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【佳學(xué)基因檢測】PARP抑制劑的替代治療途徑和潛在耐藥機制基因檢測

根據(jù)晚期卵巢癌和乳腺癌基因檢測的全面性與正確性兼顧的實現(xiàn),國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Jan;53(1):42-51.》在第Exp Mol Med期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《PARP抑制劑的替代治療途徑和潛在耐

佳學(xué)基因檢測】PARP抑制劑的替代治療途徑和潛在耐藥機制基因檢測


晚期卵巢癌和乳腺癌基因檢測的全面性與正確性兼顧的實現(xiàn)

根據(jù)晚期卵巢癌和乳腺癌基因檢測的全面性與正確性兼顧的實現(xiàn),國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《. 2021 Jan;53(1):42-51.》在第Exp Mol Med期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《PARP抑制劑的替代治療途徑和潛在耐藥機制基因檢測》的多方面證據(jù)歸納文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Dae-Seok Kim # , Cristel V Camacho # , W Lee Kraus  完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼: 33487630和 doi: 10.1038/s12276-021-00557-3. Epub 2021 Jan 25.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

同源重組修復(fù)缺陷,基因組穩(wěn)定性,DNA修復(fù)蛋白,PARP-1,PARP


國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords:Homologous recombination repair deficiency, genomic stability, DNA repair proteins, PARP-1,PARP


基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

同源重組(HR)修復(fù)缺陷會損害基因組穩(wěn)定性的適當(dāng)維持,從而使癌細(xì)胞容易丟失或抑制DNA修復(fù)蛋白,如聚ADP核糖聚合酶-1(PARP-1)。核PARP抑制劑是許多不同類型癌癥的有效療法。在此,個性化正確治療對基因解碼的依賴性研究及基因檢測升級到基因解碼的必要性課題研究回顧了PARP抑制劑(PARPi)治療應(yīng)用的關(guān)鍵概念和當(dāng)前進(jìn)展。PARPi選擇性地誘導(dǎo)具有同源重組缺陷(HRD)的癌細(xì)胞產(chǎn)生合成殺傷性,賊顯著的是BRCA1和BRCA2基因突變的癌細(xì)胞。然而,賊近的臨床證據(jù)表明,無論BRCA1/2或HRD狀態(tài)如何,PARPi都可以有效地作為癌癥治療藥物,這表明更多的患者可能受益于PARPi治療。目前,食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)四種PARPi用于治療具有有害BRCA突變的晚期卵巢癌和乳腺癌。盡管PARPi已被證明可以提高無進(jìn)展生存率,但癌細(xì)胞不可避免地會產(chǎn)生耐藥性,這對長期使用PARP抑制劑構(gòu)成了重大障礙。例如,體細(xì)胞BRCA1/2逆轉(zhuǎn)突變通常在BRCA1/2突變癌癥患者接受鉑基治療后發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致HR能力恢復(fù),從而產(chǎn)生PARPi耐藥性。因此,PARPi已與其他靶向治療相結(jié)合進(jìn)行研究,以克服PARPi耐藥性,提高PARPi療效,并使腫瘤對PARP抑制敏感。此外,目前正在積極開展多項臨床試驗,以評估PARPi與其他抗癌療法的新組合,以治療PARPi耐藥的癌癥。在這篇綜述中,個性化正確治療對基因解碼的依賴性研究及基因檢測升級到基因解碼的必要性課題研究重點介紹了具有或不具有BRCA1/2缺陷的PARP抑制劑的作用機制,并概述了正在進(jìn)行的PARPi臨床試驗。個性化正確治療對基因解碼的依賴性研究及基因檢測升級到基因解碼的必要性課題研究還回顧了基于PARPi的組合策略和PARP抑制劑耐藥性的賊新進(jìn)展:


肌萎縮側(cè)索硬化癥-致病基因鑒定


 肌萎縮側(cè)索硬化癥-致病基因鑒定

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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