【佳學(xué)基因檢測】三甲基胺尿癥基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

三甲基胺尿癥是英文trimethylaminuria的中文翻譯。這一疾病又叫做;魚臭癥，魚腥味綜合征，三甲胺尿癥。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止三甲基胺尿癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做三甲基胺尿癥基因解碼、基因檢測？

先天性代謝異常伴隨著令人討厭的體臭，由于FMO介導(dǎo)的來自食物的氨基三甲胺（TMA）的N氧化缺乏引起。 受影響的個體在其尿液，汗液和呼吸中分泌相對大量的TMA，并表現(xiàn)出惡臭游離胺的腥臭體征。

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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，三甲基胺尿癥的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是

三甲基胺尿癥基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)