【佳學(xué)基因檢測】基因檢測指導(dǎo)晚期EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者EGFR-TKIs的療效克服EGFR-TKI耐藥性的選擇

精神分裂癥多譜藥物研究為什么選擇這家基因檢測機構(gòu)

根據(jù)精神分裂癥多譜藥物研究為什么選擇這家基因檢測機構(gòu)，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Mar;10(3):1277-1291.》在第Transl Lung Cancer Res期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測指導(dǎo)晚期EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者EGFR-TKIs的療效克服EGFR-TKI耐藥性的選擇》的治療藥物研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Ruoshuang Han?,?Yijun Jia?,?Xuefei Li?,?Chao Zhao?,?Sha Zhao?,?Sangtian Liu?,?Yiwei Liu?,?Donglai Chen?,?Qian Zhang?,?Xiaozhen Liu?,?Jinpeng Shi?,?Jiayu Li?,?Caicun Zhou?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼：?33889509和?doi: 10.21037/tlcr-20-1153.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

EGFR-TKIs,肺癌,二甲雙胍,靶向治療。

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?EGFR-TKIs; Lung cancer; metformin; target therapy.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

基因檢測臨床應(yīng)用正確性與全面性研究背景：耐藥性幾乎是不可避免的，仍然是表皮生長因子受體（EGFR）-酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的主要障礙。只有有限的相關(guān)臨床研究評估了二甲雙胍和EGFR-TKIs聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的療效。因此，基因測序結(jié)果的基因檢測與基因解碼差異性分析評估了二甲雙胍與EGFR-TKI同時使用的療效，并評估了添加二甲雙胍是否可以改善臨床結(jié)果和延緩EGFR-TKI耐藥性的發(fā)生基因檢測臨床應(yīng)用效果及科研級數(shù)據(jù)的獲取方法：通過體外細(xì)胞增殖和凋亡實驗，研究二甲雙胍與EGFR-TKIs聯(lián)合應(yīng)用克服EGFR-TKI耐藥性的作用。此外，基因測序結(jié)果的基因檢測與基因解碼差異性分析回顧性分析了EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌糖尿病患者的臨床病理特征和治療結(jié)果，這些患者接受EGFR TKIs治療，同時使用或不同時使用二甲雙胍：疾病發(fā)生的基因序列變化原因與臨床表征的深度分析基因檢測結(jié)果：在體外實驗中，二甲雙胍在PC9R中與吉非替尼（CI=0.77）和在PC9R/OR中與奧西米替尼（CI=0.77）在增殖抑制試驗中均表現(xiàn)出協(xié)同作用。二甲雙胍還可以增強這些TKI耐藥細(xì)胞對EGFR TKIs的凋亡作用。在回顧性隊列中，共確定了85名患者（隊列a），其中28名患者同時使用二甲雙胍。二甲雙胍使用組的客觀緩解率顯著高于對照組（85.7%比47.4%，P=0.001）。二甲雙胍使用組的中位無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）顯著延長（21.6個月vs.9.2個月，P=0.000；48.4個月vs.36.6個月，P=0.049）。進一步的分析表明，二甲雙胍明顯延長了因繼發(fā)性EGFR T790M突變而進展為先前EGFR TKIs的患者中奧西米替尼治療的PFS2中位數(shù)（隊列B）：基因檢測機構(gòu)選擇及臨應(yīng)用研究結(jié)論：基因測序結(jié)果的基因檢測與基因解碼差異性分析的研究表明，同時使用二甲雙胍對一線EGFR-TKIs或二線osimertinib治療的EGFR突變型NSCLC患者有益：

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