【佳學(xué)基因檢測(cè)】臨床醫(yī)學(xué)碩士題庫中關(guān)于CD86的必考內(nèi)容
基因檢測(cè)的序列名稱:
CD86
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
942
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國(guó)際交流名稱全稱
CD86 molecule
中國(guó)數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
CD86分子
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene encodes a type I membrane protein that is a member of the immunoglobulin superfamily. This protein is expressed by antigen-presenting cells, and it is the ligand for two proteins at the cell surface of T cells, CD28 antigen and cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4. Binding of this protein with CD28 antigen is a costimulatory signal for activation of the T-cell. Binding of this protein with cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 negatively regulates T-cell activation and diminishes the immune response. Alternative splicing results in several transcript variants encoding different isoforms.[provided by RefSeq, May 2011]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼作為免疫球蛋白超家族成員的I型膜蛋白。該蛋白由抗原呈遞細(xì)胞表達(dá),它是T細(xì)胞細(xì)胞表面上兩個(gè)蛋白CD28抗原和細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4的配體。該蛋白與CD28抗原的結(jié)合是對(duì)CD28抗原的共刺激信號(hào)。 T細(xì)胞的激活。該蛋白與細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4的結(jié)合會(huì)負(fù)面調(diào)節(jié)T細(xì)胞活化并減少免疫反應(yīng)。選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同同工型的多個(gè)轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供,2011年5月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱:
B7-2, B7.2, B70, CD28LG2, LAB72
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):
該基因序列位于人類第3號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:121774209;結(jié)束位置坐標(biāo)為:121839990。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:122055362;結(jié)束位置坐標(biāo)為:122121143。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版
CD markers
基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版
CD標(biāo)記
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):
Multiple Myeloma; Contact Dermatitis; Liver diseases; Liver Cirrhosis, Experimental
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):
多發(fā)性骨髓瘤;接觸性皮炎;肝臟疾?。桓斡不瘜?shí)驗(yàn)性
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):
Multiple Sclerosis
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):
多發(fā)性硬化癥
以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):
Anti-thymocyte Globulin (Rabbit) (Virus receptor activity);Abatacept (Virus receptor activity);Belatacept (Virus receptor activity)
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
抗胸腺細(xì)胞球蛋白(兔)(病毒受體活性);Abatacept(病毒受體活性);Belatacept(病毒受體活性)
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)