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【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)增加新型GLP-1和FGF21雙激動(dòng)劑對(duì)糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎具有治療潛力

根據(jù)2型糖尿病的原因分析基因檢測(cè)位點(diǎn),國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Jan;63:103202.》在第EBioMedicine期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)增加新型GLP-1和FGF21雙激動(dòng)劑對(duì)糖尿病和非酒精性脂

佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)增加新型GLP-1和FGF21雙激動(dòng)劑對(duì)糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎具有治療潛力


2型糖尿病的原因分析基因檢測(cè)位點(diǎn)

根據(jù)2型糖尿病的原因分析基因檢測(cè)位點(diǎn),國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《. 2021 Jan;63:103202.》在第EBioMedicine期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)增加新型GLP-1和FGF21雙激動(dòng)劑對(duì)糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎具有治療潛力》的創(chuàng)新藥物研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Qi Pan , Shushan Lin , Yu Li , Liang Liu , Xiaoping Li , Xianglei Gao , Jiangyu Yan , Baohua Gu , Xiaofeng Chen , Wenjia Li , Xinfa Tang , Chao Chen , Lixin Guo 完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼: 33421947和 doi: 10.1016/j.ebiom.2020.103202. Epub 2021 Jan 7.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

糖尿病,FGF21,融合蛋白,GLP-1,納什。


國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords: Diabetes; FGF21; Fusion protein; GLP-1; NASH.


基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

基因檢測(cè)臨床應(yīng)用正確性與全面性研究背景:成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)已成為2型糖尿?。═2D)、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎等代謝性疾病的一個(gè)有希望的治療靶點(diǎn)。然而,天然FGF21分子在體外不穩(wěn)定,在體內(nèi)半衰期短,限制了其臨床應(yīng)用。為了提高FGF21的治療性能,基因測(cè)序結(jié)果的基因檢測(cè)與基因解碼差異性分析篩選了高受體結(jié)合FGF21類(lèi)似物,并制備了FGF21-Fc-GLP-1雙靶向結(jié)構(gòu),以在大量實(shí)驗(yàn)中研究其活性基因檢測(cè)臨床應(yīng)用效果及科研級(jí)數(shù)據(jù)的獲取方法:利用噬菌體展示高通量篩選,基因測(cè)序結(jié)果的基因檢測(cè)與基因解碼差異性分析鑒定出可以改善FGF21β-Klotho結(jié)合特性的突變。將IgG4 Fc與FGF21變體融合以延長(zhǎng)體內(nèi)半衰期?;驕y(cè)序結(jié)果的基因檢測(cè)與基因解碼差異性分析通過(guò)生成GLP-1-Fc-FGF21雙激動(dòng)劑,進(jìn)一步探索了FGF21與腸促胰島素-胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的潛在協(xié)同作用疾病發(fā)生的基因序列變化原因與臨床表征的深度分析基因檢測(cè)結(jié)果:兩個(gè)Fc-FGF21變異體在體外表現(xiàn)出增強(qiáng)的β-Klotho結(jié)合親和力以及在體內(nèi)改善的降糖效果。其中一種雙重激動(dòng)劑GLP-1-Fc-FGF21 D1在糖尿病小鼠模型中提供了有效且持續(xù)的降糖效果。它還顯示出優(yōu)于GLP-1或FGF21單獨(dú)的減肥效果。此外,GLP-1-Fc-FGF21 D1在高脂飲食誘導(dǎo)的ob/ob模型中表現(xiàn)出強(qiáng)烈的抗NASH作用,因?yàn)樗纳屏烁喂δ?、血清和肝臟脂質(zhì)狀況,并降低了NAFLD活動(dòng)評(píng)分,其療效優(yōu)于FGF21或GLP-1類(lèi)似物解釋?zhuān)哼@種新型GLP-1/FGF21雙激動(dòng)劑在治療T2D、肥胖和NASH方面值得臨床開(kāi)發(fā)資助:HEC制藥研發(fā)有限公司,國(guó)家自然科學(xué)基金:


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