的異種移植 (CDX) 小鼠模型。 此外，在健康男性中國志愿者中進行的 PK 研究顯示，在給藥前隔夜禁食或高脂肪和高熱量早餐后單次口服 200、400 和 600 mg 沃利替尼劑量，表明對沃利替尼的 PK 和生物利用度沒有臨床相關(guān)影響 。

在通過基因檢測發(fā)現(xiàn)MET 異常的 NSCLC 中，幾項臨床試驗表明沃利替尼作為單一療法和與 EGFR-TKI 聯(lián)合治療的潛在益處。 沃利替尼新穎獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 的批準，用于 METex14 改變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC 患者，這些患者在接受全身治療后出現(xiàn)疾病進展或無法接受化療。 該批準基于在中國對 METex14 改變的 NSCLC 患者進行的 II 期試驗，包括更具侵襲性的 PSC 亞型患者。 圖 3 顯示了用于 NSCLC 治療的沃利替尼開發(fā)過程中的關(guān)鍵里程碑。