【佳學(xué)基因檢測】基因檢測指導(dǎo)新型肽雙GLP-1/胰高血糖素受體激動劑聯(lián)合低強度超聲緩解糖尿病和糖尿病并發(fā)癥
糖尿病原因分析采用基因檢測進行早期發(fā)現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)糖尿病原因分析采用基因檢測進行早期發(fā)現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2020 Dec;24(23):12423-12436.》在第Eur Rev Med Pharmacol Sci期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測指導(dǎo)新型肽雙GLP-1/胰高血糖素受體激動劑聯(lián)合低強度超聲緩解糖尿病和糖尿病并發(fā)癥》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由W-X Ding?,?H-Y Wang,?L-J Peng,?F Zhang,?S Yuan,?L-H Zhao完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：
臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼：?33336763和?doi: 10.26355/eurrev_202012_24038.
基因解碼研究關(guān)鍵詞：
氧調(diào)節(jié)蛋白,GLP-1受體,GLP-1R,胰高血糖素受體,糖尿病相關(guān)并發(fā)癥
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：
Keywords:oxyntomodulin,GLP-1 receptor,GLP-1R,glucagon receptor,diabetes-related complication
基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：
針對疾病發(fā)生的基因原因及個性化用藥基因檢測研究目的：設(shè)計和評價一種新型的氧調(diào)節(jié)蛋白（OXM）衍生物，該衍生物具有白蛋白結(jié)合螺旋結(jié)構(gòu)域和雙重GLP-1受體（GLP-1R）和胰高血糖素受體（GcgR）激活活性，以改善糖尿病相關(guān)并發(fā)癥的代謝材料和基因檢測臨床應(yīng)用效果及科研級數(shù)據(jù)的獲取方法：對OXM進行突變（D-Ser2），然后通過凝血酶可切割連接物將不同的螺旋白蛋白結(jié)合域融合到突變的OXM上，生成七個融合肽，命名為LM01-LM07。通過體外受體激活試驗、白蛋白結(jié)合測定和蛋白酶切割試驗，合成并篩選了7種LM肽，為進一步的體內(nèi)研究篩選出有效的候選肽。此外，還進行了急性和慢性療效研究，以使用db/db小鼠評估所選候選藥物的療效：疾病發(fā)生的基因序列變化原因與臨床表征的深度分析基因檢測結(jié)果：LM06作為選擇性O(shè)XM衍生物，與其他衍生物相比，在GLP-1R和GcgR上表現(xiàn)出更高的白蛋白結(jié)合親和力、緩釋效率和平衡的激活活性。此外，LM06通過激活GLP-1R在受體缺陷小鼠中被證明具有改善的降血糖和促胰島素能力。此外，在db/db小鼠中，通過低血糖持續(xù)時間試驗和OGTT證明LM06具有延長的抗糖尿病作用。LM06在大鼠和猴子體內(nèi)的進一步藥代動力學(xué)試驗確定了改善的半衰期和其他代謝特征。然而，在db/db小鼠皮下給藥8周后，通過激活GLP-1R和GcgR，LM06在葡萄糖代謝、體重下降、胰腺功能和脂肪生成方面取得了顯著效果。此外，LM06還可以與低強度超聲聯(lián)合使用，加速糖尿病皮膚傷口愈合基因檢測機構(gòu)選擇及臨應(yīng)用研究結(jié)論：LM06作為一種有效的GLP-1R/GcgR雙激動劑，結(jié)合低強度超聲治療糖尿病相關(guān)并發(fā)癥，有望成為每周一次的候選治療藥物
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
