佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 精準治療 >

【佳學基因檢測】基因檢測與晚期腎上腺皮質癌的醫(yī)療現狀

根據腎上腺皮質癌基因檢測科學驗證基因檢測良莠不齊的解決方案,國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《.?2021 May;53(5):285-292.》在第Horm Metab Res期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測與晚期腎上腺皮質

佳學基因檢測】基因檢測與晚期腎上腺皮質癌的醫(yī)療現狀


腎上腺皮質癌基因檢測科學驗證基因檢測良莠不齊的解決方案

根據腎上腺皮質癌基因檢測科學驗證基因檢測良莠不齊的解決方案,國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《. 2021 May;53(5):285-292.》在第Horm Metab Res期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測與晚期腎上腺皮質癌的醫(yī)療現狀》的文獻分析總結結果文章。該基因領域的臨床應用研究由Alexandra Novais Araújo , Maria João Bugalho  完成。


基因信息數據庫索引號:

臨床數據證據代碼: 33962475和 doi: 10.1055/a-1453-0806. Epub 2021 May 7.

基因解碼研究關鍵詞:

腎上腺皮質癌,ACC,侵襲性惡性腫瘤,實用指南,米托坦,足葉乙甙,阿霉素,順鉑,免疫檢查點抑制劑


國際基因解碼證據鏈條標簽:

Keywords:Adrenocortical carcinoma,ACC, aggressive malignancy,Practical guidelines,mitotane,etoposide, doxorubicin, cisplatin,Immune Checkpoint Inhibitors


基因檢測臨床研究與應用結果介紹:

腎上腺皮質癌(ACC)是一種罕見的侵襲性惡性腫瘤。對于I期和II期腫瘤,手術是一種治療選擇,但即使在這些情況下,反復也很頻繁。實用指南提倡將米托坦與足葉乙甙、阿霉素和順鉑聯(lián)合作為轉移性腎上腺皮質癌的一線治療。然而,該方案的療效有限,毒性高。免疫檢查點抑制劑(ICI)和多酪氨酸激酶抑制劑(mTKI)的使用改變了多種惡性腫瘤的治療方法。他們對晚期腎上腺皮質癌的適用性期望很高,但這些新療法的作用仍然不清楚。本文簡要總結了過去幾年針對這些新治療方法的結果、局限性和不良影響的研究結果。賊近的試驗結果和病例系列表明,彭布羅利珠單抗是這些新療法中賊有希望的藥物。與米托坦的標準治療相比,它是賊常用的ICI,也是表現出賊佳結果且相關不良反應較少的ICI。此后,識別與ICI或mTKI良好反應相關的特定分子生物標記物或免疫特征將有助于選擇這些治療的候選藥物。到目前為止,微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和Lynch綜合征相關的種系突變被認為是反應良好的預測性生物標志物。相反,皮質醇分泌與更具侵襲性的ACC腫瘤和對免疫治療的潛在不良反應有關。


罕見病-苯丙酮尿癥


 罕見病-苯丙酮尿癥

 
(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部