【佳學基因檢測】基因檢測與靶向血管生成素樣3在動脈粥樣硬化中的作用

動脈粥樣硬化性心血管疾病的解決方案的基因?qū)W研究不斷提升基因檢測正確度

根據(jù)動脈粥樣硬化性心血管疾病的解決方案的基因?qū)W研究不斷提升基因檢測正確度，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《.?2021 Sep;23(9):2020-2034.》在第Diabetes Obes Metab期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測與靶向血管生成素樣3在動脈粥樣硬化中的作用》的國際前沿研究概述文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Ping Ling?,?Xueying Zheng?,?Sihui Luo?,?Junbo Ge ,?Suowen Xu?,?Jianping Weng?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼：?34047441和?doi: 10.1111/dom.14450.?Epub 2021 Jun 17.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

ANGPTL3,動脈粥樣硬化,脂質(zhì)代謝,治療

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords:?ANGPTL3; atherosclerosis; lipid metabolism; therapy.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）是全球發(fā)病率和死亡率的賊大原因。降脂治療是目前ASCVD治療的主要基石。他汀類、依折替米貝、貝特類和前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌素/可欣9型（PCSK9）抑制劑可有效降低大多數(shù)動脈粥樣硬化風險患者的血漿低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。盡管如此，一些對標準治療無效的患者（如純合子家族性高膽固醇血癥患者）和其他不能服用這些藥物的患者仍然存在ASCVD的高風險。近年來，在了解降脂策略的機制和療效方面取得了巨大進展。除了賊近批準的PCSK9和ATP檸檬酸裂解酶抑制劑外，血管生成素樣3（Angplt3）是治療血脂異常及其動脈粥樣硬化臨床序列的另一個潛在靶點。ANGPTL3是血漿甘油三酯（TG）、LDL-C和高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，通過抑制脂蛋白脂肪酶和內(nèi)皮脂肪酶的活性實現(xiàn)。家族性聯(lián)合低脂血癥源于Angptl3功能缺失突變，導(dǎo)致低水平的LDL-C、HDL-C和TG，與非攜帶者相比，ASCVD風險降低34%。迄今為止，抗ANGPTL3的單克隆抗體（依維那單抗）和反義寡核苷酸已在血脂異常治療的臨床試驗中進行了研究。在此，個體基因突變檢測結(jié)果與疾病治療的相關(guān)性研究回顧了ANGPTL3的生物學和功能，以及ANGPTL3靶向治療的賊新進展。個體基因突變檢測結(jié)果與疾病治療的相關(guān)性研究還總結(jié)了從基礎(chǔ)研究到臨床試驗的證據(jù)，旨在為ANGPTL3的生物學功能和相關(guān)靶向治療提供新的見解。

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