【佳學(xué)基因檢測】達(dá)布非尼與達(dá)布非尼+曲美替尼治療基因檢測BRAF突變

腫瘤內(nèi)科診治策略基因檢測價格降低策略

根據(jù)腫瘤內(nèi)科診治策略基因檢測價格降低策略，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2022 Jun 4.》在第Thyroid期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《達(dá)布非尼與達(dá)布非尼+曲美替尼治療基因檢測BRAF突變》的個性化治療探索文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Naifa Busaidy?,?Bhavana Konda?,?Lai Wei?,?Lori J Wirth?,?Catherine Devine?,?Gregory A Daniels?,?Jonas A DeSouza?,?Ming Poi?,?Nathan D Seligson?,?Maria Cabanillas?,?Jennifer A Sipos?,?Matthew D Ringel?,?Ann-Kathrin Eisfeld?,?Cynthia Timmers?,?Manisha H Shah MD?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼：?35658604和?doi: 10.1089/thy.2022.0115.?Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

致癌BRAF突變，分化型甲狀腺癌，BRAF抑制劑，達(dá)布非尼單藥療法，達(dá)布非尼+曲美替尼療法，BRAF突變

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:Oncogenic BRAF mutations,differentiated thyroid cancer,BRAF inhibitors,dabrafenib monotherapy,dabrafenib+trametinib therapy,BRAF-mutated

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

基因檢測臨床應(yīng)用正確性與全面性研究背景： 致癌性BRAF突變常見于晚期分化型甲狀腺癌，有報道表明BRAF抑制劑對這些腫瘤有效。疾病發(fā)生的致病基因鑒定基因解碼及針對性藥物指導(dǎo)基因檢測課題組研究了達(dá)布非尼單藥治療和達(dá)布非尼+曲美替尼治療BRAF突變的放射性碘難治性分化型甲狀腺癌的療效差異。方法在這項開放標(biāo)簽隨機(jī)2期多中心試驗中，年齡≥符合入選前13個月內(nèi)患有BRAF突變放射性碘難治分化型甲狀腺癌的18歲患者，以及患有進(jìn)展性疾病的實體瘤反應(yīng)評估標(biāo)準(zhǔn)（RECIST）1.1的患者?；颊弑浑S機(jī)分為單獨接受達(dá)布非尼或達(dá)布非尼+曲美替尼。主要終點是治療前24周內(nèi)改良RECIST的客觀緩解率（輕微緩解-20%-29%，部分和有效緩解）。試驗注冊號：NCT01723202結(jié)果共納入53例患者。達(dá)布非尼組的客觀緩解率（改良RECIST）為42%（11/26，95%可信區(qū)間：23%~63%），而達(dá)布非尼+曲美替尼組的客觀緩解率為48%（13/27，95%可信區(qū)間：29%~68%）（p=0.67）。達(dá)布非尼組的客觀見效率（RECIST 1.1）為35%（9/26，95%CI:17%~56%），達(dá)布非尼+曲美替尼組為30%（8/27，95%CI:14%~51%）。賊常見的治療相關(guān)不良事件包括皮膚和皮下組織疾病（17/26，65%）、發(fā)熱（13/26，50%）、高血糖（12/26，46%）和發(fā)熱（16/27，59%）、惡心、發(fā)冷、疲勞（14/27，52%）和達(dá)布非尼+曲美替尼。沒有治療相關(guān)死亡。結(jié)論在BRAF突變的放射性碘難治性進(jìn)行性分化型甲狀腺癌患者中，達(dá)布替尼+曲美替尼聯(lián)合治療與達(dá)布替尼單藥治療相比，療效并不優(yōu)越：

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