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【佳學(xué)基因檢測】格列吡嗪控釋片基因檢測

格列吡嗪控釋片基因檢測的價(jià)格是怎樣的?如何選擇正確的有質(zhì)量的基因檢測?怎么避免藥物的毒性。科學(xué)技術(shù)提供了答案。這就是基因解碼提導(dǎo)下的基因檢測。

佳學(xué)基因檢測】格列吡嗪控釋片基因檢測

【遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀】

格列吡嗪控釋片基因檢測的價(jià)格是怎樣的?如何選擇正確的有質(zhì)量的基因檢測?怎么避免藥物的毒性。科學(xué)技術(shù)提供了答案。這就是基因解碼提導(dǎo)下的基因檢測

【格列吡嗪控釋片別名】

瑞易寧

【格列吡嗪控釋片外文名】

Glipizide Controlled-Rrelease Tablets

【格列吡嗪控釋片成分】

本品主要成份:格列吡嗪

【格列吡嗪控釋片藥理毒理】

本品為第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用為刺激胰島b 細(xì)胞分泌胰島素,但先決條件是胰島b 細(xì)胞還有定的合成和分泌胰島素的功能。其機(jī)制是與b 細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合,從而使K+通道關(guān)閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內(nèi)Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應(yīng),包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。

【格列吡嗪控釋片藥代動力學(xué)】

本品口服2小時(shí)以后,開始穩(wěn)定地釋放有效成分(格列吡嗪),可維持約8小時(shí),以后釋放速度漸下降,至服藥后約16小時(shí)釋放完畢。在腸道內(nèi)逐漸吸收入血的格列吡嗪清除半衰期約為2.5~4小時(shí),在服藥后24小時(shí)內(nèi)可保持較穩(wěn)定的血藥濃度,一次口服5mg后,24小時(shí)血藥平均濃度可達(dá)50ng/ml以上。每日服藥一次即可控制全天血糖。服藥5天后,血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài),老年患者達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間需6~7天。

【格列吡嗪控釋片適應(yīng)癥

適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2~3月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,類糖尿病患者的胰島b 細(xì)胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發(fā)癥(如感染、創(chuàng)傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥。

【格列吡嗪控釋片用法用量

口服:每日服藥1次。開始日服5mg,早餐時(shí)服用(也可在其他認(rèn)為方便的時(shí)候服用)。以后根據(jù)每周測定血糖值或每二月測得糖化血紅蛋白值調(diào)整劑量。多數(shù)病人每日服10mg即可,部分患者須服15mg,每日賊大劑量20mg。

【格列吡嗪控釋片不良反應(yīng)】

1.較常見的為腸胃道癥狀(如惡心,上腹脹滿)、頭痛等,減少劑量即可緩解。 2.個(gè)別患者可出現(xiàn)皮膚過敏。 3.偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動過度者、不規(guī)則進(jìn)食、飲酒或肝功能損害者, 4.亦偶見造血系統(tǒng)可逆性變化的報(bào)道。

【格列吡嗪控釋片禁忌】

(1)對磺胺藥過敏者。 (2)已明確診斷的1型糖尿病患者。 (3)2型糖尿病患者伴有酮癥酸中毒、昏迷、嚴(yán)重?zé)齻?、感染、外傷和重大手術(shù)等應(yīng)激情況。 (4)肝、腎功能不全者。 (5)白細(xì)胞減少的病人。

【格列吡嗪控釋片注意事項(xiàng)】

(1)有消化道狹窄、腹瀉者不宜用本品。 (2)下列情況應(yīng)慎用:體質(zhì)虛弱、高熱、惡心和嘔吐、有腎上腺皮質(zhì)功能減退或垂體葉功能減退癥者。 (3)用藥期間應(yīng)定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象,并進(jìn)行眼科檢查。 (4)本品每日只需服藥一次,且不需在餐前約半小時(shí)服。一般在早餐時(shí)服藥賊為方便。 (5)本品應(yīng)整片吞服,不可嚼碎或掰開服用。糞便中可出現(xiàn)藥片樣物,為正?,F(xiàn)象,是包裹片劑的不溶性外殼。

【格列吡嗪控釋片孕婦及哺乳期婦女用藥】

(1)動物實(shí)驗(yàn)和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎和胎兒畸形,故孕婦禁用。 (2)本類藥物可由乳汁排出,乳母不宜用,以免嬰兒發(fā)生低血糖。

【格列吡嗪控釋片老年患者用藥】

老年人慎用。

【格列吡嗪控釋片藥物相互作用】

(1)與下列藥物合用,可增加低血糖的發(fā)生。 ①抑制磺酰脲類(SU)由尿中排泄的藥物,如治療痛風(fēng)的丙磺舒、別嘌醇。 ②延緩SU代謝的藥物,如酒精、H2受體阻滯劑(西咪替丁、雷尼替?。?、氯霉素、抗真菌藥咪康唑、抗凝藥?;酋k孱惻c酒精同服可引起腹痛、惡心、嘔吐、頭痛以及面部潮紅(尤以合用氯磺丙脲時(shí)),與香豆素類抗凝劑合用時(shí),開始二者血漿濃度皆升高,以后二者血漿濃度皆減少,故應(yīng)按情況調(diào)整兩藥的用量。 ③促使SU與結(jié)合的血漿白蛋白分離的藥物,如水楊酸鹽、降血脂藥貝特類。 ④本身具有致低血糖作用的藥物,如酒精、水楊酸類、胍乙啶、單胺氧化酶抑制劑、奎尼丁。 ⑤合用其他降血糖藥物,如胰島素、二甲雙胍、阿卡波糖、胰島素增敏藥。 ⑥b腎上腺素受體阻滯藥可干擾低血糖時(shí)機(jī)體的升血糖反應(yīng),阻礙肝糖酵解,同時(shí)又可掩蓋低血糖的警覺癥狀。 (2)下列藥物與SU同用時(shí)可升高血糖,可能需要增加SU的劑量:糖皮質(zhì)激素、雌激素、噻嗪類利尿劑、苯妥英鈉、利福平。β 腎上腺素受體阻滯藥可拮抗SU的促胰島素分泌的作用,故也可致高血糖。

【格列吡嗪控釋片規(guī)格】

5mg 免費(fèi)

格列吡嗪控釋片藥物<a href=http://lucasfraser.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>

【格列吡嗪控釋片基因檢測

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù),分析導(dǎo)致格列吡嗪控釋片的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因,及影響 格列吡嗪控釋片的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因,通過這些基因在使用者身上的個(gè)體差異,從而給出個(gè)性化建議,讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個(gè)人和家庭的健康,點(diǎn)此進(jìn)行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進(jìn)行,非常簡便。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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