佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 遺傳病 >

【佳學(xué)基因-基因檢測】基因解碼研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致胎兒早產(chǎn)的突變基因

【佳學(xué)基因-基因檢測】基因解碼研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致胎兒早產(chǎn)的突變基因。日前,基因解碼研究人員首次發(fā)現(xiàn)與胎兒早產(chǎn)?相關(guān)的基因突變,這些基因的突變增加了部分女性早產(chǎn)的風(fēng)險,在世界范圍內(nèi),胎兒早產(chǎn)是導(dǎo)致嬰兒早期死亡的重要因素之一,這一發(fā)現(xiàn)可能有助于基因解碼專家進(jìn)一步解決胎兒早產(chǎn)的問題,全面降低嬰兒死亡率。

佳學(xué)基因-基因檢測基因解碼研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致胎兒早產(chǎn)的突變基因

 

 

導(dǎo)讀:

日前,基因解碼研究人員首次發(fā)現(xiàn)與胎兒早產(chǎn)?相關(guān)的基因突變,這些基因的突變增加了部分女性早產(chǎn)的風(fēng)險,在世界范圍內(nèi),胎兒早產(chǎn)是導(dǎo)致嬰兒早期死亡的重要因素之一,這一發(fā)現(xiàn)可能有助于基因解碼專家進(jìn)一步解決胎兒早產(chǎn)的問題,更多降低嬰兒死亡率。 

該項研究發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上,由辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)中心的研究人員、狄姆斯早產(chǎn)研究所的研究人員和國家兒童健康與人類研究所領(lǐng)導(dǎo)研究。

本項研究的研究員Louis Muglia博士說,“以前的研究表明,約有30—40%早產(chǎn)風(fēng)險與基因因素有關(guān),而這項新研究首次提供了導(dǎo)致早產(chǎn)風(fēng)險的突變基因到底有哪些”,Louis Muglia博士是辛辛那提兒童圍產(chǎn)期研究所主任及狄姆斯早產(chǎn)研究所的主要研究員。

基因突變?nèi)绾斡绊懱涸绠a(chǎn)?

 

基因解碼研究人員研究表明,通過對女性基因信息的研究,在未來,我們可以準(zhǔn)確預(yù)知他們子女的生育時間,并對早產(chǎn)的預(yù)防和治療提供新的選擇。研究發(fā)現(xiàn)與早產(chǎn)相關(guān)的基因突變在子宮發(fā)育,母體營養(yǎng)和血管控制中起著重要的作用。這一觀點(diǎn)為找到影響早產(chǎn)兒的生物學(xué)因素提供了重要的線索,可能有助于指導(dǎo)我們進(jìn)一步研究如何預(yù)防早產(chǎn)兒的出生。

這項研究的成果是非常重要的,因為基因解碼專家首次確定了與早產(chǎn)相關(guān)的具體的基因突變。雖然研究人員早就知道基因因素對早產(chǎn)起著非常重要的作用,比如,一項關(guān)于雙胞胎的研究表明,約有30—40%早產(chǎn)風(fēng)險與基因因素有關(guān),直到這次研究之前,由于研究的局限,我們無法了解到與妊娠時間相關(guān)的基因突變。對于這項研究,基因解碼人員為了能克服這些限制,組織了超過45,000名女性進(jìn)行了數(shù)據(jù)統(tǒng)計,為本次研究提供了堅實的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

在過去一年中,已經(jīng)有幾個較大的關(guān)于基因組與生殖行為的研究獲得成功,在這種情況下,研究人員認(rèn)為這項研究特別重要,因為妊娠時間與臨床緊密相關(guān),這項工作表明,遺傳基因可以提高我們對妊娠時間變化的認(rèn)知與理解。

研究包括發(fā)現(xiàn)和復(fù)制兩個階段
 

基因解碼專家把他們的工作分為兩個階段:首先是發(fā)現(xiàn)階段,然后是復(fù)制階段,所有數(shù)據(jù)均來自歐洲血統(tǒng)的婦女。

在領(lǐng)先階段,研究人員使用自愿者數(shù)據(jù)進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS),以確定與出生時間相關(guān)的幾個基因位點(diǎn),其中一些基因與早產(chǎn)風(fēng)險較高相關(guān),而少數(shù)幾個基因與早產(chǎn)風(fēng)險較低相關(guān)。在這個發(fā)現(xiàn)階段之后,研究人員試圖通過使用來自芬蘭,挪威和丹麥的三個不同的數(shù)據(jù)庫,運(yùn)行另一個全基因組研究來復(fù)制他們的發(fā)現(xiàn)。

這些群體包括來自約8,600名婦女的數(shù)據(jù),并且允許研究人員復(fù)制在“發(fā)現(xiàn)階段”發(fā)現(xiàn)的四個基因:EBF1基因,EEFSEC基因,AGTR2基因和WNT4基因。此外,研究人員還復(fù)制了另外五個關(guān)聯(lián)較小的位點(diǎn)。其實,除了這些基因外,佳學(xué)基因開發(fā)的致病基因鑒定基因解碼技術(shù),根據(jù)發(fā)病機(jī)理,而不是已報道的發(fā)病病例來查找患者的發(fā)病原因,陽性檢出率會更高,分析也的準(zhǔn)確性方面也具有決定性優(yōu)勢,對胎兒早產(chǎn)有著更更多的分析和指導(dǎo)。

目前,我們可以通過基因解碼技術(shù)對胎兒早產(chǎn)進(jìn)行更多的認(rèn)知和見解,并進(jìn)一步提高我們對人類孕育新生命的認(rèn)識,及不良妊娠帶來的風(fēng)險,并針對預(yù)防早產(chǎn)兒提出新的治療策略。同時,基因解碼技術(shù)在結(jié)婚、生育、疾病發(fā)生之前預(yù)知疾病的發(fā)生和發(fā)生原因就具有明顯的優(yōu)勢。未來,每個人都將有一份疾病風(fēng)險指導(dǎo)說明書,為我們的健康保駕護(hù)航!

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部