【佳學(xué)基因檢測(cè)】做精氨酸-甘氨酸轉(zhuǎn)脒酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

精氨酸-甘氨酸轉(zhuǎn)脒酶缺乏癥是英文arginine:glycine amidinotransferase deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做AGAT deficiency ；cerebral creatine deficiency syndrome 3 ；creatine deficiency syndrome due to AGAT deficiency ；GATM deficiency ；l-arginine:glycine amidinotransferase deficiency ；l-arginine:glycine aminidotransferase deficiency;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止精氨酸-甘氨酸轉(zhuǎn)脒酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做精氨酸-甘氨酸轉(zhuǎn)脒酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)？

精氨酸-甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥是主要影響大腦的遺傳性疾病?；加羞@種疾病的人具有輕度至中度智力障礙和言語(yǔ)發(fā)育延遲。一些患者會(huì)發(fā)生自閉癥。他們還可能會(huì)經(jīng)歷癲癇發(fā)作——特別是當(dāng)他們發(fā)燒時(shí)。精氨酸-甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥患兒可能體重偏輕，無(wú)法以預(yù)期的速度生長(zhǎng)（發(fā)育不良），運(yùn)動(dòng)技能的發(fā)展延遲（如坐和走路）?；颊咭部赡芫哂休p微的肌肉緊張，并且容易疲勞。

佳學(xué)基因arginine:glycine amidinotransferase deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

精氨酸-甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥的患病率未知。該病癥僅在少數(shù)家庭中被確診。

arginine:glycine amidinotransferase deficiency致病鑒定基因解碼

GATM基因突變導(dǎo)致精氨酸-甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥。 GATM基因編碼了精氨酸-甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶。該酶參與將甘氨酸、精氨酸和甲硫氨酸轉(zhuǎn)化為肌酸。具體來(lái)說(shuō)，精氨酸-甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶控制該過(guò)程的先進(jìn)步。在該步驟中，它將精氨酸的胍基轉(zhuǎn)移給甘氨酸，產(chǎn)生胍基乙酸。胍基乙酸在第二步轉(zhuǎn)化為肌酸。身體需要肌酸來(lái)儲(chǔ)存和使用能量。GATM基因突變使精氨酸-甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶不能合成肌酸，導(dǎo)致肌酸短缺。精氨酸-甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥的癥狀在需要大量能量的器官和組織（特別是大腦）中賊嚴(yán)重。

arginine:glycine amidinotransferase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著患者每個(gè)細(xì)胞中的基因的兩個(gè)拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

arginine:glycine amidinotransferase deficiency的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，精氨酸-甘氨酸轉(zhuǎn)脒酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:612718 ；hpo_id:HP:0000007；ICD編碼是

做精氨酸-甘氨酸轉(zhuǎn)脒酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

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