【佳學(xué)基因檢測】臨床用基因檢測為什么要選擇基因解碼？

目前，在臨床上，做以查找發(fā)病原因，阻斷遺傳和指導(dǎo)用藥的基因項(xiàng)目主要有基于數(shù)據(jù)庫比對(duì)的基因檢測和具有更高檢出率、陽性率的基因解碼。但是基因解碼是一種更為先進(jìn)的技術(shù)，而且是由佳學(xué)基因創(chuàng)始人黃家學(xué)博士創(chuàng)立并進(jìn)行系統(tǒng)化的。但是不管是醫(yī)生還是遺傳學(xué)界都還不太清楚基因解碼的強(qiáng)大優(yōu)勢。當(dāng)然聽過黃博士講過課的人都容易明白，但是做為普通的推廣人員，我們該怎么向大家介紹呢？本文以場景再現(xiàn)的方式，介紹了業(yè)內(nèi)專家是怎么接受基因解碼的。

4點(diǎn)50左右9號(hào)診室病人全都出來了，馬教授和一個(gè)實(shí)習(xí)醫(yī)生在說話，我在門口稍微等了一會(huì)兒，馬教授醫(yī)生臉形稍長、偏黑，比較好記。然后我就進(jìn)去打招呼了。我遞了名片和資料，我開始介紹基因解碼的特點(diǎn)，她邊翻資料邊聽我講，但她說好像也沒什么特殊的地方，別的基因公司也是做全外顯子測序的，我就說別的公司做的是檢測包，檢測的基因數(shù)量是事先選擇好了的，怎么可能再去測全外。她沒反問我，我繼續(xù)說基因解碼不僅測序范圍不同，分析方法也不一樣。她問怎么不一樣，我回答說基因解碼分析方法是根據(jù)基因序列變化功能來分析的，就是每個(gè)發(fā)生變化的基因在什么位點(diǎn)發(fā)生的變化、發(fā)生了怎樣的變化、核苷酸是怎樣變的、氨基酸是怎樣變的、導(dǎo)致基因功能發(fā)生了怎樣的變化，是這樣分析得出結(jié)果的。而普通基因檢測是根據(jù)數(shù)據(jù)庫比對(duì)得出結(jié)果的，數(shù)據(jù)庫收錄的基因是在別人身上已經(jīng)出現(xiàn)過的，但我們面前的病人的基因變化不一定和數(shù)據(jù)庫里收錄的有效一樣，像這種情況在普通的基因檢測公司是視為陰性的，而基因解碼是可以繼續(xù)分析得出不同的結(jié)論的。馬教授說她的學(xué)生也在做這樣的分析，實(shí)際上也是很簡單的，發(fā)現(xiàn)了相同基因不同位點(diǎn)的變化，怎么樣“敲除”、什么“蛋白質(zhì)”怎樣改變等。她說的這些我也聽黃博士講過但記不全，所以我就說是呀這就基因解碼的分析過程，只有這樣去分析才能有新的發(fā)現(xiàn)，才有可能針對(duì)不同的患者制定個(gè)性化的治療方案。說了這些后馬教授問我們的價(jià)格是怎樣的，我說女性不孕的患者做致病基因鑒定基因解碼+配偶做驗(yàn)證兩個(gè)人是*****元。她問還要做什么驗(yàn)證？我說針對(duì)生殖方面的患者佳學(xué)基因不僅僅要解決患者的生育問題，還要盡可能幫助患者阻斷遺傳。我補(bǔ)充說在男科我們也是這樣做的。這時(shí)她說：嗯、是應(yīng)該這樣做。說完這些后她說資料先放她那兒，有時(shí)間再好好看一下，我說還有些電子版的資料，加個(gè)微信發(fā)給她更好一些，她說先不急，把這些資料看完了再說。時(shí)間已經(jīng)過5點(diǎn)了，我還要去陸老師那邊，我就表示感謝告辭出來了。

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